Post hoc analysis of the SONAR trial indicates that the endothelin receptor antagonist atrasentan is associated with less pain in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease.
SONAR試驗事後分析顯示，內皮素受體拮抗劑atrasentan與2型糖尿病和慢性腎臟疾病患者的疼痛減少有關。 Kidney Int 2023-11-22

研究分析SONAR試驗數據，探討內皮素受體拮抗劑atrasentan對2型糖尿病和慢性腎臟疾病患者的疼痛及止痛劑使用的影響。結果顯示，atrasentan相較於安慰劑，可降低與疼痛相關的不良事件風險，並減少對止痛劑的需求。顯示atrasentan對於緩解這些患者的疼痛可能有幫助。 PubMed DOI

Zibotentan in combination with dapagliflozin compared with dapagliflozin in patients with chronic kidney disease (ZENITH-CKD): a multicentre, randomised, active-controlled, phase 2b, clinical trial.
Zibotentan與dapagliflozin組合藥物與單獨dapagliflozin在慢性腎臟病患者中的比較（ZENITH-CKD）：一項多中心、隨機、主動對照、2b期臨床試驗。 Lancet 2023-12-12

ZENITH-CKD研究發現，在慢性腎臟病患者中，結合zibotentan與dapagliflozin使用，可降低蛋白尿，且耐受性良好。這組合療法或可成為減緩患者腎臟病進展速度的選擇。 PubMed DOI

Efficacy and safety of the muscarinic receptor agonist KarXT (xanomeline-trospium) in schizophrenia (EMERGENT-2) in the USA: results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, flexible-dose phase 3 trial.
KarXT（xanomeline-trospium）在美國精神分裂症中的功效和安全性（EMERGENT-2）：來自一項隨機、雙盲、安慰劑對照、靈活劑量的第3期試驗的結果。 Lancet 2024-01-15

KarXT是一種新藥，結合氧氮麻酮和托斯匹定，已在精神分裂症患者試驗中顯示有效且耐受良好。這種新療法針對肌醇受體，不同於現有藥物阻斷多巴胺受體。未來試驗將提供更多KarXT治療精神分裂症的資訊。 PubMed DOI

Efficacy and safety of aldosterone synthase inhibition with and without empagliflozin for chronic kidney disease: a randomised, controlled, phase 2 trial.
慢性腎臟病的醛固酮合成酶抑制及是否搭配 empagliflozin 的療效和安全性：一項隨機、對照的2期試驗。 Lancet 2024-02-01

研究發現BI 690517在慢性腎臟病患者中可降低蛋白尿，且耐受性大多良好，但可能引發高鉀血症和腎上腺功能不全。結論是BI 690517有望成為慢性腎臟病治療的潛在選項。 PubMed DOI

A Phase 3, Randomized, Controlled Trial of Resmetirom in NASH with Liver Fibrosis.
一項第三期隨機、對照試驗：Resmetirom治療NASH合併肝纖維化。 N Engl J Med 2024-03-14

Resmetirom是一種正在研究中的潛在NASH治療方法，第三期試驗顯示，與安慰劑相比，resmetirom能更有效緩解NASH症狀和改善肝纖維化。此外，它還能降低LDL膽固醇，但可能會引起腹瀉和噁心等副作用。兩種劑量的resmetirom都顯示出較安慰劑更好的治療效果。 PubMed DOI

Zibotentan Can Be Co-administered with Contraceptives Containing Ethinyl Estradiol and Levonorgestrel: A Pharmacokinetic Drug-Drug Interaction Study.
Zibotentan可與含有乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的避孕藥同時使用：藥物動力學藥物相互作用研究。 Clin Pharmacol Ther 2024-04-30

研究發現，治療慢性腎臟疾病高蛋白尿的藥物zibotentan對避孕藥ethinyl estradiol/levonorgestrel的影響不大，可放心一起使用。這意味著ZENITH高蛋白尿試驗中的婦女可以更自由地選擇避孕方式。 PubMed DOI

Nemolizumab with concomitant topical therapy in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (ARCADIA 1 and ARCADIA 2): results from two replicate, double-blind, randomised controlled phase 3 trials.
Nemolizumab 與同時使用局部療法在中度至重度異位性皮膚炎青少年和成人中的應用（ARCADIA 1 和 ARCADIA 2）：來自兩項重複的雙盲隨機對照第三期試驗的結果。 Lancet 2024-07-27

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑，已在兩項國際第三期臨床試驗（ARCADIA 1和ARCADIA 2）中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者，結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後，達到改善指標的比例高於安慰劑組，且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似，若獲批准，nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI

Safety and efficacy of subcutaneous iscalimab (CFZ533) in two distinct populations of patients with Sjögren's disease (TWINSS): week 24 results of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2b dose-ranging study.
Sjögren's disease (TWINSS) 中皮下 iscalimab (CFZ533) 的安全性和有效性：隨機、雙盲、安慰劑對照的第 2b 期劑量範圍研究第 24 週結果。 Lancet 2024-08-03

TWINSS研究評估了針對活躍Sjögren's病患者的iscalimab安全性與療效，這是一種針對CD40的單克隆抗體。這項隨機、雙盲的2b期臨床試驗涵蓋71個研究中心，招募173名高疾病活動度及100名低活動度患者。結果顯示，150 mg和600 mg劑量在高活動度患者中顯著改善ESSDAI分數，而600 mg在低活動度患者中對ESSPRI分數有改善趨勢。安全性評估顯示不良事件較低，無死亡事件。整體而言，iscalimab耐受性良好，值得進一步研究。該研究由Novartis Pharma贊助。 PubMed DOI

A Monoclonal Antibody to PACAP for Migraine Prevention.
針對偏頭痛預防的PACAP單克隆抗體。 N Engl J Med 2024-09-04

一項第二期臨床試驗評估了Lu AG09222對偏頭痛的療效與安全性。這是一種針對腦垂體腺苷酸環化酶活化多肽（PACAP）的人源化單克隆抗體。研究對象為18至65歲的成人，之前接受過兩到四次預防治療但未見改善。參與者隨機接受750 mg Lu AG09222、100 mg Lu AG09222或安慰劑的靜脈注射，治療期為4週，隨後進行8週的隨訪。結果顯示，750 mg組的偏頭痛天數平均減少6.2天，顯著優於安慰劑組的4.2天。試驗由H. Lundbeck資助，登錄編號為NCT05133323。 PubMed DOI

Pomalidomide for Epistaxis in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia.
Pomalidomide 在遺傳性出血性毛細血管擴張症中對鼻出血的療效。 N Engl J Med 2024-09-18

遺傳性出血性毛細血管擴張症（HHT）是一種遺傳疾病，主要特徵是血管異常，導致頻繁的鼻出血。最近一項研究評估了藥物pomalidomide對HHT的治療效果，144名患者被隨機分配接受pomalidomide或安慰劑，為期24週。結果顯示，pomalidomide顯著減少鼻出血的嚴重程度，且生活品質也有改善。雖然有些不良反應如中性粒細胞減少症，但整體安全性良好。該研究由國家心臟、肺部和血液研究所資助。 PubMed DOI

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