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馬匹胰島素失調(ID)因高胰島素血症而增加蹄葉炎風險。本研究探討馬匹腸道中促胰島素激素GLP-2的分泌情況,樣本來自十二指腸、空腸和迴腸。結果顯示,空腸和迴腸的GLP-2分泌顯著高於十二指腸,且空腸對葡萄糖有反應性分泌。研究發現,空腸中的GLP-2分泌受到phlorizin和phloretin的抑制,顯示鈉-葡萄糖共轉運蛋白的參與。這些結果為進一步了解馬匹ID的機制提供了基礎。 PubMed DOI


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馬隻的胰島素失調(ID)可能導致高胰島素水平,增加患蹄襪炎風險。餐後高胰島素血症是常見特徵,可透過胃腸道測試診斷。腸胰軸(EIA)刺激胰島素分泌,研究著重於胰高血糖素-1和2,但其他激素如胃素和氧胃素尚未研究。胰高血糖素可增強胰島素反應。本文探討馬隻腸胰軸在ID中的角色,並與其他物種研究做比較,也提及未來研究方向和知識空白。 PubMed DOI

研究探討馬隻胰島素過高症中GLP-2的作用。測量健康小馬體內GLP-2長達24小時,並施予合成GLP-2觀察對進食後血糖和胰島素的影響。結果顯示GLP-2治療提升GLP-2水平,降低進食後血糖峰值,但對胰島素分泌無影響。未來需進一步研究,探討不同劑量策略,以深入了解GLP-2對馬隻的影響。 PubMed DOI

研究發現豌豆蛋白水解物(PPHs)可透過活性GLP-1影響胰島素產生,並促進胰島素釋放。有趣的是,某些PPHs可透過增強GLP-1濃度來影響胰島素釋放。這研究強調了PPHs對胰島素產生的多重影響,也凸顯了細胞模型在評估中的重要性。 PubMed DOI

研究發現,馬匹胰島素失調可能與活性胰高血糖素樣肽-1(aGLP-1)有關,但具體作用機制尚不明確。研究發現患有胰島素失調的馬匹中aGLP-1水平較高,但基因序列無異。腸道中的GCG表達和aGLP-1分泌也有差異。研究未涵蓋不同馬種,且未對所有馬匹進行胰島素失調評估。飯後aGLP-1水平與基因序列無關,GLP-1在小腸和大腸均有分泌。 PubMed DOI

高胰島素可能導致小馬患急性腳蹠炎。研究發現,阻斷GLP-1受體可降低患有ID的小馬對高血糖飲食的胰島素反應,減少過度胰島素產生。這項研究有助於了解如何調節胰島素水平以改善小馬的健康狀況。 PubMed DOI

GLP-1是一種重要的激素,參與葡萄糖代謝,進食後會釋放。肥胖或2型糖尿病患者可能缺乏GLP-1。GLP-1及類似物被用來治療糖尿病,對胰島素分泌和減重有幫助。飲食可刺激GLP-1分泌,改善代謝問題。飲食組成、營養素和腸道微生物影響GLP-1。研究顯示不同代謝狀況下GLP-1反應不同,需要進一步研究。 PubMed DOI

GLP-1是一種功能多元的激素,不僅有助於腸道健康,最近還發現存在於老鼠和人類的胃部。研究發現,胃底部的GLP-1產量比幽門高,部分細胞還會釋放生長抑素。TGR5的活化會降低胃部GLP-1的產量,顯示胃部細胞的調節機制與腸道不同。 PubMed DOI

研究探討了GLP-1對馬匹胰島素失調的影響,發現GLP-1受餐食和測試影響,但與胰島素失調無關。結果顯示GLP-1可能不適合作為馬匹胰島素失調的診斷指標。 PubMed DOI

代謝健康與身體處理飲食及脂質密切相關,特別是在肥胖和2型糖尿病的情況下,脂質代謝障礙普遍。研究指出,肝臟和腸道過量產生的載脂蛋白B(apoB)脂蛋白顆粒,可能導致有害殘餘物,促進動脈斑塊形成。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)能減少脂蛋白分泌,GLP-1受體激動劑則改善脂質異常。我們的研究強調GLP-1R在調節脂肪吸收及脂蛋白產生中的重要性,並建議其他腸道肽可成為新治療靶點。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及其受體在葡萄糖代謝中的角色,並分析了G蛋白偶聯受體40(GPR40)和胰島素受體(INSR)在補充長鏈脂肪酸鈣鹽(CSFAs)的羊隻中的影響。研究發現,補充CSFAs的羊隻餐後GLP-1和胰島素水平顯著上升,而胰高血糖素和葡萄糖水平則下降。結果顯示,長鏈脂肪酸能增強腸道和胰臟中GLP-1R的表達,促進胰島素分泌,有助於降低血糖水平。 PubMed DOI