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本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2i)與急性胰臟炎(AP)的關聯,分析了截至2023年12月31日的21名患者。這些患者的中位年齡為50.5歲,最常見的SGLT-2i為'empagliflozin'。從用藥到急性胰臟炎發作的中位時間為21天,所有患者均有腹痛,實驗室檢查顯示脂肪酶和澱粉酶升高。停藥後,患者皆完全康復。研究顯示,SGLT-2i可能是胰臟炎的潛在原因,醫生在診斷時應考慮此可能性。 PubMed DOI


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研究發現,坎格列凈使用可能增加急性胰臟炎風險,尤其在頭6個月內。結合其他藥物可能進一步提高風險。不同SGLT-2抑制劑及其與他汀結合,也被確認為急性胰臟炎死亡的獨立風險因素。研究發展了風險預測模型,有助於評估相關風險。 PubMed DOI

研究分析FDA報告數據,發現SGLT-2i藥物可能增加糖尿病性酮酸中毒風險。多數病例發生在治療後約31天,男性多見euDKA,女性多見DKA。大部分患者停藥後症狀緩解,但仍需住院治療。研究強調醫師需注意SGLT-2i可能引發的euDKA/DKA事件,儘管罕見。 PubMed DOI

胰臟炎是一種常見且費用高昂的疾病,通常需要住院治療。雖然某些糖尿病藥物可能會導致胰臟炎,像是GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑,但與empagliflozin等SGLT2抑制劑的關聯尚未完全確定。這個案例研究報告了一位使用empagliflozin後罹患藥物誘發性急性胰臟炎(DIAP)的病例,進一步補充了這個副作用的有限相關文獻。隨著SGLT2抑制劑的使用增加,醫師在排除其他可能原因後,應該考慮此藥物可能是患者胰臟炎的潛在原因。 PubMed DOI

SUSTAIN-6研究指出,semaglutide對於控制2型糖尿病非常有效,可刺激胰島素分泌並幫助減重。雖然最新證據顯示皮下注射semaglutide不會增加急性胰臟炎風險,但有研究暗示GLP-1受體激動劑可能引發胰臟發炎。一個病例報告提到,某患者使用皮下semaglutide後出現急性胰臟炎。臨床醫師在使用GLP-1受體激動劑時應留意可能的急性胰臟炎風險,因為這些藥物的使用正逐漸增加。 PubMed DOI

急性胰臟炎是胰臟嚴重發炎,常需住院治療,可能由膽結石或酒精引起。新藥 empagliflozin 用於2型糖尿病和心臟衰竭,但可能導致胰臟炎等不良反應。一名67歲女性使用後出現嚴重胰臟炎案例,強調使用此藥需密切監控以預防罕見副作用。 PubMed DOI

研究比較了2型糖尿病患者使用empagliflozin與磺脲類藥物對急性胰腺炎風險的影響,結果顯示兩者並無顯著差異。這表示在治療糖尿病時,使用empagliflozin不會增加急性胰腺炎的風險。 PubMed DOI

美國急性胰臟炎為常見消化系統疾病,每年病例數增加。嚴重者需進ICU,死亡率高。膽結石、酒精、ACE抑制劑、他汀、SGLT-2抑制劑皆可能致病。一例研究指57歲糖尿病男性因empagliflozin引發胰臟炎。文章探討SGLT-2抑制劑在糖尿病治療中的角色,強調及時辨識並停止致病因素以預防併發症的重要性。努力因應胰臟炎發病率上升,協助醫護人員更深入了解藥物誘發的胰臟炎。 PubMed DOI

急性胰臟炎是一種罕見但可能的副作用,與鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT-2抑制劑)有關,這類藥物常用於治療第二型糖尿病、心臟衰竭及慢性腎病。雖然像dapagliflozin這類藥物對降低心血管死亡率和腎功能衰退有益,但與急性胰臟炎的相關報告仍不多。本案例中,一名58歲男性在使用dapagliflozin後出現急性胰臟炎,經評估後確認是藥物引起,停藥後症狀緩解且未再復發。 PubMed DOI

這個案例研究提到一位69歲男性,因為使用SGLT2抑制劑dapagliflozin,可能引發急性胰臟炎。他出現嚴重的上腹部疼痛,並且肝酶和脂肪酶的數值上升。在停藥後,症狀完全緩解。雖然有些證據顯示SGLT2抑制劑可能與急性胰臟炎有關,但仍需進一步研究來深入了解這種關聯及其風險。 PubMed DOI

這份案例報告提到一位36歲女性在使用semaglutide後出現急性胰臟炎。semaglutide是一種用來治療2型糖尿病和肥胖的藥物。她因為突發的上腹部疼痛就醫,經診斷為急性胰臟炎。值得注意的是,她是從熟人那裡取得該藥,並未經醫療指導。停藥後,她的症狀和脂肪酶水平改善,顯示semaglutide可能與她的病情有關。這個案例提醒患者和醫師需提高對GLP-1受體激動劑潛在風險的認識,尤其是這類藥物越來越普及。 PubMed DOI