研究發現liraglutide 3.0毫克對BMI ≥ 27 kg/m2的成年人治療暴食症有助於減重，但對暴食發作影響不大。雖然兩組都減少暴食次數，但liraglutide組體重減輕更明顯。藥局錯誤是限制，需進一步研究此類藥物對BED的影響。 PubMed DOI

文章討論新型抗肥胖藥物的優勢，強調除了常見的代謝和心血管效應外，還有不為人知的臨床利弊。目的在於幫助臨床醫師更全面地管理肥胖問題，因為肥胖已成為全球嚴重且對健康有重大影響的問題。新藥物的研發提供了更有效的治療選擇，或許能個別化治療，並應對肥胖相關併發症。這個不斷進步的抗肥胖藥物領域為處理肥胖及其相關健康問題提供了精準醫學的機會。 PubMed DOI

肥胖和超重是導致心臟病和中風等慢性疾病的主要風險因素，也是全球死亡的主因。肥胖率上升，已成公共衛生危機。改變生活方式是第一步，但復發風險高，非侵入性減重藥物受矚目。心血管疾病和癌症是肥胖主要死因。減重5-10%可降低風險。美國批准的減重藥物有奧利司他、納曲酮、丙酮酸鹽、非那西汀/托帕瑪特，以及GLP-1激動劑如利拉魯肽和塞瑪魯肽。治療需考量效益、風險、合併症和個人反應。文章探討各種減重藥物、效果、機制和副作用。 PubMed DOI

暴飲症（BED）是一種常見的飲食失調，但目前只有少數經FDA核准的藥物可治療。塞馬魯肽是一種經核准用於肥胖治療的藥物，因減少進食效果，可能成為治療BED的有希望選擇。研究發現，使用塞馬魯肽的患者在改善暴飲量表（BES）分數方面優於使用其他藥物如利斯地非胺或托吡酯的患者。混合使用塞馬魯肽與其他藥物未顯示額外好處。這些結果顯示塞馬魯肽可能對治療BED有效，值得進一步研究。 PubMed DOI

肥胖是個大問題，超過40%的美國人受影響。傳統上，改變生活方式和治療是處理肥胖的方法，但藥物治療也有進展。這篇文章討論了肥胖的神經荷爾蒙和生理學，以及FDA批准的抗肥胖藥物。評論包括病理生理學、胰高血糖素和葡萄糖素作用，以及奧利斯塔、非那普汀/托帕瑪特、丙酮酸/納曲酮、利拉魯肽和塞瑪魯肽等藥物的臨床試驗。也提到了替瑞帕肽和雷他魯肽等新藥物。總結來說，抗肥胖藥物在52週以上顯示出減重效果，新藥物可能帶來額外好處。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑像利拉魯肽和度拉魯肽可能有助於減少暴食症和暴食-嘔吐症患者的暴食行為。研究顯示，這些藥物對暴食頻率和相關症狀有正面影響，並且副作用較少。但在將其作為新治療方法前，仍需進行更多大規模試驗，以確認療效、劑量、安全性和有效性。 PubMed DOI

研究回顧了肥胖症治療的過去、現在和未來選項。過去使用過rimonabant和lorcaserin等藥物，現在有orlistat、naltrexone/bupropion和GLP-1受體激動劑等選擇。未來有希望的新藥物包括retatrutide、cagrilintide和orforglipron。治療肥胖通常需要醫療干預，尤其是在嚴重病例或相關健康問題中。建議採取綜合方法，依據個人需求度身訂製，建議諮詢醫療專業人員以制定個人化計畫。 PubMed DOI

全球約19%的女性和14%的男性受到肥胖影響，這會增加健康風險。抗肥胖藥物（AOMs）能透過調整食慾及改善相關疾病來幫助管理肥胖。這些藥物效果最佳時需搭配生活方式改變，並可依作用機制分類： 1. **Orlistat**：減少脂肪吸收，可能有腸胃副作用。 2. **中樞作用藥物**：如phentermine-topiramate，可能引起便秘等副作用。 3. **基於荷爾蒙的藥物**：如liraglutide，常見副作用有噁心和腹瀉。 臨床試驗顯示，這些藥物能有效減重，特別是結合生活方式改變時。 PubMed DOI

暴食症（BED）是最常見的飲食失調，常與心理健康問題如ADHD、憂鬱症等有關。研究建議使用利斯德芬（LDX）和托吡酯來治療暴食症，LDX在某些國家是唯一獲批的藥物。對於合併症，建議使用不同的藥物，如ADHD可用阿托莫西汀和LDX，焦慮和憂鬱可用西酞普蘭等。需避免使用會增加體重的藥物，並對新型藥物的效果仍需進一步研究。 PubMed DOI

抗肥胖藥物的歷史充滿挑戰，受到社會對減重的壓力影響。近期出現的新藥物治療為降低肥胖率帶來希望。這項系統性回顧分析了針對超重或肥胖成人的創新減重藥物的臨床試驗，發現53項試驗中有36種新藥物，口服semaglutide 50 mg是唯一完成第三期試驗的藥物。雖然新藥物顯示出顯著的減重效果，但仍需更多數據來評估其長期安全性和有效性。未來研究應聚焦於被低估的人群及藥物可及性，以更好滿足肥胖患者的需求。 PubMed DOI