肥胖是健康議題，新藥利拉魯肽和塞馬魯肽受到矚目。提爾澤帕肽是GIPR/GLP-1R共激動劑，對2型糖尿病有效。臨床試驗顯示這些藥物有減重效果，提爾澤帕肽已獲快速通道指定。相較GLP-1R擬態劑，GIPR/GLP-1R共激動劑或許提供更持久的肥胖管理，且副作用較少。這些藥物對糖尿病和肥胖治療有潛力。 PubMed DOI

肥胖是一個嚴重的健康問題，帶有風險，以前減重的主要選擇是肥胖手術。新的治療方法，如GLP-1類似物和雙重GLP-1和GIP療法，顯示出對有效減重的潛力。本文總結了這些治療方法的作用方式以及在管理肥胖方面的有效性。 PubMed DOI

討論了針對GIPR開發新的肥胖治療方法，結合GIPR和GLP-1 R的激動劑顯示出代謝益處。雖取得振奮臨床結果，但前臨床研究轉化有挑戰。需進一步研究矛盾，開發安全GLP-1 R/GIPR組合療法。 PubMed DOI

單分子共激動劑對GLP-1和GIP受體的開發，對治療肥胖和2型糖尿病有重大意義。研究指出，GIPR-GLP-1R共同激動效果比單獨GLP-1R更有效減重。雖然GIP在調節能量代謝方面尚未完全了解，但最新研究指出，長效GIPR激動劑可透過大腦減少進食來降低體重。這項研究顯示，長效GIPR激動劑和GIPR-GLP-1R共激動劑透過抑制性GABA神經降低體重和進食。研究結果強調，這些神經中的GIPR信號對於長效GIPR激動劑的減重效果至關重要。 PubMed DOI

十二指腸在消化和營養處理中扮演重要角色，透過荷爾蒙調控。手術可幫助肥胖和2型糖尿病患者，促進GLP-1釋放，控制血糖和減重。新型藥物tirzepatide對GIP和GLP-1受體有益，改善體重和血糖，機制為增強GLP-1信號，減少GIP信號。 PubMed DOI

最新的肥胖症藥物治療研究著重於GLP-1和GIP受體。雖然GLP-1受體激動劑已經被證實有效，但GIP系統的作用仍有爭議。研究指出，GIP受體激動劑或拮抗劑與GLP-1受體激動劑結合後，能改善新陳代謝。雖然人們擔心GIP可能增加體重，但證據顯示中樞GIP受體激動劑對代謝有益。然而，GIP在大腦中的作用和GIP受體激動劑與拮抗劑在控制能量代謝方面的差異仍不確定。本文探討了GIP在中樞的最新研究，並提出了有關其在大腦和身體中複雜生物學的問題。 PubMed DOI

腸胃抑制素（GIP）以增加胰島素分泌而聞名，但其在食慾調控中的角色存在爭議。一項使用小鼠模型的研究發現，激活腸道中產生GIP的細胞會減少進食量，暗示著一個腸腦GIP軸，用以調節食慾。這一發現可能會影響針對GIP受體的肥胖和糖尿病治療方法的發展。 PubMed DOI

最近批准用於治療2型糖尿病的雙重GIP和GLP-1受體激動劑tirzepatide引起了對GIP受體途徑在代謝性疾病治療中的興趣。雖然有關GIP受體激動或拮抗對管理肥胖和糖尿病的爭議，但tirzepatide的成功提供了一些啟示。然而，長期的GIP受體激動可能導致耐受性和誘導受體拮抗，尤其是在人體中。GIP受體激動與拮抗的好處仍在討論中，但明顯的是，持續的GIP受體拮抗再加上GLP-1受體激動，可以在肥胖和相關糖尿病中提供代謝優勢。本文探討了不同的藥理學GIP受體拮抗方法及其在該領域中的重要性。總的來說，GIP受體激動和拮抗的未來前景看好，無論是單獨使用還是與GLP-1受體激動劑結合，都可作為管理肥胖和代謝性疾病的治療選項。 PubMed DOI

全球有十億人患肥胖，治療方法包括GLP-1和GIP的胰素療法。GLP-1減重機制已知，但GIP作用尚不清楚。本文探討GIP的生理、體重管理角色、GIP受體調節對體重的影響，以及合成肽與天然肽效果的差異。討論GIP可能透過脂肪組織和大腦影響體重，以及GIP受體調節化合物對心臟代謝的影響。需要進一步研究GIP對體重、心血管、肝臟、骨骼和脂肪儲存的影響。 PubMed DOI

減重一直是公眾和科學家關注的焦點，因為肥胖對健康影響深遠。雖然針對GLP-1、GIP和胰高血糖素的藥物取得了一些進展，但長期效果和安全性仍有疑慮。這顯示出體重管理的複雜性，涉及生物機制、個人行為及與飢餓和飽足感相關的代謝過程。雖然新療法可能有助於減重，但並未解決人類代謝和行為的根本問題。 PubMed DOI