免疫球蛋白A腎病（IgA腎病）是一種常見的腎臟疾病，具有多樣化的臨床表現和長期進展。它涉及複雜的免疫過程，導致腎臟損傷。具有特定風險因素的患者更容易發展疾病。傳統上治療通常涉及糖皮質激素，但基於對疾病的更好理解，正在開發新的治療方法。本文討論了目前和研究中的IgA腎病治療方法。 PubMed DOI

治療免疫球蛋白A腎病過去常用阻斷腎素-血管收縮素系統和高劑量皮質類固醇，但現在有新方法，如鈉-葡萄糖共轉運輸蛋白-2抑制劑、羥氯喹和內皮素A受體拮抗劑。高劑量皮質類固醇使用有爭議，新方法如定向釋放布地奈德配方和補體抑制劑、B細胞藥物也在發展中。未來臨床研究將推動IgAN治療進步。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病是一種常見的腎臟疾病，容易導致腎衰竭。診斷需透過腎臟活檢，並有特定特徵可預測結果。蛋白尿和血壓是疾病進展的重要指標。目前尚無明確的IgAN生物標記，治療主要以生活方式調整和藥物為主，也在研究針對免疫系統的新療法。討論了目前IgAN治療標準和最新管理進展。 PubMed DOI

IgA腎病是一種常見的腎臟疾病，可能會導致部分患者腎衰竭。這是由免疫系統問題引起，導致腎臟中形成免疫複合物，進而引發發炎。診斷是透過腎臟活檢進行，治療包括管理症狀，可能需要使用免疫抑制療法。新的治療方法如腸道布地奈德和斯帕生坦顯示出潛力。在嚴重病例中，可能會使用類固醇和環磷酰胺。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）治療方法有爭議，近期臨床試驗探索新療法，如皮質類固醇和鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑。其他新型藥物也顯示潛力，治療方案不斷演進，預計將有新進展。 PubMed DOI

IgA腎病特徵為IgA免疫複合物結合腎臟，導致發炎和纖維化。治療挑戰，需因人而異。支持性護理至關重要，新療法如葡萄糖轉運蛋白2抑製劑和斯帕森坦有潛力。難以預測病情進展風險。目前治療仰賴臨床和組織學指引，對高風險者建議使用糖皮質激素，但新療法針對疾病機制。倡導全面個人化治療以有效控制IgA腎病。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病是中歐常見的腎臟疾病，特徵是腎損傷和尿液中出現血液和蛋白質等症狀。治療包括控制血壓、避免有害物質，並使用SGLT-2抑制劑和免疫調節劑等藥物。新療法如sparsentan和sibeprenlimab正在研究中，以探討它們對改善免疫球蛋白A腎病治療結果的潛力。 PubMed DOI

IgA腎病是一種常見的腎臟疾病，可能導致腎功能衰竭。目前有新的治療方法，如TRF-布地奈德和斯帕森坦，針對減少蛋白尿。研究針對免疫系統、B細胞、補體系統和內皮素系統的治療方法。本文討論了IgAN治療的現況和新發展。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）是導致腎衰竭的常見原因，但最近的臨床試驗顯示出新的治療方法可以在不同階段減緩慢性腎臟疾病的進展速度。TESTING試驗表明，降低劑量的糖皮質類固醇療程可以減緩腎功能下降並提高安全性。其他治療方法，如針對性釋放的布地奈德、麥考酚酸酯、羥氯喹、SGLT2抑制劑和斯帕森坦，也顯示對治療IgAN有效。眼下有許多新的治療方法即將問世，為患者提供多樣的選擇。目前的挑戰在於確定每個個體的最佳治療方案，持續進行的研究將專注於這個領域的需求。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是常見的腎小球腎炎，全球慢性腎病的重要原因之一。許多患者在一生中可能面臨腎衰竭的風險。其發病機制可透過多重打擊模型理解，主要是因為循環中的IgA1缺乏半乳糖，導致免疫複合物在腎小球沉積，引發炎症和損傷。雖然目前治療選擇有限，但針對B細胞活性、特定細胞激素等的新療法正在開發中，為改善患者的長期預後帶來希望。 PubMed DOI