氨基糖苷類抗生素對腎臟有損害，尤其是腎損傷。研究使用人類腎小管模型和感測器，發現庚氨基葡萄糖苷即使低濃度也會損害腎小管功能，影響新陳代謝。阻斷葡萄糖重吸收可減少其毒性。這模型有助於降低氨基糖苷類抗生素的毒性。 PubMed DOI

研究使用單細胞RNA定序技術，探討早期高血壓對大鼠腎臟不同細胞的基因表現變化。發現腎小球、腎小管和免疫細胞的基因表現有變化，對腎功能損傷很重要。腎小球基因表現減少與血管完整性有關，腎小管則增加氧化壓力和纖維化相關基因。研究也發現高血壓對腎臟的損傷有免疫細胞浸潤。這些發現有助於早期發現高血壓對腎臟的影響，並提供治療上的新方向。 PubMed DOI

急性腎損傷（AKI）在住院患者中相當常見，約佔10-15％，對身體影響嚴重。目前治療主要是提供支持，重點在於避免進一步損害、控制液體，並使用腎臟替代療法。了解腎臟對損傷的反應對於改善AKI的診斷和治療至關重要。單細胞技術提升了對腎臟複雜性和AKI機制的了解。本文探討了這些技術以及最近對腎臟細胞應對損傷的研究發現，從AKI早期階段到小管修復機制，以及它們在慢性腎臟疾病發展中的角色。 PubMed DOI

研究發現小鼠模型顯示，紅血球ENT1-AMPD3在慢性腎臟疾病中扮演重要角色，調節能量供應、代謝和氧氣傳遞，對抗腎臟缺氧和疾病進展。缺失eENT1導致嚴重損傷，而缺乏AMPD3則有保護作用。這些結果顯示，針對ENT1-AMPD3可能成為CKD治療的潛在策略。 PubMed DOI

腎臟代謝需求高，腎細胞線粒體在不同區域有不同適應，影響氧氣和酸度。近曲小管和髓質細胞反應不同，髓質細胞在低氧下產生ATP，對酸化敏感。III複合體活性降低影響顯著。研究顯示腎臟細胞線粒體適應多樣環境影響功能。 PubMed DOI

這項研究建立了一個詳細的人類腎臟內皮細胞參考圖譜，揭示了其異質性和物種間的保守性。研究人員整合了七個單細胞RNA測序數據，識別出五種主要細胞類型，內皮細胞數量達29,992個。進一步分析顯示七個亞群，各具獨特的分子特徵和生理功能。研究強調人類與小鼠腎臟內皮細胞的相似性，並發現內皮細胞在血壓遺傳性中扮演重要角色。這個圖譜有助於理解腎臟內皮細胞在疾病和衰老中的變化，並提供了公眾可訪問的數據工具，促進進一步研究。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病（CKD）是一個全球性重要的健康議題，具有複雜的進展模式。代謝組學是了解CKD進展的有價值工具，特別是通過空間代謝組學。本文重點介紹了代謝組學在腎臟疾病方面的最新進展，強調其在早期檢測、風險評估和有針對性干預方面的潛力。代謝組學提供了對CKD各個階段的洞察，技術使得能夠識別用於預測疾病軌跡和個性化風險評估的生物標誌。對代謝途徑的研究可以帶來創新的治療方法，例如發現腎纖維化糖尿病腎病的標誌物腺嘌呤。代謝組學對於識別新的生物標誌物並指導腎臟疾病的治療策略至關重要，旨在改善精準醫學的決策過程。 PubMed DOI

腎小管線粒體在運輸活動中扮演重要角色，研究發現不同部位有獨特代謝特徵，並可透過EFA監測功能。研究指出TALs和DCTs會根據活動調整線粒體功能，可能透過PGC-1α、AMPK和UCP2等機制。這些發現有助於治療腎小管病。 PubMed DOI

研究發現腎臟疾病中ATP消耗的重要性，使用新技術觀察老鼠腎臟。結果顯示近曲小管主要靠氧化磷酸化合成ATP，足細胞則同時利用氧化磷酸化和糖酵解。模擬缺血再灌注損傷和順鉑腎病的體外模型準確反映體內ATP動態。研究指出，針對特定ATP合成途徑並保護粒線體可能有助於腎臟疾病管理。 PubMed DOI

這項研究探討了在急性腎損傷（AKI）背景下，如何利用纖維母細胞活化蛋白（FAP）影像學來預防和早期治療器官纖維化。主要發現包括：FAP在腎損傷後上調，與纖維母細胞活化及慢性腎病進展有關；在小鼠模型中，FAP持續上調與纖維化結果相關；利用PET/CT結合FAP抑制劑可非侵入性追蹤修復過程；臨床上，FAP影像能有效預測腎纖維化。這顯示FAP影像在監測腎損傷修復及臨床決策中具有潛力。 PubMed DOI