研究指出，使用某些藥物可降低糖尿病患者罹患帕金森氏症的風險。在動物實驗中，這些藥物有助於改善運動功能、減少神經元死亡，並促進大腦的抗炎反應。這些藥物可抑制炎症和細胞死亡途徑，顯示其對神經保護有益。總結來說，這些藥物可能成為未來治療帕金森氏症的新方法。 PubMed DOI

傳統治療神經退化疾病效果有限，但研究發現這些疾病有共同特徵，與2型糖尿病有關。抗糖尿病藥物可能成為新治療方向，如GLP-1受體激動劑已顯示改善症狀、預防疾病惡化的潛力。其他藥物如鼻內胰島素、二甲双胍也在研究中。胰島素信號治療在臨床前研究中顯示潛力。 PubMed DOI

帕金森氏症是一種漸進性運動障礙，全球有超過1,000萬人受影響。目前的治療無法停止疾病的進展。這項研究測試了新的胰高血糖素類似物在多巴胺樣神經元中的作用，結果顯示有改善細胞生物能量、粒線體功能，減少蛋白聚集的效果，可能有助於減緩多巴胺能退化。這些類似物對於帕金森氏症的神經退化管理具有潛力。 PubMed DOI

帕金森氏症涉及多種因素，如發炎、氧化壓力和神經損傷。研究顯示GLP-1類似物對帕金森氏症有益，能改善能量利用、神經存活並減少發炎。利拉魯肽是一種GLP-1類似物，對帕金森氏症和阿茲海默症有保護作用。新的雙重GLP-1/GIP激動劑DA5-CH在小鼠模型中測試後顯示，相較於利拉魯肽，DA5-CH在改善運動功能、降低α-突觸核蛋白水平、減少發炎及正常化細胞活動相關生物標誌方面表現更優。因此，DA5-CH可能是更有效的帕金森氏症治療方法。 PubMed DOI

類胰高血糖素1在治療糖尿病和肥胖扮演重要角色，可促進神經保護、細胞生長，並抑制炎症。大腦中的神經膠細胞維持代謝平衡，失調可能導致神經疾病。類胰高血糖素1受體激動劑有助治療大腦相關炎症，減少多發性硬化、阿茲海默症等疾病的炎症反應。 PubMed DOI

帕金森氏症（PD）和第2型糖尿病（T2DM）有相似之處，顯示它們可能透過腸腦軸有關聯。目前研究發現，類胰高血糖素-1受體（GLP-1R）激動劑，原本用於治療T2DM，可能對改善PD有幫助。研究指出這些激動劑有助於恢復多巴胺水平、保護神經、改善PD症狀，顯示GLP-1R激動劑可能成為PD治療的有益選項。 PubMed DOI

帕金森氏症目前沒有特效治療，但GLP-1類藥物，原本治療糖尿病的，臨床試驗顯示對改善帕金森氏症患者運動有幫助。利拉魯肽等藥物也對阿茲海默症有益。第三期試驗正在研究GLP-1藥物塞麥格魯酯對帕金森氏症的影響。新型GLP-1藥物設計更能進入大腦，顯示出改善效果。這些研究為帕金森氏症和阿茲海默症的新治療帶來希望。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑藥物對治療第二型糖尿病和肥胖有明顯效果，因為它們能增加飽足感和幫助減重。除了調節胰島素和幫助減重外，這些藥物還有抗發炎和抗胰島素抵抗的功效。它們對治療全身性和神經系統疾病有潛力，像是帕金森病和阿茲海默症等神經退化性疾病。然而，確定哪些藥物對哪些疾病有效，以及何時使用它們，仍是待解決的重要問題。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在治療第二型糖尿病及體重管理上越來越受到重視。除了降血糖效果，最新研究顯示它們對神經系統疾病也可能有幫助。這篇綜述將探討動物實驗和臨床研究，評估 GLP-1 RAs 對常見神經疾病的潛在影響，並為未來研究其在神經系統中的角色生成假設，包括圍手術期的應用考量。 PubMed DOI

這項研究探討了在患有2型糖尿病的老年人中，使用GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）與DPP4抑制劑（DPP4i）對帕金森氏症風險的影響。研究分析了2016至2020年的美國醫療保險數據，涵蓋89,074名66歲以上的參與者。結果顯示，GLP-1RA使用者的帕金森氏症發生率低於DPP4i使用者，且經過調整後，GLP-1RA使用者發展帕金森氏症的風險降低23%。這表明在T2D老年人中，使用GLP-1RAs可能有助於降低帕金森氏症的風險。 PubMed DOI