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ASCEND PLUS是一項隨機對照試驗,研究口服semaglutide對約20,000名英國2型糖尿病患者心血管事件的預防效果。這項試驗採用去中心化模式,透過線上表單和虛擬溝通進行招募和追蹤,無需實體場地。 患者和公眾參與(PPIE)在試驗設計和執行中扮演重要角色,設立了焦點小組和公眾諮詢小組,確保多元代表性。PPIE影響了篩選和同意過程,並改善了參與者材料的清晰度。總體而言,PPIE增強了試驗設計,並將持續在未來研究中發揮關鍵作用。 PubMed DOI


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2021年,藥物管理局(Pharmac)資助的新糖尿病藥物宣傳活動針對Manukau地區的Pasifika社區。活動以基層方式透過社交網絡和口耳相傳分享訊息,並多語言發放材料,邀請社區領袖參與。Pharmac資料顯示,太平洋患者中新藥處方量增加。活動成功提升太平洋地區2型糖尿病患者對新藥的認識和使用率。 PubMed DOI

SEPRA研究比較美國成年2型糖尿病患者使用semaglutide皮下注射與標準治療的效果。研究目的在於了解semaglutide對血糖控制、體重減輕、醫療利用和患者報告的影響。預計2023年6月結束,收集來自臨床實踐和健康保險索賠的數據。已招募1278名參與者,多數有高血壓和血脂異常。這研究設計實用,結果將對醫療、支付和政策有幫助。 PubMed DOI

研究探討了一型糖尿病患者對低劑量 empagliflozin 與混合式封閉迴路治療的看法。訪談顯示,許多人覺得 empagliflozin 有好處,如改善血糖控制和方便使用,但也提到副作用和低血糖風險。有些人對於研究結束後繼續使用 empagliflozin 感興趣。未來進行更多公開的研究或許能提供更多患者意見。 PubMed DOI

研究評估混合護理模式,使用GLP-1激動劑治理肥胖患者,不論有無糖尿病前期。團隊整合數位科技持續監控病人,結果顯示體重、體組成和代謝有明顯改善,80.6%前期糖尿病患者達標。強調藥物治療結合生活方式修改,取得持久效果。需進一步研究長期成效及臨床整合。 PubMed DOI

研究測試了一種新的電子諮詢方式,幫助第2型糖尿病和慢性腎臟疾病患者的醫療處方。結果顯示這種方法有潛力改善治療,但還需要進一步改進,例如後續諮詢和行政支持。初步數據顯示開立關鍵藥物有所增加,並且初級保健提供者和專家對這種方法持肯定態度。 PubMed DOI

研究指出,在治療中加入 empagliflozin 對於社經背景較差、使用胰島素、二甲双胍和DPP-4 抑制劑但 HbA1c 仍高的 2 型糖尿病患者有明顯效果。服用每日 10 毫克 empagliflozin 12 週後,患者的血糖、血壓和體重都有明顯改善,且耐受性良好,不良事件少。總結來說,加入 empagliflozin 在治療中有助於改善患者的血糖控制、體重和血壓。 PubMed DOI

研究評估在門診設定中將dapagliflozin引入心臟衰竭患者的系統實施。分析了符合標準的醫療記錄數據,並採用七個步驟評估實施過程。結果顯示系統性引入dapagliflozin有效,但實施上仍有挑戰,需要結構化方法。2433名個體中,有352符合標準,最終有60人持續使用dapagliflozin。 PubMed DOI

這項研究探討了一個專門的心臟代謝診所對於2型糖尿病和動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的有效性。分析前400名患者的數據後,研究發現心臟代謝風險管理有顯著改善。使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑的比例上升至84%,而鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑的使用達65%。94%的患者至少接受一種療法,55%接受雙重療法,89%的患者達到低密度脂蛋白膽固醇目標。研究結論指出,這種診所模式能有效滿足高風險患者的需求,並可作為管理類似人群的參考。 PubMed DOI

這項研究評估了結合飲食管理的雲端醫院整合數據平台對2型糖尿病成人的效果。180名參與者隨機分為兩組:A組接受標準護理,B組則使用整合平台並搭配個性化飲食教育。結果顯示,B組在12週後的HbA1c水平顯著降低(6.9%對比A組的7.4%),且空腹血糖控制更佳。此外,B組的超重或肥胖患者體重減輕明顯,特別是使用semaglutide的患者,減重達13.4%。整體來看,這種整合平台對糖尿病管理特別有效。 PubMed DOI

這項研究評估Juniper UK的數位減重服務(DWLS)對非糖尿病患者的有效性與可持續性。研究將688名參與者(主要為女性,平均年齡44.6歲,體重指數34.8 kg/m²)隨機分為介入組和對照組。介入組接受6個月的個人化生活方式指導,重點在蛋白質攝取和抗阻訓練,對照組則僅獲得基本指導。主要終點包括12個月的體重減輕及其他健康指標,這項研究將是首個評估DWLS在長期肥胖治療中的有效性。 PubMed DOI