研究發現ACEI、ARNI和SGLT2抑制劑可降低HFpEF患者住院率，SGLT2抑制劑對減少心衰竭惡化事件效果顯著。然而，這些治療對全因或心臟死亡影響不大。總結來說，這些藥物有助於減少HF患者住院率，尤其SGLT2抑制劑對HFpEF患者效果較佳。 PubMed DOI

研究指出，結合使用SGLT-2抑制劑和MRAs，對於2型糖尿病和慢性腎臟疾病患者降低心血管事件更有效。這組合療法也降低高鉀血症風險，顯示潛力成為患者的有效治療選擇。 PubMed DOI

研究比較了SGLT2抑制劑、RAS抑制劑和ARN抑制劑對不同心臟衰竭的效果。結果顯示，在HFrEF中，ARNI可降低心血管死亡或住院風險；而在HFpEF中，SGLT2抑制劑對降低心血管事件有益。SGLT2抑制劑在HFrEF中也減少腎損傷。總體而言，不同干預措施對腎損傷和藥物不耐受的影響相似。 PubMed DOI

研究發現，對糖尿病腎病患者來說，加入MRAs可能會增加高鉀血症風險，但使用SGLT2is則有降低風險的效果。結合SGLT2is與其他藥物可降低高鉀血症的發生率，甚至抵消MRAs的影響。總括而言，SGLT2is對於降低高鉀血症風險有正面效果。 PubMed DOI

心臟衰竭是嚴重病症，未治療的心血管疾病可能導致品質惡化和高死亡率。預防和治療至關重要。最新研究指出，新療法如SGLT2i、GLP-1-RA和MRA對高風險患者有效，改善心血管和腎臟健康。SGLT2i對各種心臟衰竭有效，MRA療效仍在研究中。GLP-1-RA對已診斷心臟衰竭者效果或有不同，但可減少糖尿病患者心血管事件。新療法有助於改善患者結果。 PubMed DOI

礦皮質激素受體拮抗劑（MRAs）在治療心臟衰竭扮演重要角色，但近來SGLT-2抑制劑崛起，引發對其效用的質疑。研究發現，單獨使用SGLT-2抑制劑在心臟衰竭或心血管死亡方面並無明顯優勢。然而，對於心臟收縮功能降低型心臟衰竭（HFrEF）患者，將SGLT-2抑制劑與MRAs結合治療有益，但反之則未必需要。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者可考慮接受SGLT2i治療，有助於降低心血管風險和改善腎臟功能。研究顯示，對於腎功能受損嚴重的患者，效果更為顯著。因此，CKD患者應主動詢問醫師關於SGLT2i治療，以獲得更好的治療成效。 PubMed DOI

研究發現，心衰患者使用SGLT2i不論有無用MRA，都能降低住院及心血管死亡風險，並減少全因死亡率和腎臟問題。SGLT2i對心血管事件的效果更為明顯，也有助於降低高鉀血症風險。但仍需更多研究證實這些結果在臨床試驗中的效果。 PubMed DOI

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對心臟衰竭、慢性腎病（CKD）和第二型糖尿病（T2DM）患者的腎臟影響。透過分析11項安慰劑對照試驗的數據，發現SGLT2i能顯著降低合併腎臟終點的風險，分別為41%、36%和38%。此外，SGLT2i還能減緩腎小球過濾率的下降，並降低血清肌酸酐持續翻倍的風險36%。總體來看，SGLT2i對這些患者的腎臟結果有一致的正面影響。 PubMed DOI

這項研究分析了四項臨床試驗，探討礦物皮質激素受體拮抗劑（MRAs）對不同類型心臟衰竭患者的影響，涵蓋了13,846名患者。結果顯示，MRAs能顯著降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險，尤其對射血分數降低的心臟衰竭（HFrEF）患者效果最佳。雖然HFmrEF和HFpEF患者也有益處，但效果較小。使用MRAs可能增加高鉀血症風險，但嚴重情況較少見。總體而言，MRAs對HFrEF患者的療效顯著。 PubMed DOI