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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物對肥胖及阻塞性睡眠呼吸暫停症患者的影響。為期24週的試驗中,30名參與者接受GLP-1治療,結果顯示內臟脂肪組織(VAT)的代謝活性顯著增加,且與體重減輕有強烈相關。相比之下,持續正壓呼吸治療並未帶來類似變化。這些結果顯示GLP-1可能有助於提升VAT代謝,進而促進減重,並強調未來研究的必要性。 PubMed DOI


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一位極度肥胖的病人在住院治療期間使用GLP-1RA藥物,如利拉魯肽和塞馬魯肽,成功減重25%的基準體重,改善BMI。顯示對於極度肥胖病例,減重治療有潛力。對於BMI超過100 kg/m<sup>2</sup>的極度肥胖病人,塞馬魯肽可能是有效的治療選擇。 PubMed DOI

肥胖是全球公共衛生議題中一個重要問題,對全球醫療系統造成沉重負擔。研究指出GLP-1類似物對減重有積極影響,有助於控制食慾。系統性回顧顯示GLP-1類似物對肥胖成人的食慾、胃排空、味覺敏感度和飲食偏好有正面影響。儘管結果有希望,仍需進一步研究確定最佳劑量和效果。 PubMed DOI

GLP-1類似物可以幫助調節體重和肝臟脂肪。研究顯示,這些類似物可以減少各種類型的體脂肪,包括內臟脂肪、皮下脂肪、全身脂肪、心包脂肪和肝臟脂肪。它們可能在減少身體中關鍵脂肪堆積方面發揮重要作用,有助於對抗代謝和與肥胖相關的疾病。 PubMed DOI

研究發現,腸道激素GLP-1、GIP和葡萄糖素對內臟脂肪組織(VAT)的代謝特徵影響因個人BMI和血糖狀況而異。在肥胖和糖尿病前期者中,GLP-1可增加丙氨酸和乳酸產生,減少VAT中異亮氨酸消耗;而GIP和葡萄糖素則有不同效應。這些結果顯示,這些激素可能根據BMI和血糖狀況調節VAT代謝,有助改善肥胖和糖尿病前期患者VAT中的線粒體功能。 PubMed DOI

肥胖與心血管疾病有關,內臟脂肪(VAT)增加風險。研究指出VAT影響心血管風險,治療策略針對VAT。肥胖導致全身性發炎,增加死亡率和心臟病風險。治療方法如奧利司他、納曲酮-布普羅芬、利拉魯肽和塞麥魯肽有潛力減重和VAT。GLP-1激動劑如利拉魯肽和塞麥魯肽不僅減重,也對心血管有正面影響,減少VAT和發炎。 PubMed DOI

研究發現GLP-1受體激動劑對成年人的內臟和肝臟脂肪有明顯影響,尤其對患有2型糖尿病、NAFLD等疾病的人。數據分析顯示,GLP-1 RAs能顯著減少內臟和肝臟脂肪含量,對各種患者都有效。總結來說,GLP-1 RAs對成年人降低內臟和肝臟脂肪有明顯效果。 PubMed DOI

研究比較了使用CPAP治療和GLP-1減重方案對OSA患者心血管疾病的影響。結果顯示,CPAP治療能顯著降低呼吸暫停指數,減少血管炎症和冠狀動脈斑塊體積,優於單獨使用GLP-1。研究指出,CPAP治療可能更有助於改善OSA患者的心血管健康,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)是嚴重疾病,未妥善處理將影響健康。類胰高血糖素受體激動劑(GLP-1RA)被視為潛在治療,但對其對OSA影響的證據有限。初步研究顯示GLP-1RA可能改善OSA,但結果不一。這些藥物通常耐受性佳,副作用輕微。在將GLP-1RA列為OSA標準治療前,仍需更多嚴謹研究。 PubMed DOI

研究指出,GLP-1受體激動劑對糖尿病、NAFLD或肥胖患者的內臟脂肪和皮下脂肪有正面影響。治療後內臟脂肪、皮下脂肪、體重和BMI明顯下降,血糖和胰島素抵抗也改善。結果顯示GLP-1受體激動劑對改善異常脂肪分佈和代謝問題可能有效。 PubMed DOI

中心性肥胖是代謝問題的主要風險因素,過多內臟脂肪是其特徵。利拉魯肽(LGT)是治療肥胖的藥物,已證實能減重,但對內臟脂肪影響尚待瞭解。研究發現,LGT可改善內臟脂肪重塑和線粒體動力學,包括較小脂肪細胞、增加血管密度和提升酶活性。總的來說,LGT對內臟脂肪的行為和功能有益影響。 PubMed DOI