Fluid Overload and Precision Net Ultrafiltration in Critically Ill Patients.
危重病患的液體過多及精密淨化超過濾。 Cardiorenal Med 2024-03-20

急性腎損傷患者常有體液過多問題，需小心處理以避免負面影響。腎臟替代療法(KRT)常用來去除多餘體液，但傳統超濾法風險高。新技術需提高去除體液的安全性。管理危重病患的體液過多挑戰性大，尤其利尿劑無效時。指南建議KRT時進行超濾，但速率影響結果。中速超濾可能比慢快速更安全，後者增死亡風險。需研究最佳去除體液方法。小型超濾裝置可提供安全選擇。 PubMed DOI

Extracorporeal Ultrafiltration for Acute Heart Failure.
急性心衰患者的體外超濾治療。 Cardiorenal Med 2024-03-19

急性失代償性心臟衰竭（ADHF）是住院再入院常見原因，也造成財務壓力。標準治療是靜脈注射利尿劑，但有些病患出院時仍有體液過多問題。體外超濾過是機械療法，可更靈活地排除體液，有助降低再入院率和財務負擔。新的便攜式超濾過裝置使治療更方便，未來或可在門診使用。 PubMed DOI

The Science of Extracorporeal Ultrafiltration: Introducing a Novel Miniaturized Device.
體外超濾過的科學：引入一種新型微型化裝置。 Cardiorenal Med 2024-03-19

新型便攜式人工利尿-1（AD 1）設備可安全去除多餘體液，適用於各種醫療環境。研究顯示AD 1表現良好且安全，可能降低因體液過多而住院的次數，改善患者結果。然而，仍需進一步研究確認其潛在好處。 PubMed DOI

New Miniaturized System for Ultrafiltration: Rationale and Design of a Single-Center, Crossover, Randomized, Open-Label, Pilot Study Protocol.
新型微型超濾系統：單中心、交叉、隨機、開放標籤、初步研究方案的基礎和設計。 Cardiorenal Med 2024-03-19

研究比較新式超濾裝置AD1和傳統PrisMaX對心臟衰竭患者的效用和安全性。AD1是小型便攜式超濾裝置，用於體外超濾。這是首次在體液過多患者中評估AD1，主要看不良事件和超濾速率。 PubMed DOI

Rationale and Design of the SOTA-P-CARDIA Trial (ATRU-V): Sotagliflozin in HFpEF Patients Without Diabetes.
SOTA-P-CARDIA試驗（ATRU-V）的理念與設計：Sotagliflozin用於非糖尿病HFpEF患者。 Cardiovasc Drugs Ther 2023-06-15

HFpEF是一種常見的心臟衰竭，與高發病率和死亡率相關。研究發現SGLT2i對HFpEF患者有益，現在要探討索他格列汀對非糖尿病HFpEF患者的效益。這項研究將評估患者在接受索他格列汀或安慰劑後心臟功能的變化，希望能提供更多治療見解。 PubMed DOI

Rationale and Design of NEUTRALIZE-AKI: A Multicenter, Randomized, Controlled, Pivotal Study to Assess the Safety and Efficacy of a Selective Cytopheretic Device in Patients with Acute Kidney Injury Requiring Continuous Kidney Replacement Therapy.
NEUTRALIZE-AKI 試驗的理念與設計：一項多中心、隨機、對照、關鍵性研究，旨在評估一種選擇性細胞療法裝置對需要持續腎臟替代治療的急性腎損傷患者的安全性和有效性。 Nephron 2024-01-18

NEUTRALIZE-AKI研究評估SCD對急性腎損傷患者的效果，結果將在第90天時比較CKRT與SCD治療組和僅CKRT治療組的死亡率和腎功能恢復情況。SCD可調節免疫細胞活動，對危重病患者有效。這項研究旨在探討免疫調節在AKI治療中的作用。 PubMed DOI

Rationale and protocol of the LAQUA-HF trial: a factorial randomised controlled trial evaluating the effects of neurohormonal and diuretic agents on health-status reported outcomes in heart failure patients.
LAQUA-HF試驗的理念和方案：一項隨機分配對照試驗，評估神經荷爾蒙和利尿劑對心臟衰竭患者健康狀況報告結果的影響。 BMJ Open 2024-02-17

指南建議早期使用多種心臟衰竭藥物，但最佳服用順序尚不清楚。有些患者無法忍受所有建議的藥物，因此找到最佳順序很重要。目前不確定長效或短效利尿劑哪個更好，尤其是在新的心臟衰竭治療方法出現後。LAQUA-HF研究將比較240名心臟衰竭患者中sacubitril/valsartan與dapagliflozin，以及torsemide與furosemide的效果。主要目標是在6個月內評估患者健康狀況的變化。該試驗已獲得日本慶應大學醫學倫理委員會的批准，結果將在多篇論文中分享。 PubMed DOI

Rationale and Design of Prospective, Multicenter, Double-Arm Clinical Trial to Investigate the Efficacy of Tofogliflozin on Left Ventricular Diastolic Dysfunction in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Type 2 Diabetes Mellitus (TOP-HFPEF Trial).
探討 Tofogliflozin 對心臟衰竭合併保留射血分數及第2型糖尿病患者左心室舒張功能障礙之療效的前瞻性、多中心、雙臂臨床試驗（TOP-HFPEF 試驗）的理念與設計。 Cardiovasc Drugs Ther 2024-05-10

最新研究指出，SGLT2抑制劑對心衰患者的心臟功能有幫助。TOP-HFPEF試驗旨在探討托福格列芬酮對2型糖尿病患者HFpEF患者心臟功能的影響。參與者將被分成托福格列芬酮組和對照組，主要目標是52週後透過超音波心臟檢查測量E/e'值的變化。試驗也會評估心血管事件、生物標記、心臟超音波參數、心房顫動和腎功能。 PubMed DOI

Patiromer to Reduce Albuminuria Through Increased Renin Angiotensin Aldosterone System Inhibition in Patients With CKD-A Feasibility Trial.
Patiromer 透過增加腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制來降低慢性腎病合併糖尿病患者的蛋白尿：可行性試驗。 Kidney Int Rep 2024-08-19

這項研究評估鉀結合劑在慢性腎病（CKD）患者中增強腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）抑制的可行性，並減少尿白蛋白排泄。研究招募140名年齡18到80歲的患者，但面臨招募困難，最終只有75人參加，且只有23名患者出現高鉀血症，20人完成研究。這樣的低招募率影響了主要結果的分析，顯示在此背景下，無法提供足夠證據支持鉀結合劑的益處。 PubMed DOI

Effect of henagliflozin on left ventricular mass index in dialysis patients with HFpEF (HELD-HF): protocol for a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
henagliflozin 對於有 HFpEF 的透析病人左心室質量指數的影響 (HELD-HF)：一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗的研究計劃。 BMJ Open 2024-08-27

這項研究是一個多中心、隨機、雙盲的試驗，目的是探討'hengagliflozin'這種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑對接受透析的心臟衰竭患者的影響。計畫招募108名患者，將'hengagliflozin'與安慰劑進行比較，療程為24週。主要結果是左心室質量指數的變化，次要結果包括左心房容積指數等。研究已獲倫理批准，所有參與者將簽署知情同意書，結果將發表於同行評審期刊。試驗已註冊於ChiCTR2300073169。 PubMed DOI

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