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這篇系統性回顧探討了減少抗癌治療心臟毒性的策略,特別強調運動和藥物的作用。研究分析了多項隨機對照試驗,結果顯示運動能顯著改善乳腺癌患者的左心室射血分數(LVEF),並預防心臟毒性。藥物方面,candesartan和carvedilol對減輕多柔比星引起的心臟毒性效果顯著,candesartan的效果更佳。此外,lisinopril和bisoprolol的組合也有效保護LVEF。整體而言,這篇回顧強調運動和藥物在保護癌症患者心臟功能上的潛力,能改善他們的照護品質。 PubMed DOI


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全球心血管和腫瘤疾病負擔增加,預防心血管疾病在癌症治療前後很重要。研究發現達帕格列酮對心臟有保護作用,可穩定心血管平衡,改善氧化還原平衡、脂質代謝、內皮功能和心肌損傷。研究結果顯示達帕格列酮對化療誘導心肌病有潛力,可降低膽固醇、炎症,是有前途的預防方法。 PubMed DOI

癌症和心血管疾病是全球頭號殺手。化療可能會對心臟造成損害,叫做心臟毒性。某些癌症治療,像是蒽環類藥物,可能導致這種副作用。治療糖尿病的SGLT2i藥物在保護心臟和減少發炎方面顯示出潛力。具體來說,EMPA藥物對心臟和整體健康有保護作用,透過調節炎症途徑。這篇評論探討了EMPA在化療誘導心臟損傷中的保護作用,包括分子、免疫、神經方面,以及臨床前和臨床結果。 PubMed DOI

化療藥物有助對抗癌症,但可能傷害心臟。研究指出,β-阻滯劑和ACE抑制劑等藥物可減少這風險,但預防策略尚不明確。SGLT-2抑制劑,治療糖尿病的藥物,顯示可預防化療對心臟的損害,增強心臟細胞存活、減少發炎,改善治療效果。SGLT-2抑制劑或許是保護癌症患者心臟、改善心血管結果的有用方法。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑有助於降低心衰和心血管死亡風險,不論患者是否有心衰或糖尿病。目前尚不確定其對乳腺癌治療後心衰的影響。系統性回顧顯示SGLT2抑制劑可能保護心臟功能,但仍需進一步研究以改善治療效果。 PubMed DOI

乳癌常見,美國新診斷的癌症中有15%是乳癌。篩檢和治療進步降低死亡率,但存活者可能長期面臨心臟問題。乳癌治療可能傷害心臟,尤其曲妥珠單抗等藥物。研究指出SGLT2抑制劑或許有助保護心臟。需進一步研究,如隨機試驗,以改善乳癌患者心臟健康。 PubMed DOI

蒽环类抗生素雖然有效,但可能會導致心臟問題。鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑制劑(SGLT2i)可能有助於保護心臟。一項回顧發現SGLT2i可降低接受蒽环类抗生素治療的患者心臟衰竭和死亡風險。需要進行更大規模的研究來確認這些好處並了解作用機制。 PubMed DOI

<b>簡而言之:</b> 鈉葡萄糖共同轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)可以減少蒽啶類藥物引起的心臟毒性。對包括2817名患者的3個群體研究進行的回顧顯示,SGLT2i治療可以顯著降低整體死亡率和心衰住院率。這表明SGLT2i可以提高接受蒽啶類藥物治療的癌症患者的存活機會。 PubMed DOI

研究指出,在接受化療時同時使用抗氧化劑,如氧化雷司醇(ORES)、達格列凈(DAPA)和維生素E,有助於減少心臟損傷。大鼠實驗顯示,這些抗氧化劑能有效降低多柔比星(DOX)對心臟的傷害,並提高心臟保護因子水平,減少炎症和細胞死亡。總結來說,ORES和/或DAPA對預防DOX引起的嚴重心臟損傷有潛力。 PubMed DOI

EMPACARD-PILOT 試驗調查了 SGLT2 抑制劑 empagliflozin 在接受化療的乳腺癌患者中減少心臟毒性的潛力。研究中107名高風險患者,76名參加,分為兩組:一組在化療前一週開始服用 empagliflozin,另一組為對照組。結果顯示,empagliflozin 組的心臟功能障礙發生率顯著降低(6.5% 對 35.5%),且六個月後的心臟功能指標較佳。雖然兩組在其他心臟指標上無顯著差異,但這些結果顯示 empagliflozin 可能有助於減輕心臟毒性,值得進一步研究。 PubMed DOI

心臟腫瘤學在心血管醫學中越來越重要,特別是在化療期間使用心臟保護藥物的需求上。研究指出,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2is)可能有助於預防蒽環類藥物引起的心臟毒性,目前有新試驗正在進行中。此外,雖然前蛋白轉化酶賽布利辛/克辛型9(PCSK9)抑制劑在癌症患者中的研究不多,但前臨床研究顯示它們在心臟保護方面有潛力,能降低低密度脂蛋白膽固醇並改善炎症及內皮功能。本綜述將探討ANT引起的心臟毒性機制及PCSK9抑制劑的潛在保護作用。 PubMed DOI