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研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對前列腺癌的影響,結果顯示SGLT2抑制可能降低前列腺癌風險,並透過尿苷中介作用。研究使用孟德爾隨機化方法,發現基因預測的SGLT2抑制與降低第二型糖尿病及前列腺癌風險相關,且與前列腺特異性抗原水平降低有關。未來需進一步研究尿苷如何影響SGLT2抑制與前列腺癌的關係。 PubMed DOI


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研究結果顯示,降糖藥物與癌症風險的關聯性仍有爭議。這項研究利用基因資料探討降糖藥物對癌症風險的影響,但結果並未一致。未發現證據顯示葡萄糖調節藥物與乳腺癌、結腸直腸癌、攝護腺癌或整體癌症風險有關。進一步研究可能有助於釐清這些發現,提供了癌症和糖尿病研究的資料來源供參考。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑可能透過超出控制血糖的效果,降低房顫(AF)風險。研究使用Mendelian randomization方法探討循環代謝物如何影響SGLT2抑制對AF。SGLT2抑制的遺傳工具與第2型糖尿病和AF風險降低有關。發現脂蛋白粒子和HDL粒子介導了SGLT2抑制與AF之間的關聯。需要進一步研究了解這些代謝物在這關係中扮演的角色。 PubMed DOI

研究探討SGLT2抑制對膀胱、攝護腺和腎臟癌的影響,結果顯示對膀胱和攝護腺癌有保護作用,但對腎臟癌無影響。進一步分析和實驗支持這些結果,顯示SGLT2抑制不會增加泌尿系癌症風險,甚至可能有保護效果。 PubMed DOI

SGLT2和SGLT1抑制劑不僅能控制血糖,還可能減輕腦部微血管疾病負擔。研究者用Mendelian Randomization方法發現,SGLT2抑制與降低腦部微血管疾病風險及改善白質完整性有關。SGLT1抑制也對白質有益。SGLT2抑制可能透過特定代謝物影響腦部微血管疾病,但仍需更多研究確認。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對癌症影響有爭議,研究使用Mendelian隨機化方法探討其關聯。結果顯示SGLT2抑制可能降低支氣管/肺癌和非黑色素皮膚癌風險,但增加膀胱癌、前列腺癌和子宮體癌風險。建議需進一步現實世界驗證。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制對心血管疾病(CVD)的影響。結果顯示,SGLT2抑制能顯著降低心衰竭、心房顫動、冠狀動脈疾病、心肌梗塞和中風的風險。研究還發現,血脂如總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇在這些關係中可能扮演中介角色。總體來看,SGLT2抑制與心血管疾病風險降低有關,且血脂可能影響這種關係。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對接受荷爾蒙治療的第二型糖尿病(T2DM)前列腺癌患者的心血管和腎臟影響。分析了2013至2021年間的數據,將患者分為SGLT2i組和其他抗糖尿病療法組。結果顯示,SGLT2i組的主要不良事件發生率為16.1%,顯著低於非SGLT2i組的26.3%。此外,SGLT2i使用與較低的心衰、死亡率及住院率相關。研究建議SGLT2i可能對這類患者有益。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2(SGLT2)抑制劑對前列腺癌風險的影響。研究發現,基因預測的SGLT2抑制劑能顯著降低前列腺癌風險(勝算比 = 0.56),而電子健康數據顯示,糖尿病男性使用SGLT2抑制劑的前列腺癌風險降低23%(危險比 = 0.77)。此外,HbA1c水平與前列腺癌的關聯性證據較弱,顯示SGLT2抑制的效果可能不僅與血糖控制有關。這些結果支持SGLT2抑制劑在前列腺癌預防中的潛在作用,值得進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2I)對男性2型糖尿病(T2DM)患者新發前列腺癌風險的影響,並與二肽基肽酶-4抑制劑(DPP4I)進行比較。研究分析了2015至2020年間42,129名接受治療的男性患者數據。結果顯示,SGLT2I使用者的新發前列腺癌發生率顯著低於DPP4I使用者,風險降低了55%。這些發現表明,SGLT2I可能對T2DM患者的前列腺癌風險有保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對接受荷爾蒙治療的前列腺癌第二型糖尿病患者的心血管和腎臟影響。研究分析了2013至2021年間的數據,將患者分為接受SGLT2i和其他抗糖尿病療法兩組。結果顯示,SGLT2i組的主要不良事件發生率為16.1%,顯著低於非SGLT2i組的26.3%。此外,SGLT2i使用與心衰竭、腎臟問題及全因死亡率降低相關,顯示其對這類患者有心血管和腎臟的保護作用。 PubMed DOI