Direct Assessment of Oligomerization of Chemically Modified Peptides and Proteins in Formulations using DLS and DOSY-NMR.
利用動態光散射和DOSY-NMR直接評估化學修飾的肽和蛋白質在配方中的寡聚化。 Pharm Res 2023-12-29

蛋白質高階結構對藥物品質至關重要，尤其對化學修飾的蛋白質治療劑。評估蛋白質寡聚化在藥物中的影響很重要，可用動態光散射和核磁共振等方法。不同脂肪酸連接的蛋白質有不同寡聚狀態，可透過擴散係數推斷分子量。模型可預測蛋白質的折疊和寡聚化狀態。 PubMed DOI

Computational Peptide Design Cotargeting Glucagon and Glucagon-like Peptide-1 Receptors.
計算肽設計同時作用葡萄糖素和葡萄糖素樣肽-1受體。 J Chem Inf Model 2023-08-18

蛋白質片段可替代傳統治療，針對第2型糖尿病等疾病。設計能活化GCGR和GLP-1R的片段，或許可同時處理糖尿病和肥胖。透過分子模擬，研發新共激動片段，提升對受體結合親和力，或許比現有治療更有效控制血糖和減重。 PubMed DOI

Dynamic structural analysis-based epitope prediction of Exendin-4 in aqueous solution.
Exendin-4在水溶液中的動態結構分析基礎上的表位預測。 Phys Rev E 2023-09-20

研究指出表位在藥物和疫苗研發中扮演重要角色，開發了基於蛋白結構動態的預測方法，應用於抗糖尿病藥物 Exendin-4 的研究。結果顯示不同形式下的表位有相似和不同之處，並證實了該方法的可靠性。 PubMed DOI

Designing and computational analyzing of chimeric long-lasting GLP-1 receptor agonists for type 2 diabetes.
設計和計算分析用於第2型糖尿病的嵌合長效 GLP-1 受體激動劑。 Sci Rep 2023-11-22

研究目的是開發穩定且有效的新GLP-1融合蛋白，結合DARPin創造長效GLP-1藥物，治療2型糖尿病。融合蛋白展現出穩定性、溶解度和對GLP-1受體的親和力。分子模擬證實了融合蛋白的穩定性。研究顯示，這些改良的融合蛋白可能成為治療2型糖尿病的新藥選擇，為未來研究開發糖尿病生物藥物提供啟示。 PubMed DOI

Customizable Click Biochemistry Strategy for the Design and Preparation of Glucagon-like Peptide-1 Conjugates and Coagonists.
設計和製備類胰高血糖素-1共軛物和共激素的可定制點擊生物化學策略。 Bioconjug Chem 2024-05-15

新策略利用SpyCatcher-SpyTag化學和icSAT方案製備GLP-1及GLP-1/GIP聯合激動劑，治療2型糖尿病。此方法可高效生產GLP-1二聚體或三聚體，具潛力改善治療效果。與單一GLP-1或GIP相比，這些蛋白質在人體血清中表現出更強活性和延長半衰期，顯示了開發肽藥物候選物的潛力。 PubMed DOI

Molecular design of peptide therapeutics via N-terminal modification.
肽治療藥物的分子設計：透過N端修飾。 Methods Enzymol 2024-06-17

這篇文章討論了肽激素在調節血糖水平中的重要性，像是類胰高血糖素-1和葡萄糖依賴性胰島素促分泌肽。研究人員致力於改良這些激素，以提高治療2型糖尿病和肥胖症的效果，同時減少副作用。透過調整肽的結構來增強藥效，保持在受體上的活性，而不改變肽序列。 PubMed DOI

Machine-Learning-Guided Peptide Drug Discovery: Development of GLP-1 Receptor Agonists with Improved Drug Properties.
機器學習引導的肽藥物發現：開發具有改善藥物特性的GLP-1受體激動劑。 J Med Chem 2024-07-08

蛋白質肽基藥物的研究進展，尤其在治療糖尿病和肥胖方面。新平台streaMLine利用機器學習協助設計、合成、篩選和分析肽庫。研究人員利用這平台成功創造出GLP-1R激動劑，其中GUB021794在肥胖小鼠實驗中顯示出顯著的體重減輕效果，並具有適合每週用藥的半衰期。 PubMed DOI

Molecular dynamics-guided optimization of BGM0504 enhances dual-target agonism for combating diabetes and obesity.
分子動力學引導的 BGM0504 優化增強雙靶點激動劑以對抗糖尿病和肥胖。 Sci Rep 2024-07-19

雙重激活GLP-1R和GIPR是一種有潛力的2型糖尿病和肥胖治療方法，Tirzepatide在控制血糖和體重方面效果優於傳統GLP-1R激動劑。不過，因其酰基側鏈延長半衰期，部分激動活性受到質疑。研究人員透過分子動力學模擬，發現肽與受體之間的K20位置有關鍵鹽橋，並利用這些資訊重新定位酰基側鏈，優化後的肽激動活性比Tirzepatide高出兩到三倍，且在血漿中保持長半衰期，最終創造出BGM0504，實驗室和動物研究結果優於Tirzepatide。 PubMed DOI

In vivo Antibody Painting for Next Generation Weight Loss Drugs.
體內抗體塗抹技術在新一代減重藥物中的應用。 bioRxiv 2024-09-04

以肽為基礎的療法越來越受到重視，但常面臨快速清除和意外累積的挑戰，影響臨床應用。本研究引入一種電親和性肽，能直接將療法附著於天然免疫球蛋白G（IgG）上，稱為「塗裝」。這種生物正交共價連結使得肽藥物能修飾循環中的IgG。當胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）附著於IgG後，經一次給藥顯著減輕體重並改善血糖控制，可能改變長效肽基療法的開發。 PubMed DOI

Exploring the conformational dynamics and key amino acids in the CD26-caveolin-1 interaction and potential therapeutic interventions.
探討 CD26-caveolin-1 互作中的構象動力學及關鍵氨基酸與潛在的治療介入。 Medicine (Baltimore) 2024-09-11

這項研究探討CD26和caveolin-1之間的相互作用，這兩種蛋白質在細胞信號傳遞中非常重要，且與多種疾病有關。研究人員透過計算方法預測它們的結合方式，並進行了100納秒的分子動力學模擬，發現兩種結合構象：con1和con4，其中con1更穩定。研究還識別出關鍵氨基酸，並進行虛擬篩選，找出可能影響這些相互作用的小分子調節劑，如Crocin和Canagliflozin。這些發現有助於未來針對性療法的開發，但仍需臨床驗證。 PubMed DOI

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