脂肪組織有不同種類，像是白色、棕色和米色，各有各的功能。白色脂肪組織在肥胖相關問題中扮演重要角色，而棕色脂肪組織則對新陳代謝有益。GLP-1受體激動劑等新型減重藥物主要針對白色脂肪組織。目前人們關注這些藥物對棕色脂肪組織的影響，以協助體重管理。雖然動物實驗顯示潛力，但仍需進一步研究確認GLP-1受體激動劑對人類棕色脂肪組織的影響。 PubMed DOI

脂肪組織對身體代謝很重要，功能失調可能導致疾病。脂肪分佈和特性影響肥胖者的健康。產熱脂肪細胞可增加能量消耗。調控脂肪組織可對抗疾病，治療方法包括藥物和新療法。 PubMed DOI

近年來，GLP-1R激動劑明顯改善了2型糖尿病患者的狀況。Tirzepatide是一種結合GIPR/GLP-1R的藥物，對改善2型糖尿病患者的HbA1c和體重有卓越效果。這引起了對胰高血糖素激素及其互動的興趣，並開展了治療代謝疾病的雙重和多重激動劑研究。這些進展可能對治療肥胖和潛在的非酒精性脂肪肝病（NAFLD）產生影響，透過針對多個器官進行治療。 PubMed DOI

脂肪組織是重要器官，參與荷爾蒙調節和能量平衡。GIP是促進胰島素釋放的荷爾蒙，作用於脂肪組織中的GIP受體，影響體重、脂質代謝和葡萄糖攝取。瞭解GIP在脂肪組織中的作用或許有助於研發新的治療方式，治療糖尿病和肥胖等疾病。 PubMed DOI

肥胖和第2型糖尿病是全球嚴重問題，常引發心血管疾病。生活方式改變和代謝手術有限，GLP1受體激動劑成為首選治療，對心血管健康有益。新進展包括「GLP1 plus」藥物結合多種激素，以及口服GLP1受體激動劑，適合不愛注射的人。需進一步研究提升胰高血糖素治療效果。 PubMed DOI

肥胖是一種長期的疾病，意指身體內脂肪過多，近40年來全球都有增加的趨勢。肥胖可能引發高血壓、糖尿病和睡眠呼吸中止等多種健康問題。GLP1-RA和SGLT2-i等新藥物正在改變處理肥胖和心臟相關問題的方式。現在視肥胖為導致多種健康問題的主要疾病，而非僅是風險因素。專注管理脂肪組織有助於預防肥胖併發症。這篇評論討論了新方法來了解和治療肥胖。 PubMed DOI

目前對胰島素調節的理解主要集中在葡萄糖刺激的胰島素分泌及其在控制血糖水平中的作用。然而，最近的證據表明血糖和胰島素分泌可以是獨立的。這挑戰了傳統以葡萄糖為中心的胰島素調節觀點。提出了一個新的範式，強調腸促胰素的作用，並暗示在禁食狀態下的胰島素調節可能受到脂肪促胰素效應的影響。 PubMed DOI

全球有十億人患肥胖，治療方法包括GLP-1和GIP的胰素療法。GLP-1減重機制已知，但GIP作用尚不清楚。本文探討GIP的生理、體重管理角色、GIP受體調節對體重的影響，以及合成肽與天然肽效果的差異。討論GIP可能透過脂肪組織和大腦影響體重，以及GIP受體調節化合物對心臟代謝的影響。需要進一步研究GIP對體重、心血管、肝臟、骨骼和脂肪儲存的影響。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽-1（GLP-1）是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙，對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放，而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存，GLP-1則促進脂肪分解，幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發，這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力，並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

基於胃抑制多肽（GIP）的藥物開發面臨挑戰，因為其對食慾和體重的影響有限。不過，最近優化的GIP分子與類胰高血糖素肽1（GLP-1）合併使用時，顯示出顯著的減重效果，讓人對GIP受體（GIPR）的激活機制產生新興興趣。無論是激活還是抑制GIPR，都可能帶來代謝優勢，這使得針對GIPR的治療方法存在不同看法。這份摘要強調了GIP在肥胖和代謝疾病治療中的潛力。 PubMed DOI