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水通道蛋白家族在水穿越生物膜的過程中扮演重要角色,特別是水通道蛋白-1(AQP1),對腹膜內皮細胞的水運輸至關重要,這對腹膜透析—一種常見的居家腎衰竭治療方法—影響深遠。研究顯示,AQP1會顯著影響晶體滲透,進而影響水的運輸及透析病人的併發症風險,但對膠體滲透則無影響。這些結果提供了增強腹膜透析病人水運輸和超濾的潛在策略。 PubMed DOI


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研究發現禁食會影響小鼠脂肪、葡萄糖、胰島素和三酸甘油酯水平,進而改變脂肪細胞大小和腹膜基因表達。禁食會提升AQP1和AQP7的表達,影響液體去除和脂肪細胞大小的調節。研究指出,透過調節腹膜中的水通道蛋白和脂質相關因子,禁食有助於改善PD中的液體去除效果。 PubMed DOI

這項研究探討缺乏胰島素調節胺基肽酶(IRAP)的老鼠對急性水負荷的反應。研究人員發現,IRAP基因敲除的老鼠在降解加壓素方面能力受損,導致尿液濃縮持續存在。IRAP對於調節水通道蛋白2表達,是在應對水負荷時增加排水量的關鍵。這項研究突顯了IRAP在尿液濃縮和稀釋中的新角色。 PubMed DOI

水通道蛋白(AQP)在腎臟、汗腺和消化道中扮演調節體內水分平衡的重要角色,不僅運輸水分,還能運輸小分子和氣體。AQPs參與細胞過程和信號傳遞,影響細胞行為和癌症進展。它們在癌症中的表達可能影響轉移和治療反應,展現了應用在預後和治療上的潛力。 PubMed DOI

這篇評論討論了腹膜健康對腹膜透析治療的重要性,包括結構、功能、變異性、功能障礙對治療結果的影響。也提到影響運輸的因素、評估方法、功能障礙原因和可能的遺傳影響。強調了進一步研究的必要性,以提升腹膜透析患者的護理水準。 PubMed DOI

研究討論了在低白蛋白水平的小朋友中使用Aquadex FlexFlow裝置治療水腫和容積過載的成效。結果顯示,這種方法可以有效地清除多餘的液體,並且沒有引起低血壓或其他併發症。這項治療在不同年齡的患者中都顯示出良好的效果,特別是對於患有腎症候群等疾病的患者。 PubMed DOI

PARylation是一種細胞過程,由PARP介導,將ADP核糖轉移至蛋白質。研究指出PARP-1在AQP2表現中扮演重要角色,並強調PARP-1蛋白表現對AQP2與加壓素反應的調控。此外,PARP-1與β-catenin之間的互動也受到關注。 PubMed DOI

加壓素透過V2受體調節水平衡,影響轉運蛋白活性。WNK4在調節這些途徑中扮演關鍵角色,將cAMP信號與腎臟功能連接起來。這項研究揭示了加壓素通過WNK信號途徑調控腎功能的機制。 PubMed DOI

AQP2是腎臟中受VP調控的水通道,CRLs參與控制AQP2水平。研究顯示,抑制Cullins會降低AQP2水平,影響其對VP的反應。這表明CRLs對VP調控AQP2至關重要,可能影響體內水平衡。 PubMed DOI

傳統評估透析適當性以往只看尿素清除率,現在則更注重綜合考量患者福祉和生活品質。新觀點強調以患者為中心,結合臨床結果、個人偏好和目標,改善福祉並減輕負擔。醫患合作至關重要,量身訂製護理策略。本文旨在探討支持全面護理對腹膜透析患者的證據。 PubMed DOI

這篇評論探討了腹膜透析(PD)在腎衰竭患者中的新進展,特別是腹膜的角色。更新內容包括ISPD指導方針對膜功能障礙的定義修訂,強調液體平衡的重要性,並指出導致腹膜超濾不足的三大機制。Bio-PD研究顯示,腹膜溶質轉移速率的20%變異與遺傳有關,並找到了幾個相關的遺傳位點。此外,AQP1基因的變異與水的運輸及PD結果有關。評論還提到維持腹膜完整性和增強超濾的創新策略,這些進展可能會促進更個性化的PD治療,改善患者的健康狀況。 PubMed DOI