原始文章

這篇社論探討了Yin等人發表的《致編輯的信》,重點在於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)的潛在療效。MASLD是非酒精性脂肪肝病的新定義。GLP-1RAs因能促進脂肪減少和改善胰島素抵抗而受到關注,臨床試驗顯示semaglutide對MASLD患者安全,能減少肝臟脂肪和炎症。考慮到MASLD的複雜性,聯合療法被認為更有效,特別是將GLP-1RAs與抗纖維化藥物結合使用。雖然尚無明確指導方針,但對未來的研究充滿期待。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

非酒精性脂肪肝病在2型糖尿病患者中很常見,目前尚無專門治療藥物。研究指出GLP-1RAs可能成為治療NAFLD的選項,已顯示在減少肝臟脂肪、改善NASH病變、減緩纖維化進展方面具潛力。這篇綜述匯總了GLP-1RAs對T2DM患者NAFLD的影響、潛在機制、建議及未來研究方向。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病(MASLD)常見於糖尿病患者,增加心血管疾病風險。GLP1受體類似物如semaglutide和dulaglutide對減少MASLD患者合併糖尿病時的心血管風險和肝纖維化有潛力。一項研究發現,這些治療方法對41名患者的代謝和心血管風險因素有顯著改善。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)常見於肥胖者,可能導致嚴重肝臟問題。改變生活習慣很重要,也在研究GLP-1受體激動劑等新藥。研究指出GLP-1受體激動劑有助改善肝功能、減少脂肪和發炎。但還需進一步研究確認其對預防纖維化的效果,以及與其他藥物治療進階NAFLD的潛在效果。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)日益嚴重,尤其嚴重的形式為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),常見於肥胖、2型糖尿病患者。目前尚無FDA批准的治療方法,但研究發現胰島素抵抗在NASH發展中扮演重要角色。藥物semaglutide被探討用於NASH治療,雖然在改善纖維化方面表現不佳,但結合其他藥物或許有潛力。持續研究對於應對NASH的挑戰至關重要。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病(MASLD)影響許多成年人,可能惡化成更嚴重的狀況,如代謝功能障礙相關脂肪肝炎(MASH)和肝硬化。胰島素抵抗在MASLD/MASH中很重要,特別是對肥胖和糖尿病患者。雖然FDA尚未核准胰高血糖素樣肽-1受體激動劑用於MASLD,但顯示有潛力治療,可逆轉脂肪肝炎、降低心血管風險,且在MASLD各階段使用安全。 PubMed DOI

目前尚無FDA核准的治療方法可用於代謝異常相關的脂肪肝疾病或其進展形式代謝異常相關脂肪肝炎(MASH)。研究人員正在研究GLP-1RAs是否有潛力治療MASH,因為它們已顯示對降低肝臟脂肪、改善肝臟疾病和處理代謝共病有益。GLP-1RAs已批准用於2型糖尿病,有些也用於超重和肥胖,對血糖、體重和心血管效果積極。正在進行的大型試驗旨在提供更確定GLP-1RAs和其他潛在MASH治療方法的有效性數據。 PubMed DOI

兒童常見的新陳代謝異常相關脂肪肝疾病,若不治療可能惡化成嚴重肝病。研究指出類胰高血糖素-1受體激動劑對改善成人MASLD有潛力。研究發現GLP-1 RAs對糖尿病前期或2型糖尿病的兒童MASLD標誌有正面影響,包括改善肝酶、血糖控制和體重。需要進一步研究確認這些結果,並探討GLP-1 RAs在治療兒童MASLD的潛力。 PubMed DOI

GLP-1和GIP是調節進餐後血糖的荷爾蒙,刺激胰島素釋放。GLP-1RAs是GLP-1的改良版,治療肥胖和2型糖尿病。這些藥物有助於改善MASLD患者的肝功能和MASH等併發症。結合GLP-1RAs和其他荷爾蒙可能更有效。本文探討了腸促素的作用、對MASLD的影響,以及未來研究和臨床應用的潛力。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病(MASLD)是常見的肝臟疾病,可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD,預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展,體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

新陳代謝功能出問題導致的脂肪肝疾病(MASLD)常見於肥胖和2型糖尿病患者。研究發現原本治療糖尿病的藥物對治療MASLD可能有幫助,因為對各器官都有影響。臨床試驗證實這些藥物對改善肝功能和減少肝脂肪有幫助。未來研究將探討不良反應和治療上的挑戰。 PubMed DOI