使用GLP-1RAs治療可能降低心血管事件風險，影響動脈硬化。研究發現semaglutide對VSMC和內皮功能有影響，降低炎症和動脈面積，可能具心血管保護效果。雖未發現GLP-1受體，但semaglutide可影響血管重塑，可能透過抗炎和抗增殖機制達成。 PubMed DOI

研究發現semaglutide可能透過激活PKG/PKCε/ERK1/2途徑，減少心肌缺血/再灌注損傷後心肌細胞的凋亡。結果顯示semaglutide和PKG類似物能降低心肌梗塞和細胞凋亡，而PKG抑制劑則有相反效果。這項研究指出semaglutide可能成為心肌缺血/再灌注損傷的新治療方式。 PubMed DOI

Semaglutide治療顯示對降低輸液性休克引起的器官損傷有效，減少發炎、氧化壓力和細胞死亡。研究使用小鼠模型證實semaglutide可調節自噬水平、保護心肌損傷。結果顯示semaglutide治療可減少發炎、心肌損傷，增加自噬，並激活AMPK信號。研究指出semaglutide可能透過增強自噬途徑、激活AMPK提供保護，對抗輸液性休克引起的心肌損傷。未來需進一步研究AMPK信號在semaglutide治療輸液性休克時對心臟的益處。 PubMed DOI

研究發現，semaglutide對HFpEF小鼠模型有正面影響，改善心臟功能、結構、代謝，並影響脂肪組織的心臟功能和免疫反應。這顯示semaglutide可能成為HFpEF的潛力治療，特別對於與肥胖相關的病例。 PubMed DOI

肥胖問題嚴重，導致疾病增加。研究發現semaglutide可降血糖、體重，影響心臟脂肪、動脈內皮細胞和中性粒細胞。結果顯示semaglutide可增加心臟脂肪分泌抗血栓蛋白gelsolin，調節中性粒細胞行為和內皮細胞黏附。治療6個月後，患者脂肪堆積和發炎標誌物下降，顯示semaglutide可能降低心血管風險。 PubMed DOI

Semaglutide是新的降血糖藥，研究指出對心臟有保護效果。研究發現semaglutide改善了糖尿病小鼠的心臟功能，減少氧化壓力和細胞凋亡，並啟動了Sirt1/AMPK途徑。它還修復了Cx43的表達，並改善了心電圖異常。這些結果顯示semaglutide可能透過降低氧化壓力和細胞凋亡、改善心臟功能，以及透過Sirt1/AMPK途徑恢復Cx43表達，來保護心臟免受糖尿病心肌病的影響。 PubMed DOI

心血管疾病是全球重要死因之一，治療有進步。新風險因素出現，像GLP-1受體激動劑對糖尿病和肥胖有潛力，對心血管健康也有好處。Semaglutide是有效改善心血管結果的GLP-1受體激動劑。本文探討最新Semaglutide數據，找出受益心血管效應的目標族群。 PubMed DOI

Semaglutide是一種降血糖又能幫助減重的藥物，還能改善心臟功能，減少心臟肥厚和纖維化。它有助於保持細胞的結構和功能，減少損傷和脂肪積聚，增加能量產生。Semaglutide透過調節能量代謝，降低NR4a1的表達，改善心臟的線粒體功能和代謝問題。這些研究顯示Semaglutide可能成為一種有潛力的治療方法，透過調整能量代謝來改善心臟健康。 PubMed DOI

Semaglutide是一種影響GLP-1受體的藥物，有助於減重和改善血糖控制。最新的研究如SUSTAIN-6、SELECT和STEP HF顯示Semaglutide對心血管有益。在考慮將Semaglutide納入心臟疾病標準治療前，還需進一步研究以確認結果並評估安全性。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是全球醫療的一大挑戰，與第二型糖尿病（T2DM）有密切關聯，T2DM患者心血管風險較高。這項研究探討了GLP-1受體激動劑semaglutide對心臟衰竭的影響。透過文獻搜尋，分析了三項隨機對照試驗及一項觀察性研究，結果顯示semaglutide在心臟衰竭患者中有顯著改善，包括心肌病問卷分數、體重、步行距離及C反應蛋白水平。此外，主要不良心臟事件的風險也顯著降低。整體來看，semaglutide對心臟衰竭患者有正面效果，且不良反應較少。 PubMed DOI