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Ninerafaxstat是一種新型線粒體藥物,目前正在進行IMPROVE-DiCE和IMPROVE-HCM兩項主要臨床試驗。IMPROVE-DiCE針對糖尿病性心肌病的IIa期研究顯示,ninerafaxstat能提高32%的磷酸肌酸/ATP水平,並降低34%的心肌三酸甘油脂,左心室功能也有顯著改善。IMPROVE-HCM則是針對非阻塞性肥厚型心肌病的II期研究,結果顯示通氣效率和左心房大小均有所改善,顯示出潛在的好處,支持進一步的大規模研究。 PubMed DOI


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研究發現SGLT2抑制劑對糖尿病患者和保留左心室功能的非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)患者有改善作用,尤其在舒張功能和功能能力方面。治療6個月後,SGLT2i組各項參數明顯進步,但左心室質量無明顯改變。雖有一患者因尿路感染停藥,整體而言,SGLT2抑制劑有助於提升患者的心臟功能。 PubMed DOI

研究指出,高鈉會影響心臟功能,但使用SGLT2抑制劑ertugliflozin治療糖尿病心肌病小鼠,降低鈉水平後,改善心臟功能和能量產生。研究顯示調節細胞內鈉或線粒體鈉/鈣交換蛋白,或許是治療心臟疾病的有效方法。 PubMed DOI

達帕格列酮(dapagliflozin)等SGLT2i藥物可能有助於改善非糖尿病患者合併STEMI的情況,並降低左心室射血分數。一項研究指出,接受達帕格列酮治療的患者NT-proBNP水平和左心室質量指數有明顯改善。然而,仍需進行更大規模的研究以確認這些結果。該研究已在埃及當地註冊,並在ClinicalTrial.gov上進行了回顧性註冊。 PubMed DOI

肥厚型心肌病(HCM)是一種常見的遺傳性心臟疾病,由基因突變引起。研究發現,使用SGLT2抑制劑有助於改善HCM患者的心臟功能,尤其對帶有HCM突變的患者效果更佳,其中卡那格列奉的效果最為明顯。這項研究顯示,SGLT2抑制劑可能成為治療HCM早期心臟功能問題的潛在方法。 PubMed DOI

非缺血性擴張型心肌病(NIDCM)是一種嚴重的健康風險,會導致心臟功能下降。研究指出,使用SGLT2抑制劑能夠改善心臟結構和功能,尤其是心臟尺寸和容積減少更多,心臟功能也更好。因此,將SGLT2抑制劑與標準治療結合可能對NIDCM患者更有幫助。 PubMed DOI

研究發現,在NIDCM引起HFrEF的患者中,使用達帕格列醇後,血液動力學和心臟細胞外容積有所改善,但心室容積和射血分數未見明顯變化。這項研究包括23名患者,進行了右心導管檢查和心臟核磁共振成像。結果顯示部分參數有顯著改善,包括功能級別、NT-proBNP水平和利尿劑劑量。 PubMed DOI

心肌梗塞可能導致心臟衰竭,成為心血管疾病重要因素。治療著重預防心臟病發作及管理心臟衰竭。心肌纖維化在心臟重塑中扮演關鍵角色,了解對新治療靶點至關重要。最新研究指出SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對心血管有益,可用於2型糖尿病管理。研究探討炎症對心臟纖維化影響,評估這些藥物對心肌梗塞後糖尿病患者預防纖維化的效果。分析最新研究有助於找出降低纖維化風險的有效藥物,潛在改善糖尿病患者心臟衰竭風險。 PubMed DOI

在過去十年,隨機臨床試驗顯示多種藥物能顯著降低心血管死亡率,改善關鍵健康指標。血管緊張素-中性肽酶抑制劑和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑已成為心臟衰竭的重要治療選擇。伊伐布雷定則是心臟衰竭患者的輔助療法。目前,zilebresiran和aprocitentan兩種新高血壓藥物正在研究中,而mavacamten則用於肥厚性梗阻性心肌病。醫療人員需了解這些新療法的適應症及潛在副作用,因為這些藥物的使用越來越普遍。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin與sakubitril/valsartan(稱為「noxital」)聯合使用對冠心病及2型糖尿病(T2DM)患者在急性心肌梗塞(AMI)後的影響。98名患者中,對照組接受noxital治療,觀察組則接受聯合治療。結果顯示,觀察組的心肌微灌注顯著改善,生物標記水平降低,重大不良心血管事件(MACE)發生率也較低,且兩組的不良反應相似,顯示聯合治療耐受性良好。總體而言,這種聯合治療有助於改善心臟功能並降低心衰竭風險。 PubMed DOI

這篇綜述探討了糖尿病心肌病(DCM)的多種治療方法,包括perhexiline、鈣通道阻滯劑等,並強調這些方法有臨床證據支持。研究目的是找出新的治療目標,改善糖尿病患者的心血管健康。文獻回顧聚焦於抗高血糖藥物、DCM及心力衰竭的臨床試驗。特別提到GLP-1激動劑和SGLT-2抑制劑等新藥,顯示出改善心肌葡萄糖吸收的潛力,但仍需進一步研究以確認其有效性與安全性。 PubMed DOI