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這項研究探討甲狀腺激素(TSH、FT3、FT4)與2型糖尿病(T2DM)患者糖尿病腎病(DKD)的關聯。1216名T2DM患者根據甲狀腺激素水平分為五組,結果顯示亞臨床和顯性甲狀腺功能低下患者的白蛋白尿和腎小球過濾率(eGFR)較差。TSH與白蛋白排泄率(UACR)正相關,與eGFR負相關;FT3則相反。隨著TSH上升和FT3下降,DKD的風險增加。FT3對DKD的預測價值高於TSH,且性別影響這一關係。 PubMed DOI


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慢性腎臟病患者常有甲狀腺問題,兩者關係複雜。需要更多研究改善甲狀腺問題對腎臟病患者的影響,包括透析患者,以降低死亡率和心血管風險。未來研究應該專注於篩查、診斷和治療這些患者的甲狀腺問題。 PubMed DOI

甲狀腺功能低下常見於末期腎臟病患者,低甲狀腺激素可能增加血管和冠狀動脈鈣化風險。研究指出,高TSH與冠狀動脈鈣化風險增加有關,低甲狀腺素也可能導致冠狀動脈鈣化。需進一步研究甲狀腺激素補充對降低冠狀動脈鈣化的效果。 PubMed DOI

TSP2蛋白與糖尿病腎損傷有關。研究發現TSP2高水平與腎功能下降有關,可預測eGFR下降。將TSP2納入預測模型可提高預測準確性,有助於辨識糖尿病患者中腎功能下降風險。 PubMed DOI

腎臟疾病可能與腎臟內的一種酶GSK3β過度活性有關。在糖尿病腎病變中,尿液中的GSK3β水平可預測疾病進展。一項研究比較了糖尿病腎病變和非糖尿病慢性腎臟疾病患者的尿液和腎臟內GSK3β水平,結果顯示糖尿病腎病變患者的GSK3β水平較高。腎臟內pY216-GSK3β/總GSK3β比值與糖尿病腎病變患者腎功能下降有關。需要進一步研究GSK3β在腎臟疾病中的角色。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)與心血管疾病風險增加有關,尤其是糖尿病患者。某些物質如ADMA、SDMA和TMAO在CKD和心血管疾病間扮演角色。研究指出,高血漿ADMA和低腎臟排泄ADMA與動脈硬化風險增加相關,但SDMA和TMAO則無關。ADMA腎臟排泄受損可能導致風險增加。 PubMed DOI

研究發現,尿液中的UAdCR可能成為ESKD的生物標記,尤其對於尿液中蛋白質水平不高的高風險患者。empagliflozin治療可降低UAdCR,進一步研究指出,腺嘌呤可能是導致DKD的關鍵因素,抑制其產生可減少腎損傷。 PubMed DOI

研究發現2型糖尿病患者中糖尿病視網膜病變與慢性腎臟病有關,且存在重疊。年齡、BMI、三酸甘油酯和血糖與CKD相關,高血壓與較低eGFR有關。年長、BMI高、高血壓和血脂異常的患者更可能患CKD,高血糖患DR。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)和甲狀腺問題的病患,尿中蛋白較高。研究發現,CKD患者中有甲狀腺功能異常,尤其是功能低下。研究對99名日本CKD患者進行,結果顯示許多患者有甲狀腺問題,尤其是功能低下。腎症候群患者的尿中甲狀腺激素較高,顯示功能低下較嚴重。研究暗示尿中甲狀腺激素流失可能導致CKD患者甲狀腺功能低下,與自體免疫無關。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DKD)是第二型糖尿病的主要併發症。本研究探討透明質酸(HA)及其受體RHAMM在DKD進展中的角色。研究發現,99名糖尿病患者的血漿和尿液中HA、CD44和RHAMM的高水平與腎功能障礙相關,特別是RHAMM與腎小球過濾率(eGFR)呈負相關,並被確定為eGFR下降的獨立預測因子。腎臟活檢結果顯示HA、CD44和RHAMM的升高與腎損傷增加有關。這些結果顯示RHAMM可能成為T2DM患者DKD早期介入的重要生物標記。 PubMed DOI

這項研究針對中國漢族2型糖尿病患者,探討與糖尿病腎病相關的遺傳因素,特別是PPARδ和GLP-1受體基因的變異。研究分析了600名患者及200名健康對照,發現GLP1R變異rs3765467與DKD風險顯著相關,勝算比為3.145。PPARD的其他變異則未顯示顯著關聯。研究還指出,rs3765467與尿液白蛋白、總膽固醇等指標有關,並且PPARD與GLP1R之間的相互作用可能進一步增加DKD風險,顯示這些基因變異可能影響該人群對DKD的易感性。 PubMed DOI