研究分析2012至2017年FDA報告的新型抗糖尿病藥物不良反應，發現同類藥物ADR有差異，如SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑。坎格列奉的問題較嚴重，如糖尿病酮酸中毒和截肢。研究強調需持續監測研究以確保藥物安全。 PubMed DOI

研究發現口服不同抗糖尿病藥物與帕金森氏症風險無明顯關聯，但二肽基肽酶-4抑制剂可能降低風險。建議未來研究其他藥物，以深入探討對帕金森氏症風險的影響。 PubMed DOI

討論了抗糖尿病藥物在治療阿茲海默症和帕金森病的潛力，探討了神經退化疾病的機制和藥物的神經保護效應。研究支持藥物效益，但也指出需進一步大規模臨床試驗。合作對推動治療選項至關重要。 PubMed DOI

2型糖尿病患者可能增加罹患神經退化疾病風險，如阿茲海默症和帕金森氏症。胰島素問題可能影響大腦功能，而胰島素降解酶（IDE）在此扮演重要角色。調節胰島素信號、減少氧化壓力和發炎，以及增強有害蛋白質清除，如二甲双胍等糖尿病藥物可能有助於預防神經退化。研究指出這些藥物對神經退化途徑有影響，值得進一步探討。 PubMed DOI

一項隨機試驗的荟萃分析發現，較新的降糖藥物類別可能與帕金森氏症的風險降低有關。該研究包括了24個試驗，共有185,305名參與者中有33例帕金森氏症病例。相較於安慰劑，較新的降糖藥物與降低帕金森氏症風險有關。需要更大的數據集來確認這種關聯。 PubMed DOI

這項研究探討了在患有2型糖尿病的老年人中，使用GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）與DPP4抑制劑（DPP4i）對帕金森氏症風險的影響。研究分析了2016至2020年的美國醫療保險數據，涵蓋89,074名66歲以上的參與者。結果顯示，GLP-1RA使用者的帕金森氏症發生率低於DPP4i使用者，且經過調整後，GLP-1RA使用者發展帕金森氏症的風險降低23%。這表明在T2D老年人中，使用GLP-1RAs可能有助於降低帕金森氏症的風險。 PubMed DOI

這項研究探討慢性病藥物對神經精神的影響，特別是短期症狀及長期對大腦結構和精神疾病的影響。研究分析了美國食品藥品監督管理局的數據，發現六類藥物與精神不良事件風險增加有關，十一類則與腸胃問題相關。研究指出，某些藥物可能影響腦部結構及精神疾病風險，尤其是透過腸道微生物群的影響。這強調了對藥物神經精神副作用的認識需要提升，並建議藥物再利用。該研究由中國科學基金支持。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對老年2型糖尿病 (T2D) 患者發展帕金森病 (PD) 風險的影響。研究分析了2016至2020年美國醫療保險的數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者，PD發生率顯著低於使用二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制劑的患者，風險降低30%。特別是在非西班牙裔黑人及使用胰島素的患者中，這種保護效果更明顯。總之，SGLT2抑制劑可能對老年T2D患者有助於減少PD的風險。 PubMed DOI

最新研究顯示，某些抗糖尿病藥物可能有助於降低帕金森氏症的風險。研究分析了1999至2018年間86,229名2型糖尿病患者的資料，發現使用SGLT2抑制劑的患者，罹患帕金森氏症的風險顯著降低（HR = 0.15），其次是GLP-1激動劑（HR = 0.54）等藥物。這些結果顯示，特定抗糖尿病藥物可能對帕金森氏症有保護作用，但仍需進一步研究來確認這些發現，並改善帕金森氏症的預防策略。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病患者發展癡呆症和帕金森病的影響。分析了2014至2019年間1,348,362名年齡40歲以上的參與者數據，結果顯示使用SGLT2i可降低阿茲海默症、血管性癡呆和帕金森病的風險，且有顯著的延遲期。使用SGLT2i的患者，所有原因癡呆症風險降低21%，合併癡呆症和帕金森病風險降低22%。這顯示SGLT2i在血糖控制外，可能對神經退行性疾病有保護作用。 PubMed DOI