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糖尿病引起的動脈硬化是全球重要的健康問題,目前治療選擇不多。Liraglutide (LIR) 是一種用於肥胖症的 GLP-1 類似物,顯示出治療潛力,但需定期注射。本研究開發了納米顆粒 (BSA@LIR-PMF),利用牛血清白蛋白包覆的血小板膜片段進行 LIR 的靶向傳遞。結果顯示,這些納米顆粒穩定且有效釋放藥物,並能抑制糖尿病相關的異常細胞行為,降低活性氧和乳酸水平,提升 ATP 水平,顯示出治療糖尿病動脈硬化的潛力。 PubMed DOI


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肥胖是個大問題,會引發各種健康風險。Liraglutide是經FDA核准的減肥藥,但常需注射。科學家研發了口服奈米Liraglutide,對抗高脂飲食引起的肥胖。奈米粒子顯示出潛力減少肥胖相關問題。這種基於幾丁質的配方或許成為方便有效的肥胖治療選擇。 PubMed DOI

口服藥物對糖尿病患者來說方便又減輕痛苦,但很多藥物還是需要注射。研究指出,胆酸和利拉魯肽的組合可增加藥物在腸道中的吸收。將這組合裝載到玉米蛋白和拉姆諾糖脂製成的奈米粒子中,能保護藥物不被分解並有效遞送到腸道。這方法在2型糖尿病小鼠上顯示出潛力,未來或可應用於臨床。 PubMed DOI

研究目的是為了增強蛋白藥物liraglutide口服效果,開發了pH敏感的奈米複合結腸遞送系統。這奈米複合物具有高包覆效率和pH敏感藥物釋放,保護藥物不被降解並增進穿透細胞膜的能力。動物實驗顯示,這奈米複合物可明顯降低糖尿病大鼠的血糖水平及相關參數,顯示潛力提升liraglutide口服效果。 PubMed DOI

使用大豆磷脂與Exenatide製備了能提升藥效的納米粒子,有助於治療2型糖尿病。這些納米粒子能有效降低血糖、保護胰島β細胞、改善胰島素抵抗和高脂血症併發症,並且安全有效。 PubMed DOI

2型糖尿病治療包括生活方式調整和藥物,如metformin。GLP-1類似物被視為替代療法,但需注射不太方便。研究者正探討利用納米技術開發口服GLP-1類似物系統,以克服胃腸道障礙。納米粒子可保護藥物,並改善通過腸道的能力。這篇文章討論了口服GLP-1類似物的挑戰和納米系統的潛力。 PubMed DOI

糖尿病和動脈硬化緊密相關,糖尿病會加速動脈硬化,增加併發症風險。GLP-1 RAs藥物如利拉魯肽和塞麥魯肽對心臟有保護作用,對治療糖尿病相關的動脈硬化有潛力。這些藥物模擬腸道激素,改善胰島素敏感性,降低心血管風險。研究也探討葡萄糖降低藥物在治療動脈硬化方面的應用,納米藥物可更有效地傳遞藥物。 PubMed DOI

新研發的LG口服納米配方,結合膽酸衍生物,提升穩定性和細胞滲透性,在動物實驗中表現優異。這種配方可增強細胞滲透性,提高口服生物利用度,對糖尿病控制效果良好。未來或許可發展成GLP-1A治療的便利口服替代品,為2型糖尿病患者帶來更方便的選擇。 PubMed DOI

Liraglutide常用於治療2型糖尿病,但每天服用不方便。研究開發了可持續釋放一個月的微球,提高療效。微球藥量高、封裝效率佳,且大小均勻,影響釋放效果。在糖尿病小鼠實驗中,微球有效降低血糖、改善器官功能。這種新治療方式有望解決患者依從性問題。 PubMed DOI

利拉格酮是治療2型糖尿病的藥物,目前需注射,但研究中有口服形式。新研究使用利拉格酮奈米粒子口服,穩定且有效釋放。實驗顯示奈米粒子可控制葡萄糖水平,可能成為治療糖尿病的口服選擇。 PubMed DOI

這項研究提出了一種新方法,利用自適應蛋白冠-AT 1002-陽離子脂質體(Pc-AT-CLs)來提升肽類藥物liraglutide的口服效果。這些脂質體設計上具親水性和電中性,能在腸胃環境中更穩定,並改善吸收。實驗顯示,Pc-AT-CLs穿透黏液的能力比標準脂質體高1.45倍,且其滲透係數比傳統脂質體高2.03倍。體內測試結果顯示,Pc-AT-CLs能有效降低血糖,並提高liraglutide的生物利用度,顯著改善其口服效果。 PubMed DOI