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這項觀察性研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)對於肥胖但無第二型糖尿病(T2D)個體的長期影響。研究比較了12,123名接受GLP-1 RA治療的個體與未用降糖藥的相似群體,結果顯示GLP-1 RA治療顯著降低全因死亡風險(風險比0.23),並改善心血管健康,包括減少缺血性心臟病、心衰竭和中風的風險。此外,急性腎損傷和過敏反應的風險也降低。這些發現顯示GLP-1 RAs可能有助於改善肥胖者的整體健康與壽命。 PubMed DOI


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長期使用GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病患者,可以改善血糖控制並降低體重,對肝臟也有保護作用。研究發現,GLP-1RA對於T2DM患者的治療效果是積極的,尤其對於肥胖和血脂異常的改善。 PubMed DOI

研究發現GLP1 RA對於降重和降低HbA1c水平在肥胖病患中有效,尤其對於有第2型糖尿病和心血管疾病風險者。口服塞麥格魯酯胺效果最佳,但可能會引起胃腸道疾病。總結來說,GLP1 RA有助於降重和改善新陳代謝,口服塞麥格魯酯胺可考慮作為替代選擇。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)對於沒有糖尿病的肥胖人士有助於減重和促進心臟健康。一項研究分析了15個不同GLP-1 RAs的試驗,結果顯示明顯的體重減輕、改善血壓和對脂質代謝的積極影響。雖然GLP-1 RAs可能會引起胃腸道副作用,但對於減重和改善心血管風險因子來說,顯示出一致的益處。 PubMed DOI

研究探討GLP-1RA在NAFLD和2型糖尿病患者中的效果,發現相較於其他降糖藥物,GLP-1RA可降低心血管事件和死亡風險。研究分析超過280萬患者資料,顯示GLP-1RA表現較佳,但與SGLT2抑制劑相比則無明顯差異。 PubMed DOI

研究發現GLP-1 RAs治療對於超重或肥胖非糖尿病患者有助於降低MACE、全因死亡、心肌梗塞和血管重建的風險。然而,GLP-1 RA治療可能增加總不良事件率、胃腸道和膽囊相關疾病。在其他方面,與安慰劑相比,腎臟不良事件、惡性腫瘤和急性胰腺炎的風險並無明顯差異。 PubMed DOI

第三期臨床試驗指出,GLP-1RA對治療2型糖尿病相當有效。研究評估不同GLP-1RA在實際環境中的安全性和效果,結果顯示GLP-1RA可明顯改善HbA1c、體重和血壓。糖尿病持續時間短及基線HbA1c高者有較佳療效。這研究對臨床醫師在選擇GLP-1RA治療2型糖尿病時提供了重要參考。 PubMed DOI

研究發現,在沒有糖尿病的超重或肥胖人群中,使用GLP-1受體激動劑減重可帶來好處超過危害,尤其是達到10%體重減輕。但若只達到5%減重,則好處不明顯。個人需考量目標和危害耐受性,做出個別治療決策。建議持續監測更新GLP-1受體激動劑的利弊平衡。 PubMed DOI

這項研究探討長效GLP-1受體激動劑在超重或肥胖的2型糖尿病患者中的安全性與療效。研究期間為2021年7月至2022年6月,患者隨機分為對照組(接受美克洛寧)和實驗組(接受美克洛寧加dulaglutide或semaglutide)。 主要發現顯示,兩組在血紅素A1c、空腹血漿葡萄糖和BMI上均有顯著改善。實驗組在治療後6個月和12個月的BMI顯著低於對照組。且兩組的不良反應發生率無顯著差異。總結來說,長效GLP-1 RAs能有效降低糖化血紅蛋白,改善超重或肥胖的2型糖尿病患者的BMI,且不會增加不良反應風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)的安全性,分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件,其中較舊的GLP-1RAs(如Byetta和Victoza)顯示出顯著的死亡率增加,而較新的藥物(如Ozempic、Rybelsus和Wegovy)則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性,以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對2型糖尿病(T2D)及肥胖患者的影響。研究利用TriNetX平台進行了5年的回顧性研究,發現GLP-1RA治療能顯著降低癡呆症、阿茲海默症、帕金森病及胰臟癌的風險。此外,系統性紅斑狼瘡和系統性硬化症的風險也有輕微減少,但支氣管哮喘的風險則略有增加。研究建議GLP-1RAs可能對這些患者提供保護,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI