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這篇手稿探討雙重GLP-1激動劑,特別是semaglutide,與degludec基礎胰島素結合用於早期1型糖尿病的療效。研究顯示,semaglutide能減少胰島素需求、提高C肽水平,並改善血糖控制,還可能保護和刺激β細胞增殖。儘管結果顯示潛力,但因研究回顧性及缺乏對照組,呼籲進行更大規模的前瞻性試驗。手稿強調需進一步研究以驗證這些發現,並計劃於2024年進行臨床試驗(ClinicalTrials.gov識別碼NCT06057077)。 PubMed DOI


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對於2型糖尿病患者來說,保持好血糖控制很重要,可以預防併發症。有些人可能需要胰島素注射或GLP-1受體激動劑等新療法。現在有結合基礎胰島素和GLP-1RA的藥物,已經上市,證實對改善血糖和生活品質有幫助。雖然還需更多研究確認長期效果,但對某些患者來說,這些藥物可能是有用的治療選擇。 PubMed DOI

2型糖尿病口服藥失效時,可考慮加胰島素或GLP-1受體激動劑。組合用藥如degludec + 利拉魯肽、glargine + 利西塞肽效果佳。對於無法控制血糖的患者,這些組合較單一藥物更有效,且降低風險。 PubMed DOI

糖尿病型2患者常用的藥物在糖尿病型1的效果尚不明確。一名36歲女性患者長期罹患糖尿病型1,轉換至賽麥格魯泰德後,減重、減少胰島素用量、改善A1c值,並改善血糖控制而無低血糖。這個案例顯示,賽麥格魯泰德對糖尿病型1患者可能有益,即使沒有C肽。值得進一步研究其潛在優勢。 PubMed DOI

研究探討成人1型糖尿病患者使用GLP-1 RAs與胰島素治療的成效與安全性。結果顯示GLP-1 RA治療可改善HbA1c、體重、血壓及胰島素劑量,並無增加嚴重不良事件風險,但可能增加胃腸道副作用。總結來說,GLP-1 RAs對1型糖尿病患者的新陳代謝有益,且風險低。 PubMed DOI

T1D是自體免疫疾病,摧毀胰臟細胞,導致血糖升高。目前治療以胰島素替代為主,但未解決根本問題。研究指出,GLP-1受體激動劑或許能延緩T1D發作,保護胰臟細胞並調節免疫反應。這種方法或許能改善T1D管理,提升高風險個體的療效。 PubMed DOI

研究發現不同GLP-1受體藥物對2型糖尿病患者的胰島β細胞胰島素分泌有影響。變構激動劑效果更持久且不會耗盡胰島素,可能是安全治療選擇。藥物影響胰島素分泌受葡萄糖水平和先前暴露影響。研究有助了解不同狀態下胰島β細胞對糖尿病治療反應。 PubMed DOI

這項研究探討了liraglutide對新診斷1型糖尿病成人的影響。68名參與者隨機接受每日1.8毫克的liraglutide或安慰劑,持續52週。結果顯示,liraglutide組的C肽反應維持,而安慰劑組下降,且liraglutide組的胰島素需求減少。使用liraglutide的患者在不需胰島素的情況下持續時間較長,且低血糖事件較少。總體來看,liraglutide能增強殘餘β細胞功能,減少胰島素需求,雖然停止使用後β細胞功能相似。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對2型糖尿病患者有顯著好處,如改善血糖控制和降低併發症風險,但也有一些副作用需注意。這篇綜述文章綜合了相關文獻,探討了這些藥物的治療優勢及潛在缺點。研究顯示,GLP-1 受體激動劑對心血管和腎臟有益,且正在探索其在非糖尿病患者中的應用潛力。總之,這類藥物在2型糖尿病管理上非常重要,未來可能在更廣泛的患者群體中發揮更大作用。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑最初是為了治療第二型糖尿病而開發,但現在顯示出對第一型糖尿病(T1D)的輔助療法潛力。這些藥物能增強β細胞功能、穩定血糖,並提供心臟保護。研究指出,GLP-1 受體激動劑可能促進β細胞增殖、減少細胞死亡,並改善免疫調節,對減輕T1D的自體免疫損傷有幫助。此外,它們還具神經保護效果,有助於控制體重,與胰島素結合使用可能會改變T1D的管理方式。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1類似物liraglutide和胰高血糖素受體單克隆抗體(GCGR mAb)對1型糖尿病小鼠胰臟β細胞再生的影響。經過4週的治療,liraglutide雖然未能降低血糖或提高胰島素,但促進了β細胞質量的增長。GCGR mAb的效果更顯著,雖然聯合使用時β細胞面積未再增加,但卻降低了胰高血糖素水平,改善了β細胞與α細胞的比例。這些結果顯示出增強1型糖尿病β細胞再生的潛在治療策略,為未來臨床應用提供了可能性。 PubMed DOI