研究發現有50.9%的IgA腎病變患者有血脂異常，這些患者血壓、腎功能和蛋白尿較高，且病理特徵較差。男性和蛋白尿可能是血脂異常的風險因素。患有血脂異常的患者預後較差，容易出現腎功能下降和進展至末期腎臟疾病。因此，識別和管理血脂異常對IgAN患者至關重要。 PubMed DOI

太長不看：最新研究指出，TLR9感知微生物DNA影響IgA腎病發展，而TLR7也可能加劇病情。研究發現TLR7刺激會增加異常糖基化的IgA水平，導致腎損傷。抑制TLR可逆轉這些效應，顯示TLR9和TLR7在IgA腎病形成中扮演重要角色，可能成為治療目標。 PubMed DOI

研究評估羥氯喹和樂衛諾酯治療對IgA腎病的效果和安全性，結果顯示兩者與腎素-血管緊張素系統抑制劑結合可更有效減少蛋白尿。羥氯喹對蛋白尿效果較佳，樂衛諾酯對血尿效果較佳，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

蛋白尿水平超過0.5克/天可能預測IgA腎病患者腎臟疾病進展風險增加，特別是基線水平達到1.0克/天或更高者。這些結果對指導治療策略有重要意義。 PubMed DOI

研究利用不同族群的基因資料，找出與IgA腎病相關的血漿蛋白質。分析蛋白質對疾病的影響，歐洲和東亞族群中找到潛在因果關係。研究指出可作為治療目標的特定蛋白質，提出藥物再利用機會。結果有助了解疾病機制，為IgA腎病治療開創新途徑。 PubMed DOI

研究結果顯示，將CHF-II與RG結合治療AKI對CKD的效果及安全性良好。RG + CHF組的臨床效果較佳，腎功能和脂質狀況均有改善，尤其在脂質方面更為明顯。AKI生物標記在RG + CHF組中減少更多，且無嚴重不良事件。脂質代謝物分析有助於CKD患者AKI的診斷，顯示CHF-II治療AKI對CKD的代謝途徑。 PubMed DOI

本研究探討羥氯喹（HCQ）對中國免疫球蛋白A腎病（IgAN）患者的影響，並分析HCQ血藥濃度與療效的關聯。共納入73名有IgAN且有進展風險的患者，38名接受HCQ治療，35名僅接受腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑（RAASi）。結果顯示，HCQ組在六個月後的蛋白尿量顯著低於RAASi組，且HCQ血藥濃度與療效呈正相關。HCQ在降低IgAN患者蛋白尿方面有效且安全，未報告嚴重不良事件。 PubMed DOI

這項研究探討白蛋白尿對預測原發性免疫球蛋白A腎病（IgAN）患者腎臟結果的意義，涵蓋421名德國患者，隨訪6.5年。主要發現顯示，28%的患者出現腎臟不良結果，且白蛋白尿水平越高，風險越大。研究指出，白蛋白尿是評估IgAN患者腎臟風險的重要指標，建議在臨床上作為替代標記使用。相對而言，心臟事件與糖尿病的關聯更強。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗顯示，Telitacicept能有效減少IgA腎病（IgAN）患者的蛋白尿。本研究在中國19個醫療機構進行，納入97名接受Telitacicept治療的患者，隨訪中位數為3個月。結果顯示，蛋白尿在2、4和6個月時顯著減少，腎小球過濾率（eGFR）保持穩定，且Telitacicept耐受性良好。結論是Telitacicept能安全減少IgAN患者的蛋白尿，未來需進行大型第三期試驗確認其長期效果。 PubMed DOI

這項研究探討羥氯奎寧（HCQ）在標準治療中對骨髓過氧化物酶抗中性粒細胞胞漿抗體相關血管炎（AAV）患者的影響。研究於2021年1月至2023年9月在湘雅醫院進行，結果顯示HCQ組的完全緩解率和反應率顯著高於對照組，但腎臟存活率無顯著差異。HCQ組的患者存活率也顯著優於對照組，且未報告嚴重不良反應。總結來說，建議將HCQ納入標準治療，以提高MPO-AAV患者的緩解率，且安全性良好。 PubMed DOI