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癡呆症是一種隨著年齡增長而漸進的認知衰退,糖尿病可能因為發炎和胰島素抗性等共同機制,進一步惡化這種情況。有效管理糖尿病有助於減緩認知衰退,尤其是對有其他風險因素的患者。鈉葡萄糖共轉運蛋白抑制劑(SGLT2i)不僅能降低血糖,還可能對癡呆症和輕度認知障礙(MCI)患者有神經保護作用。最新研究顯示,SGLT2i的使用可能與糖尿病患者中MCI和癡呆症的發生率降低有關,但仍需更多研究來確認這些效果。 PubMed DOI


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研究老年2型糖尿病患者,比較SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑對失智症風險的影響。結果指出,使用SGLT2抑制劑可能降低失智症風險,其中達帕格列酮效果最好,恩帕格列酮次之,卡那格列酮則無明顯影響。需要進一步研究,如隨機對照試驗,以確認這些結果。 PubMed DOI

糖尿病可能會影響大腦功能,目前藥物治療效果有限。研究指出,SGLT2i可能有助改善糖尿病認知障礙,透過影響大腦分子過程。研究發現SGLT2i可調節與神經元增殖和記憶相關的基因表達,有助於改善認知功能。未來或可將SGLT2i應用於治療糖尿病認知障礙。 PubMed DOI

晚期發現的阿茲海默症(LOAD)是老年人中常見的失智症。有2型糖尿病的人更容易罹患血管疾病、認知功能下降和失智症。LOAD和胰島素信號傳遞受損有相似特徵,可能和糖代謝失調有關。某些糖尿病藥物可改善腦代謝、減少發炎並保護神經元。SGLT2i是一種新型藥物,可能對神經有保護作用。本文探討了糖尿病藥物,包括SGLT2i,如何對待LOAD有幫助,根據臨床前和臨床研究。 PubMed DOI

研究發現,糖尿病患者若患有房颤,使用SGLT2i可降低認知功能障礙風險,特別是血管性認知功能障礙。同時也減少因房颤而住院、中風和死亡的風險。這些好處不論是否同時服用口服抗凝劑或DPP4i都有。 PubMed DOI

研究指出,糖尿病患者使用SGLT2i可能降低失智症風險,尤其對血脂異常者效果更佳。但仍需進一步研究,尤其是隨機對照試驗,以確認結果。 PubMed DOI

這研究看了看現有資料,想知道用SGLT-2抑制劑對糖尿病患者的失智風險和認知有沒有影響。結果顯示,用這些抑制劑可能降低失智風險,改善認知功能,特別對輕度認知障礙或失智患者。但還需要更多研究,包括大型臨床試驗,確認這些結果。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑可能降低癡呆症風險,尤其對於有2型糖尿病的新用戶。研究發現,使用SGLT2抑制劑的人患全因癡呆症的風險較低,尤其對西班牙裔族群和患慢性腎臟疾病者。新用戶使用SGLT2抑制劑相較於磺脲類藥物,患阿茲海默症和血管性癡呆症的風險明顯下降。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升,帶來了認知障礙的問題。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑最初是為治療糖尿病而設計,現在也被研究其對認知的潛在益處,包括減少氧化壓力、神經炎症及改善大腦對葡萄糖的利用。儘管SGLT2抑制劑在治療認知障礙上顯示出希望,但仍需更多研究來了解其潛力。本篇綜述探討了SGLT2在大腦功能中的角色及相關研究,並指出未來研究的方向。 PubMed DOI

這項研究比較了40至69歲的2型糖尿病患者,使用SGLT-2抑制劑與DPP-4抑制劑治療後發展癡呆的風險。分析了2013至2021年韓國國民健康保險的數據,共110,885名患者。結果顯示,使用SGLT-2抑制劑的患者癡呆發生率較低,每100人年為0.22,而DPP-4抑制劑為0.35。SGLT-2的風險比顯著降低,特別是在治療超過兩年的患者中。研究建議進行隨機對照試驗以進一步驗證這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT-2)抑制劑對老年2型糖尿病(T2D)患者癡呆症及全因死亡風險的影響,並與二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑及類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)進行比較。結果顯示,接受SGLT-2抑制劑的患者,癡呆症風險顯著低於DPP-4(HR: 0.62)及GLP-1 RAs(HR: 0.92),全因死亡風險也較低(DPP-4 HR: 0.54,GLP-1 RAs HR: 0.88)。總結來說,SGLT-2抑制劑有助於降低老年T2D患者的癡呆症及死亡風險。 PubMed DOI