這項研究正在探討新型SGLT2抑制劑enavogliflozin對有心血管疾病風險的2型糖尿病患者的長期臨床效益。這是一個多中心、隨機、開放標籤的試驗，參與者有2,862名成年人，enavogliflozin將與已知有心血管和腎臟益處的SGLT2抑制劑如dapagliflozin和empagliflozin進行比較。主要目標是評估enavogliflozin在主要不良心血管事件或腎臟事件方面的效果，研究結果將有助於了解其在預防T2DM併發症中的角色。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）empagliflozin 在2型糖尿病（DM2）和慢性腎病（CKD）患者中的影響。研究發現，empagliflozin 在 DM2-CKD 患者中顯著降低腎血流量（RBF）6%，而其他組別則無顯著變化。此外，該藥物也降低了所有患者的腎小管過濾率（GFR）、血壓（BP）和總血管阻力（TVR），但腎血管阻力（RVR）保持不變。結果顯示，empagliflozin 透過調節腎臟血流動力學，有助於改善 DM2 和 CKD 患者的腎臟預後。 PubMed DOI

這項研究是一個隨機對照試驗，目的是評估低熱量餐替代計畫（MRPs）對心臟衰竭且保留射血分數（HFpEF）及肥胖者的運動耐受性和健康結果的影響。將招募110名年滿18歲的參與者，隨機分配至MRP組或接受12週的健康輔導。主要評估指標包括運動能力、生活品質及心血管結構和功能的影像技術。研究已獲倫理批准，結果將發表於同行評審期刊，並已在NCT05887271註冊。 PubMed DOI

這項系統性回顧評估了'empagliflozin'在管理保留射出分數的心臟衰竭（HFpEF）方面的效果，並與安慰劑比較。研究團隊從2000年至2023年篩選了1029篇文章，最終納入9項隨機對照試驗。結果顯示，'empagliflozin'顯著降低心血管死亡風險及住院次數，並改善患者生活品質，且不良事件發生率較低。該治療對未使用礦物皮質激素受體拮抗劑的患者特別有效，並在不同年齡和性別中效果一致。總體而言，'empagliflozin'對HFpEF患者安全有效。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑'empagliflozin'對急性失代償性心衰竭（ADHF）患者心臟超音波參數的影響。研究分析了60名患者，隨機分配接受'empagliflozin'或安慰劑，並在標準治療下持續5天。結果顯示，'empagliflozin'組的左心房容積（LAV）和左心房收縮末容積指數（LAESVI）顯著減少，分別減少30.9毫升和15.7毫升，顯著優於安慰劑組。這表明將'empagliflozin'納入標準治療可改善ADHF患者的心臟功能。 PubMed DOI

腎臟生命週期試驗（NCT05374291）是一項重要的臨床研究，評估SGLT2抑制劑dapagliflozin對晚期慢性腎臟病（CKD）患者的影響。計畫招募約1500名參與者，分為不同子群體，包括eGFR低於25 ml/min/1.73m²的患者、接受透析的患者及腎臟移植受者。參與者將隨機接受dapagliflozin或安慰劑，主要終點為心臟衰竭住院、全因死亡率及腎衰竭。試驗目標是檢測風險降低，並分析次要終點及探索性終點，為晚期CKD患者提供重要見解。 PubMed DOI

本研究探討dapagliflozin對住院心臟衰竭（HFrEF）患者的利尿效果及腎功能影響。研究對象為200名在湘雅醫院接受治療的患者，分為標準治療組和dapagliflozin治療組。結果顯示，dapagliflozin組在前5天內的液體攝入與排出差異顯著，尿量及利尿效率較高，且對腎功能受損患者的腎功能影響較小。此外，dapagliflozin組的NT-proBNP水平下降幅度更大，顯示其在改善利尿效果及成本效益上優於標準療法。 PubMed DOI

EVOLUTION-HF DE_allEF 是德國一項真實世界前瞻性研究，預計招募1,000位各種射血分率、剛開始用dapagliflozin的心衰竭患者。研究將追蹤12個月，收集臨床數據和病人自評，了解藥物實際使用、生活品質、用藥順從性、工作表現及照護滿意度。2024年4月已開始收案，預期能提供德國心衰竭患者用藥的實際經驗。 PubMed DOI

這項台灣單中心臨床試驗發現，第二型糖尿病合併HFpEF的病人，使用empagliflozin六個月後，運動能力、心臟舒張功能和心臟儲備都明顯進步，心臟相關生物指標也有改善，效果比傳統治療更好。這說明empagliflozin對這類病人有實質幫助，支持SGLT2抑制劑的臨床應用。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT-2抑制劑dapagliflozin對剛穩定下來、曾急性失代償的心衰竭患者，對血容量和血管功能的影響。80位患者會隨機分成兩組，分別給予dapagliflozin或安慰劑，並接受標準治療。主要看血漿容量變化，次要則評估血管功能、生活品質等。研究已通過倫理審查並註冊，結果將公開發表。 PubMed DOI