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肥胖相關腎小管病(ORG)的發病率上升,成為公共衛生問題。研究顯示,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2(SGLT2)抑制劑如Empagliflozin(EMPA)能有效減少肥胖者的體重及脂肪,並防止ORG進展。研究中,C57BL/6J小鼠被餵高脂飲食,分為正常飼料、安慰劑和EMPA治療組。結果顯示,ORG小鼠的腎功能指標惡化,但EMPA治療顯著改善。代謝組學分析顯示,ORG小鼠的脂質代謝失衡與腸道微生物群變化有關,EMPA治療可調節這些變化,為ORG管理提供新策略。 PubMed DOI


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研究發現empagliflozin對糖尿病腎病細胞有正面影響,提升存活率、減少氧化壓力,並調節腎損傷相關蛋白質表達。治療可降低TGF-β1水平,減少氧化壓力引起的損傷和炎症,呈現潛在腎保護效果。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑 empagliflozin 用於治療2型糖尿病、心臟衰竭和慢性腎臟疾病。研究發現,empagliflozin 可預防飲食誘導性肥胖和胰島素抵抗,改善代謝、減少肝臟脂肪積聚,增進肌肉健康,提高胰島素敏感性,並預防肝損傷。 PubMed DOI

肥胖是全球性問題,會導致各種健康問題,而腸道微生物在調節新陳代謝和肥胖上扮演關鍵角色。Empagliflozin是一種抑制特定轉運蛋白的藥物,被認為對抗肥胖有效。研究發現,對肥胖小鼠使用empagliflozin會增加腸道微生物多樣性,改變氨基酸代謝物,並激活腸道免疫途徑。這顯示empagliflozin透過影響腸道微生物和新陳代謝幫助維持腸道平衡,為開發基於宿主-微生物互動的肥胖治療提供了見解。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對腎臟和心臟有好處,但作用機制尚未完全了解。研究發現,腎臟對這種抑制劑反應最強,能保護損傷並減少物質吸收。心臟、肝臟、脂肪組織和腸道微生物也受影響。這些抑制劑能減少有害物質生成,降低毒素水平。總結來說,SGLT2抑制劑透過減少毒素生成和影響腎功能,保護腎臟和心臟。 PubMed DOI

研究發現empagliflozin對糖尿病小鼠的肝纖維化有正面影響,同時改善葡萄糖代謝和肝功能,並改變腸道菌群。治療後,有益細菌增加,有害細菌減少。結果顯示empagliflozin可能調整腸道菌群平衡,進而影響肝纖維化和葡萄糖代謝。研究指出腸肝軸在2型糖尿病合併肝纖維化中扮演重要角色。 PubMed DOI

最新研究指出,腸道菌叢失衡可能導致糖尿病腎病變和脂質代謝問題。研究比較了 empagliflozin 和 liraglutide 對糖尿病小鼠的效果。兩者都改善了腎功能和降低了三酸甘油酯,但 liraglutide 在降低膽固醇方面效果較好,empagliflozin 則對抗低密度脂蛋白效果更佳。它們對腸道菌叢組成的影響也不同。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑 empagliflozin 有效治療第二型糖尿病,並有助於保護腎臟。研究指出,empagliflozin 可改善腎臟代謝、結構和運輸,對第二型糖尿病患者的腎臟疾病有益。研究還發現尿液中的微RNA檔案變化,可能與癌症和 FOXO 信號傳遞途徑有關。 PubMed DOI

Empagliflozin(EMPA)和其他SGLT2抑制劑有助於改善糖尿病和腎臟疾病的血糖控制,同時提供心血管和肝臟保護。一項針對飲食高奶脂的TallyHo雄性小鼠的研究發現,EMPA能降低三酸甘油酯和肝臟脂質。研究使用LC-MS分析代謝和脂質概況,以了解肝臟保護是否與代謝變化有關。高奶脂飲食改變了小鼠的代謝物,而EMPA部分恢復了這些變化。EMPA影響了嘧啶生物合成和氨基酸水平等途徑,尤其在飲食高奶脂的小鼠中效果更為明顯。SGLT2抑制還增加了酮體。這項研究提供了有關EMPA治療對代謝的影響,並提供肝臟和全身保護的見解。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'對肥胖小鼠主動脈的影響,特別是其心血管益處。研究中,肥胖小鼠接受了'empagliflozin'治療,並評估了多項健康指標。透過蛋白質組學分析,發現正常小鼠與肥胖小鼠之間有507種差異表達蛋白,而肥胖小鼠與接受治療的小鼠之間有90種差異。結果顯示,'empagliflozin'顯著降低了與脂肪酸代謝相關的蛋白質,改善了主動脈的脂肪酸代謝及血管僵硬度,顯示其具血管保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin' (EMPA) 對心腎綜合症 (CRS) 大鼠模型的影響。結果顯示,EMPA 能顯著改善細胞活性,降低反應性氧種 (ROS) 水平及細胞凋亡,並逆轉壓力和氧化信號的活化,增強線粒體生物生成。 在體內實驗中,CRS 組的大鼠腎功能惡化,ROS 和炎症水平上升。EMPA 治療後,這些負面影響得到改善,腎功能回升,氧化壓力和炎症減少。 總結來說,EMPA 透過下調 ROS 信號及增強 AMPK 介導的線粒體生物生成,有效保護心臟和腎臟。 PubMed DOI