尿鈣蛋白對健康很重要，不只在腎臟，還可能在身體其他地方發揮作用。研究發現它有助於預防感染、支持腎臟修復，但也可能增加鈣化風險。研究顯示，對尿鈣蛋白基因敲除小鼠的研究對於了解疾病有幫助。這種蛋白質可能有治療潛力，值得進一步研究。 PubMed DOI

研究發現CARD9基因變異與IgA腎病有關，影響患者病情嚴重程度和預後。特定變異與臨床特徵如肌酸酐、腎功能、尿蛋白和腎病變相關。研究對中國漢族IgAN患者的影響有所啟示。 PubMed DOI

研究發現尿液蛋白質組學分類器IgAN237可預測IgA腎病患者疾病進展，有助於評估腎功能下降情況。這個分類器可幫助風險評估和個別化治療，對IgAN患者管理有正面影響。 PubMed DOI

研究目的是透過分析健康對照組、非進展者和進展者的血清和尿液樣本，來找出與IgAN進展相關的代謝情況。研究發現進展者有獨特的代謝指紋和特定代謝途徑。他們確定了可預測IgAN進展的特定代謝物和組合。這研究提供了洞察，有助於找出與進行性IgAN相關的生物標記和代謝途徑。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎炎是一種常見的腎臟疾病，不同族群有不同嚴重程度。研究指出，在中國患者中，若擁有基因變異rs6677604，腎臟中補體C3沉積較密集，可能導致更嚴重的腎損傷。然而，只有C3沉積，而非基因變異，與較差的長期腎臟結果相關。這顯示在中國患者中，C3沉積可能在免疫球蛋白A腎炎的嚴重程度和進展中扮演更重要的角色。 PubMed DOI

研究發現非裔美國成年人血清UMOD水平與腎功能替代治療風險有關，但與死亡風險無關。UMOD可能是監測腎臟健康的重要指標。 PubMed DOI

在IgA腎病患者中，預測疾病進展至腎衰竭及監測患者變得困難。新治療方法出現，但缺乏風險識別工具。本文探討預後標誌、非侵入性監測需求，如補體活化、微生物群、微RNA、影像學和人工智慧。填補生物標誌研究空白至關重要，以改善患者護理。目標是開發實用標誌，改善IgA腎病預後。 PubMed DOI

研究人員分析患有良性IgA腎病的病患腎臟活體檢組織中的基因表達，發現可準確預測疾病進展。這些基因涉及發炎、自噬和免疫調節，部分與先前研究相符，並指出潛在藥物靶點。結果顯示，分析基因表達或許可助預測良性IgA腎病患者疾病進展。 PubMed DOI

蛋白尿水平超過0.5克/天可能預測IgA腎病患者腎臟疾病進展風險增加，特別是基線水平達到1.0克/天或更高者。這些結果對指導治療策略有重要意義。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是常見的腎臟疾病，研究指出，蛋白酶體在IgAN中扮演重要角色。一項研究指出，UBE2L3基因的變異與IgAN易感性和臨床特徵有關，也影響了Gd-IgA1水平，是IgAN的關鍵因子。在IgAN患者中，UBE2L3基因表達較高，與疾病嚴重程度相關，並導致蛋白尿增加和腎功能下降。UBE2L3表達也影響其他參與IgAN發展的基因，凸顯蛋白酶體在IgAN病因中的重要性。 PubMed DOI