研究發現2型糖尿病患者中，膠原蛋白VI生成的ETP對預後有影響。P-ETP水平與心衰、心血管死亡、腎臟結局和全因死亡相關，且獨立於傳統風險因素。U-ETP在單變量分析中有關聯，但在調整後失去顯著性。隨時間增加，P-ETP與蛋白尿和腎臟結局相關。高P-ETP水平可預測全因死亡。ETP有助於辨識高風險患者。 PubMed DOI

Adropin是一種重要的蛋白質，對心臟健康扮演保護角色，支持能量代謝、水平衡，減少發炎。低adropin與心臟病、2型糖尿病風險增加有關。研究發現，dapagliflozin藥物可提高同時患有這兩種疾病的患者adropin水平，尤其女性增加更明顯。心臟功能改善與adropin增加有關，特別是女性。研究指出，adropin水平或許可預測接受dapagliflozin治療的患者心臟功能改善，不受其他因素干擾。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽治療對新診斷的2型糖尿病患者和代謝異常相關脂肪肝疾病患者有正面影響。治療12週後，adropin水平增加，肝脂肪含量減少，並改善肝酶和葡萄糖脂代謝。這顯示adropin可能是利拉魯肽治療這些疾病時的潛在標誌。 PubMed DOI

研究目的是探討是否加入另一個與血糖代謝相關的生物標誌物，能否提升對於糖尿病前期和超重/肥胖者在治療後HbA1c水平的預測能力。分析了112位接受降糖治療的受試者資料，測試了不同的預測模型，結果顯示，添加額外的生物標誌物並未明顯提升對治療後HbA1c水平的預測準確度，與僅使用基線HbA1c相比沒有顯著差異。 PubMed DOI

這研究探討了預糖尿病和超重/肥胖者，禁食時FP-LEAP2水平與心臟代謝疾病易感性的關係。也研究了達帕格列酮、二甲双胍和運動對FP-LEAP2的影響。結果顯示，FP-LEAP2與體重、胰島素敏感性、肝酶和腎功能相關，但干預措施對其無影響。研究指出，高FP-LEAP2可能增加代謝風險，影響葡萄糖和體重控制。 PubMed DOI

這研究探討了第2型糖尿病患者心血管風險的代謝機制。發現特定循環代謝物反映線粒體功能問題，與不良心血管事件風險增加相關。這些代謝物經不同群體驗證，對治療有反應。雖然加入現有模型僅稍微改善風險預測，但有助於重新分類風險水平。總結來說，這些發現顯示這些生物標誌可能提升心血管風險評估，揭示新的風險機制。 PubMed DOI

這項研究探討了 Humanin 水平在預測末期腎病患者接受慢性血液透析時的心血管事件和死亡率的預後價值。研究對象為94名透析患者，結果顯示基線 Humanin 水平在達到主要或次要終點的患者之間並無顯著差異，但存在非線性關係。特別是非常低或非常高的 Humanin 水平與不良結果的風險增加有關，顯示出 U 形關聯。研究結論指出，Humanin 水平的變化可能為面臨死亡或心血管事件風險的患者提供重要的預後資訊，並呼籲進一步研究以增強風險預測。 PubMed DOI

這項研究探討脂肪因子與內分泌生物標記對住院COVID-19患者預後的影響，對象為213名重症監護病房患者。主要發現包括：不同疾病嚴重程度的患者在皮質醇、抵抗素、瘦素等生物標記上有顯著差異；低脂肪素和高皮質醇水平與死亡率增加相關；結合生物標記與臨床因子可提高死亡預測準確性；只有皮質醇與死亡率獨立相關。研究顯示特定生物標記在理解疾病嚴重程度及改善預測方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了脂肪組織中的代謝分子（如脂聯素、胰高血糖素等）在動脈粥樣硬化斑塊中的角色，並分析了48名接受冠狀動脈旁路手術男性的139個冠狀動脈樣本。結果顯示，60.4%的斑塊為穩定，胰高血糖素和分泌素在不穩定斑塊中顯著降低，且脂聯素與HDL-C呈正相關。研究建議，這些代謝標記可能成為動脈粥樣硬化的潛在治療目標，強調進一步研究的必要性。 PubMed DOI

這項研究探討2型糖尿病（T2DM）和冠狀動脈疾病（CAD）患者中，心外膜脂肪組織（CORO-EAT、LA-EAT）與皮下脂肪（SAT）之間的微小RNA（miRNA）表現差異，並檢視利拉魯肽對這些miRNA的影響，為期12週。 主要發現包括：CORO-EAT和LA-EAT中的miR16、miR155及miR181a表現顯著高於SAT；利拉魯肽治療的患者血糖控制較佳，顯示其對EAT中特定miRNA水平的提升及血糖改善有正面影響，且與體重減輕無關。這研究強調了EAT miRNA在冠狀動脈疾病中的潛在角色及利拉魯肽的益處。 PubMed DOI