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人類的獎勵系統涉及多個大腦區域,這些區域影響我們的快樂追求。獎勵處理的異常與多種疾病有關,讓人們對其機制產生興趣。腦-腸軸在這裡扮演重要角色,特別是腸道神經肽如ghrelin、PYY<sub>3-36</sub>和GLP-1,這些物質調節飢餓與飽足感,並影響食物和酒精的獎勵感。此外,腸道微生物群也會影響大腦的獎勵區域,尤其在肥胖和ADHD患者中。研究顯示,減重手術能改變腸道微生物群,減少享樂性進食。這些發現為獎勵處理的病理生理學提供了新見解,並可能開啟新的治療方向。 PubMed DOI


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酒精濫用症(AUD)是全球重要議題,目前藥物治療有限。研究正探討腸腦軸作為新治療方向。GLP-1、胰澱粉素和胃饑餓素等肽類在動物模型中調節酒精行為,可能減少酒精奖賞效應。人類研究也支持這些肽類治療AUD的潛力。需進一步瞭解腸腦軸與AUD互動。 PubMed DOI

Ghrelin和GLP-1是兩種對新陳代謝和飲食攝取有相反影響的腸胃激素。它們可能也影響獎賞系統,但對人類獎賞反應的影響尚未廣泛研究。一項研究指出,ghrelin可能增加獎賞反應,而GLP-1的影響則不確定。有待進一步研究探討這些激素對獎賞處理的不同影響及臨床應用。 PubMed DOI

這篇文章討論了微生物群-腸道-大腦軸(MGBA)在控制食慾、肥胖和糖尿病中的作用,強調迷走神經和GLP-1的重要性。肥胖和第2型糖尿病的患病率不斷攀升,對公共衛生造成嚴重影響。「糖尿病肥胖症」一詞用來描述肥胖和糖尿病之間的關聯。腸道微生物影響宿主的代謝和食慾調控,MGBA透過神經、免疫系統和微生物代謝物等途徑發揮作用,迷走神經在調節進食和營養偏好上扮演關鍵角色,可能是腸道微生物影響宿主代謝的機制之一。 PubMed DOI

獎賞迴路訊號異常可能導致對藥物、食物和酒精等物質的強迫性過度消費。多巴胺神經元在腦中扮演關鍵角色,驅使尋求未來獎賞的行為。從進化的角度來看,獎賞與尋找食物之間的聯繫對於生存至關重要。了解荷爾蒙如何影響VTA多巴胺活性對於治療成癮和進食障礙至關重要。本文探討這些荷爾蒙如何影響VTA多巴胺訊號和相關行為。 PubMed DOI

腸肝腦軸是腸道、肝臟和神經系統之間的溝通系統,最新研究提供了更多治療選擇。屏障通透性、腸道激素和微生物在其中扮演重要角色。治療方式包括抗生素、益生菌和特定藥物,調節腸肝腦軸。治療方法還包括認知行為治療和抗抑鬱藥物,以及表觀遺傳調節和Aβ代謝。瞭解這些互動可提供新的預防和治療方向。 PubMed DOI

不同荷爾蒙作用於下視丘,透過與食物在胃腸道中的存在等因素相關的不同途徑來調節飢餓感和飽足感。飽食信號如CCK、GLP-1和PYY是由胃腸內分泌細胞釋放,以回應食物,透過迷走神經影響食物攝取。GLP-1及其激動劑在飽食調節和體重管理中扮演關鍵角色。腸道菌群、神經途徑和神經傳遞物質也在飽食調節中扮演重要角色。這篇評論探討GLP-1、腸道微生物群和神經傳遞物質在維持身體飽食平衡中的相互作用角色。 PubMed DOI

腸道荷爾蒙影響食慾和體重,有些刺激食慾,有些則抑制。最新研究指出,這些荷爾蒙也影響脂肪組織和認知功能。飲食、運動、睡眠等因素會影響這些荷爾蒙對體重的調節。研究顯示,藥物幫助減重。需要更多研究了解腸道荷爾蒙對食慾和體重的影響。 PubMed DOI

大腦與腸道之間的聯繫在各種身體功能中扮演著關鍵角色。最近的一項研究發現,腎上腺素信號傳遞可以減少餐後GLP-1的分泌,導致血糖水平升高,大腦葡萄糖吸收減少,並影響認知功能。 PubMed DOI

肥胖是全球性健康議題,增加慢性疾病風險,但減重有助於管理。傳統方法如飲食和運動可能不足夠,因此引起對抗肥胖藥物的興趣。GLP-1 受體激動劑已被用來抑制食慾並幫助減重,同時也有潛力幫助戒癮治療。然而,對於長期使用和副作用存在擔憂。新研究專注於雙重激動劑方法,結合 GLP-1 和 PYY<sub>3</sub><sub>-</sub><sub>36</sub>,以獲得更好的效果並減少副作用。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑(GLP-1RAs)除了調節新陽性肽-1(GLP-1)等代謝信號外,還對獎賞系統有影響。研究指出,GLP-1RAs能持續降低攝取熱量,影響獎賞相關行為。此外,GLP-1RAs可能對神經活化、卡路里攝取、飢餓水平、獎賞功能障礙等帶來益處。它們還有助於正常化胰島素抵抗、調節多巴胺信號、減少無樂感,對成癮障礙也有應用價值。 PubMed DOI