原始文章

Tirzepatide 是一種新型的雙重 GIP/GLP-1 受體激動劑,已獲准用於治療第二型糖尿病 (T2DM)。目前正在進行一項研究,評估其對動脈粥樣硬化斑塊進展的影響,使用多探頭電腦斷層血管造影 (MDCTA)。這是一項雙盲、隨機、安慰劑對照的臨床試驗,參與者年齡在 40 至 80 歲之間,且有一定程度的冠狀血管狹窄。研究將探討 tirzepatide 的心血管益處,並希望揭示 T2DM 治療與心血管疾病之間的關聯。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

研究發現,對於無症狀糖尿病患者,利拉魯肽治療可能會增加冠狀動脈的纖維性斑塊體積,但對其他斑塊亞型無明顯影響。然而,治療持續時間並不會影響總動脈粥樣硬化體積。總括而言,在2型糖尿病患者中,利拉魯肽治療可能會在一年內導致冠狀動脈纖維性斑塊增加。 PubMed DOI

研究評估了在中國2型糖尿病患者中使用tirzepatide的效果。結果顯示,患者對tirzepatide的耐受性良好,並有輕微且短暫的不良事件。治療後,患者的糖化血紅蛋白、體重和血糖水平有所改善。研究支持每週一次的tirzepatide劑量在這個患者群體中的應用。 PubMed DOI

研究發現,15毫克的tirzepatide對治療2型糖尿病有效且安全。相較於安慰劑、胰島素和GLP-1 RA,能明顯改善HbA1c、空腹血糖和體重。安全性分析顯示,不良事件與其他方法相當,但胃腸道不良事件較高。與胰島素比較,心血管事件和低血糖發生率較低。總結來說,15毫克的tirzepatide是有效治療2型糖尿病的方法,但需留意胃腸道不良事件。 PubMed DOI

Tirzepatide是每週一次治療2型糖尿病的藥物,目前正參與SURPASS-CVOT心血管試驗。這項試驗比較tirzepatide和dulaglutide對心血管的安全性和效果,主要看首次發生重大不良心血管事件(MACE)的時間。試驗包括來自30個國家的超過13,000名參與者,目前正在進行中。這些結果將提供tirzepatide心血管效應的重要資訊。 PubMed DOI

研究發現,在沒有糖尿病的肥胖或超重者中,服用tirzepatide可降低心臟疾病風險,尤其對風險較高者效果更明顯。研究持續72週,結果顯示tirzepatide有助於降低未來十年的心臟疾病風險。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種針對GIP和GLP-1受體的藥物,對於2型糖尿病和肥胖患者有潛在的心臟保護效果。研究顯示它能改善心血管風險因子,如血壓、體重和HbA1c水平。Tirzepatide的雙重作用有助於改善脂質代謝、增加胰島素分泌、減少發炎,並支持內皮健康。雖然還需進一步研究,但目前結果顯示Tirzepatide可能是治療糖尿病和肥胖患者心血管風險的有用選擇。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑TZT是有效的抗糖尿病藥物,可能對心臟有益。研究發現TZT可降低心血管事件風險、保護心臟細胞、調節心臟衰竭相關途徑。TZT有望成為糖尿病患者心臟衰竭的治療方法,目前臨床試驗正在探索其益處。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對2型糖尿病(T2DM)患者冠狀動脈粥樣硬化的影響。研究納入236名在2019至2022年間接受過至少兩次冠狀動脈電腦斷層血管造影(CCTA)的T2DM患者。結果顯示,經過約14.6個月的SGLT2i治療後,整體及非鈣化斑塊的體積和動脈粥樣硬化體積顯著減少,且這些效果在調整心血管風險因素後仍然一致。總結來說,SGLT2i對T2DM患者的冠狀動脈粥樣硬化有顯著的逆轉效果。 PubMed DOI

這項研究比較了tirzepatide與類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)對2型糖尿病患者的影響。研究分析了18歲以上患者的數據,排除了重度腎病及近期心臟病發作或中風的個案。結果顯示,tirzepatide組的死亡率為0.6%,而GLP-1 RA組為1.1%。tirzepatide在全因死亡率、重大心血管事件及腎臟健康方面的風險顯著較低,且在降低糖化血紅蛋白和體重方面效果更佳。這些結果支持tirzepatide在治療2型糖尿病患者中的應用。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種新型的雙受體激動劑,針對GLP-1和GIP,對控制血糖和減重效果顯著。臨床試驗顯示,它能降低HbA1c水平最高達2.24%,並促進減重最多11.2公斤,且耐受性良好。不過,治療成本高和可能的胃腸道副作用仍是挑戰。針對腎功能不全患者的安全性和有效性尚需進一步研究。即將進行的SURPASS-CVOT和SUMMIT試驗,將評估其對心血管健康的長期影響,進一步強化其在糖尿病管理中的角色。 PubMed DOI