慢性腎臟病患者常面臨心理壓力，抑鬱焦慮及自殺風險高。愛爾蘭研究指出，許多患者有精神疾病，尤其抑鬱焦慮。自殺念頭也普遍存在，尤其在接受透析治療者。精神健康問題影響生活品質。研究呼籲CKD護理需重視精神健康議題。 PubMed DOI

研究發現CKD兒童無論疾病嚴重程度，都有高且穩定的受損負擔，尤其在疲勞和整體健康方面。評估患者報告的結果（PROs）對提升生活品質至關重要。 PubMed DOI

年長患者在家進行中心血液透析治療時可能遇到困難，但研究顯示他們能找到方法來適應。透析影響日常生活，但患者學會管理時間和調整角色。社交互動和有意義的活動對他們很重要。參與有意義的活動有助於保持功能和生活品質。 PubMed DOI

成功降低CKD患者心血管疾病事件，研究發現接受腎臟替代治療、患心血管疾病及腎功能下降者生活品質較低。年齡、血壓、高尿酸血症病史等影響生活品質因素。管理併發症並遵循指南可改善CKD患者生活品質。 PubMed DOI

最近的研究指出，非透析慢性腎病（ND-CKD）患者，特別是中度到重度階段，面臨顯著的症狀負擔。來自巴西、法國和美國的研究顯示，4,430名患者中，有23%感到肌肉酸痛，21%感到疲憊，且隨著病情加重，症狀困擾程度也增加，女性患者更為明顯。症狀負擔較高的患者，其生活品質得分顯著低於症狀負擔較低者，顯示改善臨床管理的必要性。不過，研究結果的普遍性受到限制，特別是在巴西的背景下。 PubMed DOI

這項研究針對2至18歲的慢性腎病（CKD）兒童進行生活品質調查，涵蓋不同病程階段，包括透析和腎臟移植的患者。共87名患者參與，使用兒童生活品質量表（PedsQL™）評估。結果顯示，自我報告的生活品質在不同CKD階段相對一致，但父母報告的分數普遍較低，且與自我報告的相關性較弱。特別是第五階段透析兒童的生活品質顯著低於早期階段，且母親教育程度較低的兒童生活品質也較差。研究強調定期評估生活品質的重要性，尤其是對晚期CKD患者及面臨社會經濟挑戰的患者。 PubMed DOI

這項研究與荷蘭腎臟病患者協會合作，調查慢性腎臟病（CKD）患者對預後資訊的需求。共163名患者參與，平均年齡63.9歲，近一半為男性。大多數患者偶爾或經常思考未來，雖然近半數會與醫生討論，但仍有19.6%希望討論卻未能實現。73.6%的患者渴望獲得更多預後資訊，特別關注實驗室數值和症狀。研究顯示，CKD患者對未來有高度關注，但與醫生的溝通仍需加強。 PubMed DOI

研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這篇文章探討慢性腎臟病（CKD）患者面臨的症狀負擔，強調測量這些症狀的重要性，以改善患者的生活品質。文章介紹了多種症狀測量方法，特別是經過驗證的患者自報結果量表（PROMs），並分析其優缺點。此外，文章也提到在腎臟護理中進行常規症狀評估的挑戰，並提出系統化的解決方案，以有效管理症狀，最終提升臨床實踐和患者的健康結果。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）患者常感孤獨與社交隔離，這可能增加死亡率和心理健康問題。一項研究分析了來自25國1261名參與者的質性數據，發現六大主題：1. 疾病和治療限制社交活動；2. 對感染的擔憂加劇孤立感；3. 社會角色減少引發悲傷；4. 醫療中感到孤立和不確定；5. 自尊心受損影響人際關係；6. 感到被排斥和內疚。研究強調需介入措施以增強CKD患者的社交連結。 PubMed DOI