研究指出，GLP-1類似物利拉魯肽對Ⅰ型糖尿病和肥胖的輔助治療效果顯著，能有效降低A1c水平、體重和胰島素使用量。然而，高劑量利拉魯肽可能增加噁心和酮症風險，但低血糖風險未明顯增加。C肽陽性患者A1c降低效果較大，但體重和胰島素使用量未增加。艾塞那肽效果類似，但安全性資料較少。總結來說，利拉魯肽對Ⅰ型糖尿病患者尤其是伴隨肥胖者有助於減重和減少胰島素使用。 PubMed DOI

研究發現，透過結合生活方式調整和短期強化降糖治療，可以幫助2型糖尿病患者進入緩解期。160名受試者分為兩組，一組接受特別干預，另一組接受標準護理。結果顯示，接受特別干預的患者，相較於對照組，糖尿病復發風險明顯減少，且進入緩解期的比率較高。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽對曾患妊娠糖尿病的女性進行52週治療的影響，包括對葡萄糖耐受性和胰高血糖素效應的影響。利拉魯肽改善了葡萄糖耐受性、空腹血漿葡萄糖、HbA1c和體重，並減少了患有糖尿病前期的女性人數。然而，停止用藥後這些效果就消失了。 PubMed DOI

研究比較了不同降糖藥物加入二甲双胍治療2型糖尿病患者5年來對胰島素敏感度和β細胞功能的影響。結果顯示，利拉魯肽和西他列汀在第5年時比其他藥物對β細胞功能有較好的效果。研究強調了保護β細胞功能在2型糖尿病管理中的重要性。 PubMed DOI

研究探討成人1型糖尿病患者使用GLP-1 RAs與胰島素治療的成效與安全性。結果顯示GLP-1 RA治療可改善HbA1c、體重、血壓及胰島素劑量，並無增加嚴重不良事件風險，但可能增加胃腸道副作用。總結來說，GLP-1 RAs對1型糖尿病患者的新陳代謝有益，且風險低。 PubMed DOI

LADA是成年後出現的自體免疫糖尿病，結合了1型和2型糖尿病的特徵。有新的LADA分類系統，根據臨床表現、抗體和β細胞功能。本文分享一位年輕女性LADA病患的案例，她早期使用類胰高血糖素受體激動劑治療五年後，血糖控制和β細胞功能有長期改善。 PubMed DOI

本研究探討Liraglutide與常規治療結合對2型糖尿病患者的影響，於2021年3月至2022年3月在吉首大學第一附屬醫院進行，分析84名患者的數據。結果顯示，研究組的有效治療率達97.62%，顯著高於對照組的78.57%。研究組在血糖及腎功能指標上均有顯著改善，免疫球蛋白水平也有所提升。不過，研究組的不良反應發生率較高，達19.05%。總體而言，Liraglutide結合常規治療對糖尿病管理有效，但需注意不良反應風險。 PubMed DOI

這篇手稿探討雙重GLP-1激動劑，特別是semaglutide，與degludec基礎胰島素結合用於早期1型糖尿病的療效。研究顯示，semaglutide能減少胰島素需求、提高C肽水平，並改善血糖控制，還可能保護和刺激β細胞增殖。儘管結果顯示潛力，但因研究回顧性及缺乏對照組，呼籲進行更大規模的前瞻性試驗。手稿強調需進一步研究以驗證這些發現，並計劃於2024年進行臨床試驗（ClinicalTrials.gov識別碼NCT06057077）。 PubMed DOI

這項研究探討短期強化代謝介入對2型糖尿病緩解的影響。參與者接受飲食、運動、輔導及藥物治療，並隨機分為介入組和對照組。結果顯示，介入組在16週後的HbA1c水平顯著低於對照組，且體重減輕更多，糖尿病復發風險也較低。然而，兩組在12週和52週的緩解率並無顯著差異。總體來看，雖然強化介入降低了復發風險，但未能持續緩解糖尿病。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1類似物liraglutide和胰高血糖素受體單克隆抗體（GCGR mAb）對1型糖尿病小鼠胰臟β細胞再生的影響。經過4週的治療，liraglutide雖然未能降低血糖或提高胰島素，但促進了β細胞質量的增長。GCGR mAb的效果更顯著，雖然聯合使用時β細胞面積未再增加，但卻降低了胰高血糖素水平，改善了β細胞與α細胞的比例。這些結果顯示出增強1型糖尿病β細胞再生的潛在治療策略，為未來臨床應用提供了可能性。 PubMed DOI