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這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2I)對男性2型糖尿病(T2DM)患者新發前列腺癌風險的影響,並與二肽基肽酶-4抑制劑(DPP4I)進行比較。研究分析了2015至2020年間42,129名接受治療的男性患者數據。結果顯示,SGLT2I使用者的新發前列腺癌發生率顯著低於DPP4I使用者,風險降低了55%。這些發現表明,SGLT2I可能對T2DM患者的前列腺癌風險有保護作用。 PubMed DOI


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研究比較了2型糖尿病患者使用SGLT2I和DPP4I藥物後新發抑鬱症風險,結果顯示使用SGLT2I的患者較低。研究對象包括超過18,000名SGLT2I使用者和超過37,000名DPP4I使用者。結論指出,在2型糖尿病患者中,使用SGLT2I可能有助於降低抑鬱風險。 PubMed DOI

一項在香港進行的研究比較了兩種藥物治療2型糖尿病患者的癌症風險和死亡率:SGLT2I和DPP4I。研究發現使用SGLT2I較DPP4I有助於降低全因死亡率、與癌症相關的死亡率和新癌症診斷的風險。特別是SGLT2I使用與新發生的乳腺癌風險較低。某些SGLT2I藥物如達帕格列汀和厄魯格列汀,與新癌症診斷風險更低。總結來說,使用SGLT2I相較於DPP4I可降低死亡率和癌症風險。 PubMed DOI

台灣研究發現,糖尿病患者使用SGLT-2is藥物,如達帕格列酮和恩帕格列酮,比使用DPP-4is藥物的患者,患癌症的風險較低。SGLT-2is使用與多種癌症風險明顯降低,包括白血病、食道、結腸、肝臟、胰臟、肺部、皮膚和膀胱癌。 PubMed DOI

胰高血糖素基藥物治療2型糖尿病,或許能減少攝護腺癌風險。研究顯示,使用這些藥物的患者攝護腺癌風險降低35%,其中GLP-1受體激動劑降低62%,DPP-4抑制劑降低72%。這暗示對2型糖尿病患者可能有預防攝護腺癌的效果。 PubMed DOI

研究比較了2015至2020年間在香港治療2型糖尿病患者的不同藥物,發現SGLT2I使用者相較於DPP4I使用者,胃癌和其他胃疾病風險較低;同時,與GLP1a使用者相比,SGLT2I使用者的胃癌和胃食道逆流病風險也較低。 PubMed DOI

研究比較了使用SGLT2i和DPP4i治療2型糖尿病患者對於發展肝細胞癌的風險。結果顯示,使用SGLT2i的患者相較於使用DPP4i的患者,有較低的HCC風險,即使是在有肝硬化、晚期纖維化、HBV或HCV感染的患者中也是如此。這些結果在不同分析中都得到一致的結論。 PubMed DOI

最新研究指出,服用鈉葡萄糖共同轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2Is)可能減少2型糖尿病或心臟衰竭患者罹患腎細胞癌的風險。這項研究比較了不同SGLT2Is對腎細胞癌風險的影響,結果顯示使用SGLT2Is與較低的罹患腎細胞癌風險相關,但不同藥物的效果有所不同。這項研究強調了進一步研究的重要性,以指導臨床治療,降低2型糖尿病患者罹患腎細胞癌的風險。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對接受荷爾蒙治療的第二型糖尿病(T2DM)前列腺癌患者的心血管和腎臟影響。分析了2013至2021年間的數據,將患者分為SGLT2i組和其他抗糖尿病療法組。結果顯示,SGLT2i組的主要不良事件發生率為16.1%,顯著低於非SGLT2i組的26.3%。此外,SGLT2i使用與較低的心衰、死亡率及住院率相關。研究建議SGLT2i可能對這類患者有益。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑對前列腺癌風險的影響。研究發現,基因預測的SGLT2抑制劑能顯著降低前列腺癌風險(勝算比 = 0.56),而電子健康數據顯示,糖尿病男性使用SGLT2抑制劑的前列腺癌風險降低23%(危險比 = 0.77)。此外,HbA1c水平與前列腺癌的關聯性證據較弱,顯示SGLT2抑制的效果可能不僅與血糖控制有關。這些結果支持SGLT2抑制劑在前列腺癌預防中的潛在作用,值得進一步研究。 PubMed DOI

這項研究比較了40至69歲的2型糖尿病患者,使用SGLT-2抑制劑與DPP-4抑制劑治療後發展癡呆的風險。分析了2013至2021年韓國國民健康保險的數據,共110,885名患者。結果顯示,使用SGLT-2抑制劑的患者癡呆發生率較低,每100人年為0.22,而DPP-4抑制劑為0.35。SGLT-2的風險比顯著降低,特別是在治療超過兩年的患者中。研究建議進行隨機對照試驗以進一步驗證這些結果。 PubMed DOI