根據2021年的KDIGO指南，治療膜性腎病時建議監測抗PLA2R抗體水平。根據MENTOR試驗，研究發現治療3個月後結合抗體水平和白蛋白水平的評估是最佳預測因子，比起基線或治療6個月後的評估更準確。這種方法預測緩解情況更準確，等到6個月後並沒有額外好處。 PubMed DOI

研究目的是評估在原發性膜性腎病（PMN）中，檢測PLA2R抗體對於預測嚴重結果的價值。他們追蹤了222位PMN患者長達5.26年。結果顯示，傳統指標如eGFR和uPCR與疾病進展有相關性。然而，在調整傳統指標後，基線的PLA2R抗體狀態或濃度並未能預測疾病進展或部分緩解的時間。需要進一步研究以確認PLA2R抗體檢測在預測PMN結果方面的效益。 PubMed DOI

研究探討328位患者，使用PLA2R和抗-PLA2R抗體預測膜性腎病（MN）預後。根據抗原和抗體狀態分為三組，發現GAg+/SAb+患者病情嚴重，需更多治療。抗-PLA2R抗體影響緩解可能性，抗體高於2.055 RU/mL可診斷MN蛋白尿。 PubMed DOI

在義大利愛米利亞-羅馬涅地區進行的研究發現，原發性膜性腎病患者的存活率高，治療以早期免疫抑制療法和週期性方案為主，利妥珠單抗則需進一步研究其效果。 PubMed DOI

原發性膜性腎病（PMN）在兒童罕見，研究發現PLA2R和EXT1是常見抗原，且與緩解有關。約60%患者活檢呈陽性，預後良好，但仍需進一步研究。 PubMed DOI

研究發現蛋白尿和抗-PLA2R1抗體水平與原發性膜性腎病（MN）的結果有關。不同區域的抗體水平影響緩解結果，監測抗體和蛋白尿可評估利妥昔單抗（rituximab）治療MN的效果。 PubMed DOI

研究發現低劑量的利妥昔單抗、環磷酰胺和皮質類固醇聯合治療原發性膜性腎病（PMN）效果較好，比起其他治療方式更能迅速緩解症狀。這項研究顯示，對於高風險的PMN患者，RCP療法不僅有效，而且安全。 PubMed DOI

這項研究針對原發性膜性腎病（PMN）進行探討，利用單細胞RNA測序分析五名患者的血液、腎臟和尿液樣本。結果顯示，患者的外周血中B細胞和漿細胞數量增加，且分子APRIL可能影響漿細胞活性。腎臟樣本中T細胞和髓系細胞的浸潤顯示免疫活躍，並可能導致腎損傷。尿液的分析也反映腎臟的免疫狀況，顯示尿液監測可用於追蹤PMN進展。研究揭示了PMN的細胞和分子變化，對診斷和治療策略有幫助。 PubMed DOI

抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關的腎小球腎炎（GN）通常表現為少免疫性新月形腎小球腎炎。本研究聚焦於髓過氧化物酶ANCA相關腎小球腎炎（MPO-ANCA GN）合併膜性腎病（MN）的病例，分析了7例MPO-ANCA GN合併MN的患者，並與11例對照病例進行比較。研究發現，所有合併膜性腎病的MPO-ANCA GN病例中均可檢測到MPO沉積，且臨床特徵顯示較高的蛋白尿和較低的MPO-ANCA滴度。總結來說，MPO相關的膜性腎病是一種獨特的次級膜性腎病，MPO作為致病抗原。 PubMed DOI

M-PLACE研究（NCT04145440）評估了felzartamab這種全人源抗CD38單克隆抗體在高風險原發性膜性腎病（PMN）患者中的安全性與療效。研究包含兩個隊列：新診斷或復發的PMN（隊列1，n=18）及對免疫抑制療法耐藥的PMN（隊列2，n=13）。結果顯示87.1%的患者經歷治療相關不良事件，常見問題包括輸注反應和低γ球蛋白血症。療效方面，76.9%的患者抗PLA2R抗體滴度顯著降低，且部分患者的蛋白尿和血清白蛋白水平有所改善。總體而言，felzartamab耐受性良好，並引發快速免疫反應。 PubMed DOI