研究發現Dulaglutide 1.5毫克對於之前治療效果不佳的2型糖尿病患者有明顯幫助，能有效控制血糖和體重。治療6個月和12個月後，糖化血紅蛋白水平明顯改善，體重也有所減輕，且胰島素劑量減少。總結來說，Dulaglutide在臨床上對於2型糖尿病患者的血糖和體重控制效果顯著。 PubMed DOI

研究發現利拉魯肽治療對新診斷的2型糖尿病患者和代謝異常相關脂肪肝疾病患者有正面影響。治療12週後，adropin水平增加，肝脂肪含量減少，並改善肝酶和葡萄糖脂代謝。這顯示adropin可能是利拉魯肽治療這些疾病時的潛在標誌。 PubMed DOI

研究發現dulaglutide對2型糖尿病患者有正面影響，能顯著降低肝臟和胰臟脂肪、改善肝硬度和身體質量指數。接受此治療的患者在肝臟、腎功能、脂質和血液方面均有進步，比僅接受標準治療的患者表現更好。 PubMed DOI

研究發現，將利拉魯肽或度拉魯肽轉換至每週一次的塞麥魯肽，對患有NAFLD的2型糖尿病患者有正面影響。特別是從度拉魯肽轉換至塞麥魯肽，對改善脂肪肝指數(FLI)效果更為顯著，尤其對於年長且基線FLI較低的患者。這結果顯示，對於這類患者來說，轉換至每週一次的塞麥魯肽可能是有益的。 PubMed DOI

研究探討了伊朗2型糖尿病患者的GLP-1R基因變異對GLP-1受體激動劑反應的影響。參與者使用利拉鲁肽，根據基線HbA1c水平分類，HbA1c降低較多者視為最佳反應者。研究分析了GLP-1R基因變異rs6923761和rs10305420，結果顯示rs10305420 T等位基因純合子與利拉鲁肽的最佳血糖反應有關。基因因素可能影響個人對藥物的反應。 PubMed DOI

這項研究探討了每週GLP-1 RA治療對於患有第1型糖尿病和肥胖的成年人的有效性，並將患有與肥胖相關的基因突變與沒有基因突變的人進行比較。結果顯示，患有基因性肥胖的個人在體重減輕和血糖改善方面較沒有基因原因的人少。需要進一步研究以了解基因因素如何影響對GLP-1 RA治療的反應。 PubMed DOI

這項研究評估了dulaglutide在糖尿病腎病患者中的長期療效，為期一年，包含131名eGFR低於60 mL/min/1.73 m²且使用dulaglutide超過一年的患者。結果顯示，治療12個月後，HbA1c下降1.2%、FPG下降34.8 mg/dL、體重下降2.3 kg，且所有結果的P值均小於0.001，具統計學意義。亞組分析顯示HbA1c的下降程度因基線水平而異。總體而言，dulaglutide在血糖控制和體重管理上持續有效，對糖尿病腎病患者是一個可行的長期治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討特定基因的遺傳變異如何影響dapagliflozin在2型糖尿病患者的降糖效果。研究納入141名患者，分析29個單核苷酸多態性（SNPs）。結果顯示，經過三個月的治療，空腹血糖顯著下降，但糖化血紅蛋白未改變。某些SNP在擁有次要等位基因的患者中，FBG較高，但經嚴格檢驗後，無SNP顯示與FBG或HbA1c有顯著關聯。最終結論是，基因SLC5A2、UGT1A9、SLC2A2和SLC2A4的多態性與中國人群對dapagliflozin的抗高血糖效果無關。 PubMed DOI

脂質異常症在2型糖尿病患者中普遍存在，特別是在沙烏地阿拉伯等發達國家。近期研究顯示，可注射的GLP-1RA（如dulaglutide）能有效改善這些患者的脂質譜。本回顧性研究分析102名未能透過他汀類藥物控制的糖尿病患者，結果顯示dulaglutide治療三個月後，三酸甘油脂和LDL-C水平均顯著下降，且體重、BMI和HbA1c也有改善。研究結果支持GLP-1RA在這類患者中的應用。 PubMed DOI

這項研究探討口服和皮下注射semaglutide對肥胖型2型糖尿病（T2D）患者非酒精性脂肪肝病（NAFLD）及其併發症的影響。研究中180名患者被分為三組，接受注射semaglutide的第二組（組 II）在6個月和12個月內顯示脂質指標、肝酶和身體質量指數（BMI）有顯著改善。特別是組 II的高密度脂蛋白膽固醇（HDL）持續上升，纖維化-4分數和肝硬度顯著低於基線。雖然NAFLD纖維化分數無顯著差異，但整體結果顯示semaglutide能有效改善肝臟健康並降低BMI。 PubMed DOI