IgG4相關腎臟疾病是很重要的一種疾病，常見於全身。研究指出，成年患者中腎臟問題很常見，尤其是腎小管間質性腎炎。治療方式通常包括使用皮質類固醇和利妥昔單抗。器官受累程度和低補體水平等因素可能增加復發風險，而利妥昔單抗可作為首選治療方式。血清IgG4水平較高者罹患嚴重腎臟疾病風險較高。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病可能導致腎衰竭，患者需密切追蹤。研究發現大多數患者在晚期被診斷，腎臟已受損。尿液中高蛋白與嚴重腎臟病理變化相關。早期檢測對預防不可逆損傷至關重要。 PubMed DOI

IgA腎病是一種常見的腎臟疾病，可能會導致部分患者腎衰竭。這是由免疫系統問題引起，導致腎臟中形成免疫複合物，進而引發發炎。診斷是透過腎臟活檢進行，治療包括管理症狀，可能需要使用免疫抑制療法。新的治療方法如腸道布地奈德和斯帕生坦顯示出潛力。在嚴重病例中，可能會使用類固醇和環磷酰胺。 PubMed DOI

研究發現老年IgAN患者與年輕患者有不同臨床及病理特徵，老年患者的某些標記物較高、腎臟病變較嚴重，並出現細胞衰老跡象。老化及IgAN相關因素皆導致腎損傷。 PubMed DOI

免疫介導的腎臟疾病，如腎小球腎炎和腎小管間質腎炎，雖然不是慢性腎臟病最常見的原因，但在治療上有挑戰。病理學和診斷方法的進步改善了對這些情況的了解。目前的診斷方法包括全面評估臨床、實驗室和形態學數據，以確定疾病形式。治療策略現在注重個人化方法，包括糖皮質激素、細胞毒性藥物和多靶點療法。腎保護也很重要，有多種藥物可用。指南強調非藥物干預的重要性。這些方法結合可優化免疫介導的腎臟疾病患者的管理，但醫護人員需具專業知識並遵循證據為基礎的實踐。 PubMed DOI

研究發現RF-RG分類系統對預測IgAN患者的腎臟結果相當有效，追蹤991名患者5.5年後發現RF-RG與不良腎臟結果有關。RF-RG類別越高，結果越差。進展性疾病患者較難達到蛋白尿和血尿的緩解。 PubMed DOI

研究探討患有IgG4相關腎臟疾病的患者長期結果，發現早期使用糖皮質激素治療可改善腎功能，部分患者有額外康復。許多患者進展為慢性腎臟疾病，但死亡率未明顯增加。eGFR和纖維化影響結果，早期治療和較好腎功能可提高存活率和減少併發症。 PubMed DOI

IgG4相關腎臟疾病包括不同種類的腎臟問題，如腎小管間質性腎炎和膜性腎小球腎炎。研究指出，伴隨抗中性粒細胞胞浆抗體相關的IgG4-RD-TIN具有挑戰性。治療方式和結果各有不同，需要進一步研究確認這些發現。 PubMed DOI

研究發現兒童中有高蛋白質的IgA血管炎腎炎情況，年紀小且腎損傷嚴重。他們的血液和免疫標記異常，腎損傷程度影響結果。高蛋白質兒童免疫功能、血液凝結和腎損傷較嚴重，治療方法仍待更多研究。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是常見的腎小球腎炎，全球慢性腎病的重要原因之一。許多患者在一生中可能面臨腎衰竭的風險。其發病機制可透過多重打擊模型理解，主要是因為循環中的IgA1缺乏半乳糖，導致免疫複合物在腎小球沉積，引發炎症和損傷。雖然目前治療選擇有限，但針對B細胞活性、特定細胞激素等的新療法正在開發中，為改善患者的長期預後帶來希望。 PubMed DOI