原始文章

這項研究探討不同腎臟樣本準備方法對免疫印跡法檢測腎臟運輸蛋白的影響。比較了雄性和雌性大鼠及小鼠的冷凍解凍(Froz)樣本與新鮮處理(Fresh)樣本。結果顯示,Froz樣本的運輸蛋白免疫檢測信號顯著低於Fresh樣本,大鼠約減少50%,小鼠則為25-50%。加入蛋白酶抑制劑僅部分改善情況,且樣本準備的影響因性別和運輸蛋白類型而異。這些發現強調了標準化樣本準備的重要性,以提升研究結果的可靠性。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

男女腎功能差異尚未完全了解,研究發現小鼠近曲小管存在性別偏向基因和蛋白質。網站提供探索性別差異資源,揭示性別特定基因表達、染色質可及性和蛋白質表達受轉錄因子調控。可在網頁上查閱這些結果。 PubMed DOI

血液和尿液在代謝組學研究中常被研究,尤其是在腎臟疾病方面,因為它們易於取得且與臨床工作流程相關。Liu等人提出了一項研究,使用代謝組學來分析進行低溫機器灌注的供者腎臟的灌流液。這項研究提供了有關腎臟代謝、評估移植品質的挑戰,以及識別與腎臟缺血相關的重要代謝物的見解。 PubMed DOI

透明化技術讓我們清楚看到腎臟在壓力下的變化,對研究腎臟機制和重建很有幫助。這些方法不僅可以同時觀察生物體內的RNA和蛋白質,還提升了免疫標記和解析度。這些新發現讓我們更了解器官間的互動和對身體其他部位疾病的影響。透明化技術揭示了腎臟在壓力或損傷下的快速變化,對腎臟相關疾病有重要啟示。進一步研究將有助於提供臨床上對腎臟結構和功能的重要見解。 PubMed DOI

腎臟中的鈣運輸和鈉運輸息息相關,改變鈉處理方式會影響鈣運輸。利尿劑通常用來調控血壓和體液平衡,會影響鈉和鈣處理。研究發現大鼠腎臟中不同腎小管段的鈣重吸收存在性別差異。模擬顯示抑制關鍵運輸蛋白對鈣運輸有特定腎小管段的影響,男女模型有所不同。這項研究揭示了腎臟中鈣和鈉運輸之間複雜的關係,以及藥物干預的影響。 PubMed DOI

哺乳動物的腎臟負責調節體液和電解質平衡,研究指出,腎功能受性激素和染色體影響,造成性別差異。這些差異影響腎臟輸送蛋白的豐富程度,進而影響功能。研究指出,這些差異可能與生殖和生命週期變化(如懷孕和更年期)有關。需要進一步研究了解性別特定機制對腎臟生理和治療應用的影響。 PubMed DOI

研究指出脂質、代謝物和酶在腎損傷中扮演重要角色,使用已故移植捐贈者的腎臟作為急性腎損傷模型驗證有效。研究發現受損腎臟中有一致的腎損傷和發炎標誌物變化,並確定了上調的代謝途徑,包括花生四烯酸代謝。抑制某些酶可減少腎細胞損傷和發炎,提供控制功能受損腎臟發炎的潛在靶點。 PubMed DOI

慢性AngII输注会导致啮齿动物高血压,影响肾单位电解质转运。研究使用计算模型分析这些影响及利尿反应,发现NHE3下调在高血压中对利尿起重要作用,雄性效果更显著。预测环、噻嗪和保钾利尿剂在高血压下效果更显著,雌性钠排泄增加。Na+转运负荷变化及远曲段转运能力限制导致这些差异。 PubMed DOI

供應者的腎臟在長時間的冷藏後,移植時更容易遭受T細胞排斥。先前研究指出,MDM2蛋白在維持腎臟健康扮演重要角色。研究人員使用小鼠模型和細胞模型發現,在缺血再灌注損傷期間,MDM2會促使PD-L1蛋白減少,增加細胞免疫原性。這可能導致T細胞活化和移植後排斥。 PubMed DOI

研究發現腎臟疾病中ATP消耗的重要性,使用新技術觀察老鼠腎臟。結果顯示近曲小管主要靠氧化磷酸化合成ATP,足細胞則同時利用氧化磷酸化和糖酵解。模擬缺血再灌注損傷和順鉑腎病的體外模型準確反映體內ATP動態。研究指出,針對特定ATP合成途徑並保護粒線體可能有助於腎臟疾病管理。 PubMed DOI

這項研究探討不同腎臟採集技術對代謝組學分析的影響,特別針對多囊腎病(PKD)。傳統方法在安樂死後可能造成缺血,影響代謝組,導致研究結果不準確。為了解決這個問題,研究人員開發了一種無夾鉗冷凍技術,能減少缺血和冷凍時間,更真實地反映體內代謝情況。結果顯示,即使短暫的延遲也會在腎臟中引起顯著變化,影響比較結果的準確性。優化的冷凍方法能提高腎臟疾病相關代謝變化的理解,增進研究準確性。 PubMed DOI