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肥胖是一種複雜的慢性病,對第二型糖尿病和心血管健康影響深遠。地中海飲食對於管理肥胖和糖尿病非常重要,甚至在不減重的情況下也能降低心血管疾病風險。減輕至少5%的體重有助於改善健康,但維持減重卻很困難。最近,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)顯示出減重潛力,但反應因人而異,且副作用可能導致患者中止治療。研究者正在尋找能增強這些藥物效果的生活方式干預。 PubMed DOI


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強效的胰高血糖素樣肽(incretin)受體激動劑如semaglutide和tirzepatide,徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白,還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示,它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變,探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用,並強調了新興藥物開發的潛力,特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病(T2DM)越來越普遍,亟需有效的治療方法。胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)在這方面扮演重要角色,除了幫助控制血糖,還能促進減重,並改善心血管和腎臟健康。這篇綜述探討了 GLP-1 RAs 的作用機制和臨床效果,並指出這些藥物在糖尿病及非糖尿病人群中的有效性,顯示其在解決肥胖問題上的潛力。最後,強調未來研究的重要性,以進一步了解 GLP-1 RAs 的好處。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在過去十年成為管理2型糖尿病的重要選擇,特別是semaglutide和liraglutide。這些藥物能有效降低血糖,減少低血糖風險,並改善心血管健康,降低主要不良心血管事件的發生。GLP-1 RAs還能改善脂質譜,特別是降低低密度脂蛋白(LDL)膽固醇,並促進體重減輕,對2型糖尿病患者的綜合管理非常有幫助。總之,GLP-1 RAs展現出多方面的代謝效應。 PubMed DOI

肥胖與多種代謝疾病息息相關,對醫療系統造成壓力,因此需要有效的治療方法。胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)在減重、降血壓及改善脂質方面展現良好潛力。隨著肥胖、糖尿病及心血管疾病的增加,GLP-1 受體激動劑成為熱門的減重藥物。本文探討了 GLP-1 在肥胖治療中的機制,並介紹了獲批的 GLP-1 基藥物,強調雙重及三重靶向藥物的創新開發,並提到腸道微生物群在肥胖管理中的角色,建議採用多靶點策略。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重大問題,影響近40%的成年人,其中13%屬於肥胖。這與心血管疾病、2型糖尿病等健康風險有關。傳統減重方法常導致反彈,而減重手術又過於侵入性。GLP-1藥物成為新選擇,能幫助患者在一年內減重15%到25%。不過,這些藥物也有副作用,如腸胃不適和潛在的胰腺炎,且停藥後體重易回升。因此,尋找有效且可持續的減重方法至關重要。 PubMed DOI

第二型糖尿病(DM2)和肥胖的增加已成為重大公共健康問題,可能引發心血管疾病、中風及某些癌症。腸促胰素系統,特別是類胰高血糖素肽-1(GLP-1),因其在控制血糖和減重方面的效果,成為治療的重點。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑的藥理學,並評估其在DM2和肥胖治療中的有效性。新興的雙重和三重腸促胰素受體激動劑顯示出更好的管理效果,但仍需克服個別差異和長期依從性等挑戰。持續研究對於完善這些療法及發展個性化治療策略至關重要。 PubMed DOI

GLP-1 受體促效劑雖然改變了肥胖治療,但因副作用、營養缺乏、肌肉骨質流失、長期服藥困難及高價等問題,效果有限。醫師和病人常不清楚如何搭配營養和生活型態調整。個人化治療、完整評估和持續支持很重要,像團體門診、營養師諮詢、遠距醫療等都能提升效果。未來還需更多研究,整合營養與生活型態支持才能讓治療更有效又公平。 PubMed DOI

GLP-1 受體促效劑雖然改變了肥胖治療,但因副作用、營養缺乏、肌肉流失、長期服用意願低及價格高等問題,效果有限。醫師和病人對如何結合營養與生活型態介入仍不熟悉。建議個人化治療、完整評估及持續追蹤,並善用團體門診、營養師、遠距醫療等資源。整合營養與生活型態支持,才能發揮 GLP-1s 最大效益。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑雖然改變了肥胖治療,但因副作用、營養缺乏、肌肉骨質流失、長期服藥不易及高價等問題,效果有限。醫師和病人常不清楚如何搭配營養和生活型態介入,這對治療很重要。建議個人化治療、完整評估、持續支持,並善用團體門診、營養師、遠距醫療等方式,提升成效與公平性。未來還需更多研究來優化相關建議。 PubMed DOI

肥胖會讓第二型糖尿病更嚴重,因為會增加胰島素阻抗、傷害胰島素細胞。減重有助於控制血糖,甚至有機會逆轉糖尿病。GLP-1受體促效劑不只降血糖,還能減重、降低心血管風險。現在也有新一代、多重作用和口服型藥物,治療效果更好。 PubMed DOI