高風險的APOL1基因型可能導致腎臟疾病和腎功能衰竭，但影響因子不同，結果也不同。患者有高風險基因型時，腎功能衰竭風險增加且進展較快。研究發現罕見錯義變異可能影響APOL1基因型效應，解釋臨床結果的變異。APOL1基因型對腎臟疾病進展影響重大，且效應因子存在差異。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病對非洲血統的人影響嚴重，APOL1基因變異是高風險因素。最新研究指出inaxaplin（VX-147）或許有助治療此疾病，但仍需進一步研究證實，並評估對蛋白尿性腎臟疾病的效果。為了解決這個健康問題，需要更多大規模、多元化的研究。 PubMed DOI

研究發現APOL1基因型與心血管風險在ESRD患者中無明顯關聯，暗示高風險APOL1狀態可能不會增加非裔後裔ESRD患者的心血管風險或代謝紊亂。 PubMed DOI

非裔美國人患慢性腎臟疾病風險高，但APOL1基因中的p.N264K變異可降低風險。研究發現該變異可減少高風險APOL1變異導致的腎臟疾病風險，顯示藥物針對APOL1功能或許可預防或治療相關疾病。 PubMed DOI

APOL1基因高風險變異增加非洲血統患腎臟疾病風險。研究深入探討APOL1導致腎臟疾病的機制，包括基因調控、環境互動、免疫反應和細胞死亡影響。精準醫學可幫助辨識受益於新治療的患者，提升治療效果。評論探討APOL1相關腎臟疾病的機制、新療法和挑戰。 PubMed DOI

APOL1基因變異與非洲血統腎臟疾病有關，可能影響健康結果，尤其在腎臟移植。研究發現APOL1蛋白對某些感染有保護作用，但目前尚無明確治療方法。長期研究風險與保護因素對不同生命階段的影響至關重要。 PubMed DOI

十多年前，人們發現特定的載脂蛋白L1（APOL1）基因變異與最近非洲血統個人患腎臟疾病的風險增加有關。在開發針對APOL1的精確治療方面取得了進展，包括小分子治療和基於RNA的方法。新的研究專注於了解APOL1如何導致細胞損傷、其遺傳模式以及影響其活性的因素。有前途的治療方法，如反義寡核苷酸和小分子抑制劑，正在開發並在臨床試驗中進行測試。這些治療方法有潛力減少腎臟損傷和其他相關健康問題。然而，在確定如何最大程度地為風險個體使用這些治療方法方面仍然存在挑戰。 PubMed DOI

研究發現APOL1-G1小鼠比APOL1-G0小鼠更容易罹患嚴重腎臟疾病，並找出相關途徑。RNA定序顯示APOL1-G1和HIV可啟動足細胞途徑，基因表達也有差異。兩個模型共同的途徑和基因可能成為腎臟疾病的標誌。研究還發現小鼠模型與人類腎臟疾病數據相似。APOL1-G1變異對途徑影響有所不同，顯示可能有新的治療方向。 PubMed DOI

這項研究探討血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEIs）和血管緊張素 II 受體阻斷劑（ARBs）對長期 COVID 患者的腎臟健康及死亡率的影響。研究分析了 18,168 名長期 COVID 患者和 181,680 名非長期 COVID 患者。結果顯示，ACEI/ARB 的使用對急性腎損傷或慢性腎病風險無顯著影響，但在非長期 COVID 使用者中，顯示出降低全因死亡率的效果。相對地，長期 COVID 與腎臟問題及死亡率風險增加有關。總結來說，ACEI/ARB 治療不會增加腎臟疾病風險，但長期 COVID 本身則會提高相關風險。 PubMed DOI

這項研究調查了2020至2021年間，接受美國商業基因檢測的高風險APOL1基因型患者中，孟德爾腎臟疾病的流行率。分析了15,181名個體，發現3,119名（20.5%）被診斷為孟德爾腎臟疾病，其中1,035名（6.8%）擁有高風險APOL1基因型。高風險患者的孟德爾腎臟疾病流行率（9.6%）低於擁有單一風險等位基因（13.6%）及G0/G0基因型患者（16.6%）。此外，擁有孟德爾腎臟疾病且有非洲血統的患者中，某些基因的致病變異流行率存在差異，顯示其他遺傳因素可能影響腎臟疾病風險。總體來看，約10%的高風險APOL1基因型患者顯示出孟德爾腎臟疾病的證據。 PubMed DOI