討論固體器官機器灌流的歷史、挑戰及合作重要性，強調臨床需求、研究、成本和法規。提出解決方案，強調全球合作對成功實施的關鍵性。文章深入探討肝臟灌流領域，呼籲臨床、法規和財務利益相關者間的合作。 PubMed DOI

西班牙的一項新研究正在比較使用中切斷（MCO）膜進行擴展性血液透析（HDx）與線上血液透析濾過（OL-HDF）在透析患者中的效果和安全性。該研究旨在確定HDx是否與OL-HDF一樣有效地降低心血管事件和死亡風險。試驗正在進行中，將持續長達36個月。 PubMed DOI

使用Jafron HA 380血液淨化過濾器在小兒心臟移植手術中降低炎症反應，成功改善患者結果。 PubMed DOI

研究目的是為美國心臟移植候選人開發風險評分，以改善分配系統。美國候選風險評分模型利用2019至2022年成年候選人數據開發，表現優於法國模型和其他系統，可更準確預測死亡和存活。該模型考慮短期機械支持和實驗室數值等因素，提高心臟分配緊急性評估的準確性。 PubMed DOI

研究比較COVID-19重症患者，治療目標Pao2達60 mm Hg和90 mm Hg。由於招募緩慢，試驗提前結束。90天內，Pao2達60 mm Hg的患者較不需生命維持支援，死亡率相似。 PubMed DOI

捐贈器官因長時間溫熱缺血而被棄用。研究指出，缺血導致凝塊和血管問題，並在細胞中發現積聚。使用蛇毒激酶清除血塊、CORM-401改善氧氣供應，可提升腎功能和存活率。結合兩者可保護腎臟免受損傷，降低發炎。這治療策略有助於提高器官使用率，拯救長時間缺血的腎臟。 PubMed DOI

這項研究探討邊際品質腎臟移植的使用情況，並評估一個新提議的評分系統，涵蓋延遲移植物功能（DGF）、腎功能恢復（RFR）及移植後90天的腎小管過濾率（GFR）。分析了221名腦死亡捐贈者和223名接受者的數據。主要發現顯示，經歷DGF的接受者，移植物喪失風險顯著增加，而90天GFR低於30 ml/min/1.73m²的接受者也面臨較高的失敗風險。然而，研究指出這些因素的組合無法有效預測短期的病人和移植物存活率。 PubMed DOI

腹膜超濾在心腎綜合症中的研究（PURE）是一項第二期臨床試驗，目的是評估創新腹膜超濾溶液PolyCore™在難治性充血性心臟衰竭患者中的安全性與有效性。這項多中心、隨機對照試驗將招募約84名患者，分為接受標準治療或PUF治療兩組。主要目標是觀察PUF治療對患者死亡率及病情惡化的影響，並使用生存分析方法評估7個月的結果，並持續監測安全性至12個月。如果成功，將顯示PUF能緩解RCHF症狀並降低住院率。試驗登記編號為NCT03994874。 PubMed DOI

這項研究探討了在手術中使用 dexmedetomidine 對小兒腎臟移植受者的影響，於2019至2023年在南特大學醫院進行。研究比較了接受 dexmedetomidine 的組別（DEX 組）和未接受的組別（no-DEX 組）在術中平均動脈壓（MAP）和心率（HR）的差異。結果顯示，DEX 組的平均動脈壓顯著較高，且移植後一個月的腎小管過濾率（GFR）也有明顯改善。這表明 dexmedetomidine 可能有助於提升小兒腎臟移植受者的血流動力學穩定性及早期移植物功能，未來需進一步研究其術後影響。 PubMed DOI

這項研究分析了早期經皮機械循環支持（MCS）對急性心肌梗塞相關心源性休克（AMICS）患者六個月內死亡率的影響。共納入九項試驗，1,114名患者，結果顯示早期MCS並未顯著降低死亡率，但對於沒有低氧性腦損傷的ST段抬高心源性休克患者，使用MCS可顯著降低死亡率。然而，MCS的使用也增加了重大出血和血管併發症的風險。因此，建議在特定患者中選擇性使用MCS。 PubMed DOI