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Cilofexor 和 firsocostat 正在與 semaglutide 共同研究,目的是治療代謝功能障礙相關的脂肪肝炎(NCT04971785)。兩項第一期研究評估了這兩種藥物在健康的日本和非日本參與者中的藥物動力學及安全性。結果顯示,日本參與者對 cilofexor 和 firsocostat 的血漿暴露分別增加了 1.24 倍和 1.98 倍,但兩者的耐受性良好,副作用和實驗室結果無顯著差異。儘管 firsocostat 的暴露增加,仍可維持每日 200 mg 的劑量,因為安全性資料支持此劑量。 PubMed DOI


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研究發現,針對超重/肥胖的日本男性使用BI 456906藥物,可以讓體重減輕高達12.37%,但也有些人出現副作用而退出。這藥物影響胃排空和激素水平,整體來說對這群人有不錯的減重效果,顯示了潛力。 PubMed DOI

研究針對日本第2型糖尿病患者,BMI≧25,測試每日600微克cotadutide的安全性、有效性和藥代動力學。結果顯示,這劑量的cotadutide耐受性良好,主要副作用為胃腸相關。接受cotadutide治療的患者在血糖控制和體重減輕方面優於接受安慰劑的患者。 PubMed DOI

研究比較了efinopegdutide和semaglutide對NAFLD患者的影響。治療24週後,efinopegdutide降低肝脂肪更明顯,也有助於體重減輕,但不良事件稍高,多為胃腸問題。結果顯示efinopegdutide可能是治療NAFLD和NASH的有效方法。 PubMed DOI

Cilofexor是一種可能治療非酒精性脂肪肝的藥物,研究指出,與餐同時服用cilofexor會減少藥物濃度,空腹服用降酸劑則會增加cilofexor濃度。建議在進食時謹慎混合使用cilofexor和降酸劑,不建議在目前臨床試驗中這樣做。 PubMed DOI

研究發現,在治療代謝異常相關脂肪肝患者時,加入名為efruxifermin的藥物到GLP-1RA療程中,能有效減少肝臟脂肪、改善肝臟健康。efruxifermin可降低65%肝臟脂肪,改善肝損傷、纖維化和代謝參數。這種組合療法耐受性佳,對MASH和2型糖尿病患者有額外好處。 PubMed DOI

研究發現Proline henagliflozin在中國糖尿病患者中的表現,肝功能異常者血中藥物濃度較高。雖然藥物特性有變化,但無明顯不良反應。考量安全性,建議對肝功能異常者個別評估風險與利益。 PubMed DOI

研究(NCT04016974)探討口服塞麥格魯泰對中國人的影響。參與者每天服用12週,結果顯示口服塞麥格魯泰可增加藥物曝露、減重、改善血糖,並較安慰劑效果好。藥物耐受性佳,副作用主要在胃腸道。研究證實了口服塞麥格魯泰的藥理學發現。 PubMed DOI

這項研究評估了tofogliflozin(SGLT2抑制劑)在日本2型糖尿病患者中的安全性與有效性,期間從2014年6月到2020年2月,共有11,480名參與者,其中6,967名完成104週的隨訪。主要發現包括:尿道和生殖道感染及體液不足是最常見的不良反應,低血糖報告率為0.24%。整體不良事件發生率為9.18%,HbA1c平均下降0.85%,體重減輕3.05公斤。研究結論支持tofogliflozin在成人2型糖尿病管理中的安全性與有效性。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin和sitagliptin的固定劑量組合(FDC)在健康的西方和韓國參與者中的藥物動力學、安全性和耐受性,並與單一成分藥片比較。研究顯示FDC在禁食條件下與單一藥物具有生物等效性,且耐受性良好,未報告嚴重不良事件。這表明FDC對於目前使用單一藥物的2型糖尿病患者是一個可行的替代方案,且未發現新的安全性問題。研究已在clinicaltrials.gov註冊。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)日益普遍,心血管疾病是主要死亡原因。有效治療應同時改善心血管風險因素及肝功能。這項回顧性研究分析了324名接受SGLT2抑制劑治療的2型糖尿病患者,結果顯示治療後體重、糖化血紅蛋白及血脂顯著下降,且肝功能改善明顯。特別是同時服用他汀的患者效果更佳。長期使用SGLT2抑制劑可能是管理MASLD的最佳選擇。 PubMed DOI