Molecular insights of anti-diabetic compounds and its hyaluronic acid conjugates against aldose reductase enzyme through molecular modeling and simulations study-a novel treatment option for inflammatory diabetes.
抗糖尿病化合物及其透明質酸共軛物對醣醛還原酶酶的分子洞察：透過分子建模和模擬研究探討對炎症性糖尿病的新治療選項。 J Mol Model 2023-08-07

慢性發炎是糖尿病的危險因素和併發症，對身體造成嚴重影響。研究發現某些抗糖尿病化合物能與糖尿病細胞中的靶蛋白結合，並提高靶向效果。這些化合物顯示出良好的結合親和力，有望成為治療的新途徑。未來需要進一步研究和臨床驗證。研究過程中使用了多種工具和軟體進行分析。 PubMed DOI

An integrated bioinformatics approach to identify key biomarkers in the tubulointerstitium of patients with focal segmental glomerulosclerosis and construction of mRNA-miRNA-lncRNA/circRNA networks.
一種整合生物信息學方法，用於識別局灶性節段性腎小球硬化患者腎小管間質中的關鍵生物標誌物，並構建 mRNA-miRNA-lncRNA/circRNA 網絡。 Ren Fail 2023-11-29

研究的目的是找出可能用來辨識腎小管間質疾病的生物標誌物，探討FSGS。透過分析GSE108112和GSE200818的數據，找出差異表現基因進行豐富度分析，並透過WGCNA找出關鍵基因模塊。最後篩選驗證生物標誌物，建立mRNA-miRNA-lncRNA/circRNA網絡，確認PPARGC1A可能是潛在的標誌物。這項研究提供了對於FSGS腎小管間質病變機制的新見解。 PubMed DOI

Computational screening of biomarkers and potential drugs for arthrofibrosis based on combination of sequencing and large nature language model.
基於序列和大型自然語言模型結合的計算篩選，尋找關節纖維化的生物標誌物和潛在藥物。 J Orthop Translat 2024-02-03

膝蓋手術後可能出現的關節纖維化（AF）會引起疼痛和功能下降。研究發現了AF的生物標記基因GPR17，並驗證了其在動物和患者身上的有效性。藥物如普蘭路卡斯和蒙特魯卡斯對治療有潛力。建立了數據庫以整合相關資訊。GPR17可能成為AF診斷和治療的重要標靶。 PubMed DOI

Repurposing FDA-approved drugs as NLRP3 inhibitors against inflammatory diseases: machine learning and molecular simulation approaches.
將FDA批准的藥物重新用於作為NLRP3抑制劑對抗炎症性疾病：機器學習和分子模擬方法 J Biomol Struct Dyn 2024-03-21

NLRP3活化與疾病如糖尿病和動脈硬化有關。HDAC6對NLRP3活化至關重要，可成為治療目標。研究試圖利用已批准的藥物作為安全NLRP3抑制劑。篩選出7種潛力藥物，如empagliflozin和citicoline。進一步研究證實了它們對NLRP3的作用。這項研究顯示現有藥物可能成為NLRP3抑制劑。 PubMed DOI

Identification of key genes increasing susceptibility to atrial fibrillation in nonalcoholic fatty liver disease and the potential mechanisms: mitochondrial dysfunction and systemic inflammation.
非酒精性脂肪肝病中增加心房顫動易感性的關鍵基因鑑定及潛在機制：線粒體功能障礙與全身性發炎。 Front Pharmacol 2024-03-30

研究分析NAFLD和AF的基因表達資料，找出相關基因，並探討其診斷、免疫細胞浸潤、線粒體功能、發炎等關聯。研究指出empagliflozin可能治療NAFLD相關的AF。這研究有助於了解、診斷和治療NAFLD相關的AF。 PubMed DOI

Repurposing Drugs for the Treatment of Osteoarthritis.
將藥物重新用於治療骨關節炎。 Osteoarthritis Cartilage 2024-05-31

目前尚無特效治療骨關節炎，但可以考慮重新運用其他疾病的藥物來幫助OA患者。這些藥物可能來自風濕性關節炎、過敏疾病、骨質疏鬆、糖尿病和心血管疾病的治療領域。合作和數據分析有助於找到新的治療方法。重新利用藥物可能對長期管理OA有益，但仍需進一步臨床試驗支持。 PubMed DOI

Effect of extracellular matrix stiffness on efficacy of Dapagliflozin for diabetic cardiomyopathy.
細胞外基質剛度對 Dapagliflozin 治療糖尿病性心肌病效能的影響。 Cardiovasc Diabetol 2024-07-25

這項研究探討細胞外基質（ECM）剛度對dapagliflozin（Dapa）治療糖尿病性心肌病（DCM）的影響。研究發現，心肌組織剛度增加會加速DCM進展，特別在高葡萄糖環境下，Dapa在較柔軟的ECM中效果更佳，顯示ECM剛度對治療成效至關重要。Dapa能減輕ECM造成的損傷，並抑制整合素β1的表達。整體而言，這項研究強調了ECM在DCM治療中的重要性，建議早期使用Dapa可能改善臨床結果。 PubMed DOI

Dynamically visualizing profibrotic maladaptive repair after acute kidney injury by fibroblast activation protein imaging.
透過纖維母細胞活化蛋白影像動態可視化急性腎損傷後的促纖維化不適應性修復。 Kidney Int 2024-08-04

這項研究探討了在急性腎損傷（AKI）背景下，如何利用纖維母細胞活化蛋白（FAP）影像學來預防和早期治療器官纖維化。主要發現包括：FAP在腎損傷後上調，與纖維母細胞活化及慢性腎病進展有關；在小鼠模型中，FAP持續上調與纖維化結果相關；利用PET/CT結合FAP抑制劑可非侵入性追蹤修復過程；臨床上，FAP影像能有效預測腎纖維化。這顯示FAP影像在監測腎損傷修復及臨床決策中具有潛力。 PubMed DOI

Unravelling the ties that bind: The intersection of obesity, osteoarthritis, and inflammatory pathways with emphasis on glucagon-like peptide-1 agonists.
解開相互關聯的紐帶：肥胖、骨關節炎與炎症途徑的交集，重點在於glucagon-like peptide-1 agonists。 Clin Obes 2024-08-17

這篇綜述文章探討肥胖與骨關節炎之間的複雜關係，特別是它們的炎症過程。文章說明肥胖如何透過共同的炎症途徑促進骨關節炎的發展，並討論潛在的治療策略，像是胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑，對減少炎症及改善肥胖與骨關節炎患者的預後有何幫助。透過這些探討，文章希望增進對這些健康問題的理解，並提供未來治療的資訊。 PubMed DOI

Diabetes and Osteoarthritis: Exploring the Interactions and Therapeutic Implications of Insulin, Metformin, and GLP-1-Based Interventions.
糖尿病與骨關節炎：探討胰島素、Metformin 及 GLP-1 基礎介入的相互作用與治療意涵。 Biomedicines 2024-08-29

這項研究探討糖尿病（DM）與骨關節炎（OA）的關聯，特別是糖尿病藥物如胰島素、二甲雙胍和GLP-1類藥物對OA進展的影響。主要發現包括：胰島素可能有助於關節健康，二甲雙胍透過抗炎作用減緩OA進展，而GLP-1類藥物則改善代謝並促進軟骨修復。研究建議進一步臨床試驗，以確認這些藥物對同時患有DM和OA患者的潛在治療益處。 PubMed DOI

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