原始文章

這項研究探討了G蛋白偶聯雌激素受體1(GPER1)在雌性大鼠血壓和鹽敏感性中的角色,特別是在內皮素受體B(ET<sub>B</sub>)被拮抗的情況下。研究發現,雖然激活GPER1無法完全防止ET<sub>B</sub>拮抗引起的高血壓,但能維持晝夜血壓模式的穩定。這顯示功能性ET<sub>B</sub>受體對GPER1的降壓效果至關重要,未來需進一步研究這些受體的相互作用。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

高血壓常見且嚴重,GLP-1激動劑對心血管有益,但對降血壓效果有限。研究發現,雖然激動劑未明顯降血壓,但減少了變異性,改善了平滑肌細胞鈣平衡,增強了小動脈功能,穩定了血壓。GLP-1激動劑可能透過調節平滑肌細胞鈣平衡來保護心血管健康。 PubMed DOI

結合ETARA和SGLT2i藥物或許能減輕CKD患者使用ETARA時的液體滯留風險。動物研究顯示,結合達帕格列酮和齊博替南可預防液體滯留,透過Hct和體重變化來評估。這結果顯示結合兩種藥物或許是改善CKD患者結果的有效方法,值得進一步臨床研究。 PubMed DOI

腎臟的神經調節對血壓控制至關重要,研究指出,腎臟神經的不同作用會影響血壓。缺乏ET<sub>B</sub>受體的大鼠研究顯示,可能導致高血壓,顯示ET<sub>B</sub>受體在高鹽飲食下調節腎臟神經活性的重要性。 PubMed DOI

血壓有日夜變化,腎臟的SGK1基因參與調節。研究顯示,刪除SGK1的小鼠在高鉀飲食下血壓異常,尤其在夜晚。長期刪除SGK1會導致血壓降低,脈壓改變,這是因為醛固酮水平改變。研究強調SGK1在維持健康血壓節奏中的重要性,顯示腎臟和SGK1在血壓調節中扮演關鍵角色。 PubMed DOI

研究指出,雌激素可能降低液體攝取,但多數研究針對水合狀態良好的大鼠。這項研究則探討雌二醇對母鼠實際脫水情況下的影響。結果發現,雌二醇可透過減少飲水次數降低飲水量,且影響胰高血糖素-1系統反應。總結來說,這研究深入探討了雌二醇對脫水大鼠飲水行為的影響,並指出胰高血糖素-1系統在其中扮演重要角色。 PubMed DOI

研究發現在小鼠腎臟集尿管中表達人類sPRR會影響心腎功能,尤其在女性小鼠中表現為增加血壓、藥物反應受損和腎功能改變,且具有性別特異性作用。這些結果有助於解釋為何婦女在接受特定治療時可能出現血壓不受控制的情況。 PubMed DOI

研究發現GLP-1及其受體在視丘旁核(PVN)中可能對調節交感神經和血壓扮演重要角色。透過實驗證實,激活PVN中的GLP-1受體可能透過特定信號傳導途徑,導致交感神經活性和血壓升高。這項研究指出GLP-1在PVN中的作用可能導致交感神經過度活化和高血壓的情況。 PubMed DOI

研究發現,刪除腎臟中的EP3受體對小鼠的水分處理和腎功能影響不大,即使暴露於高水平的PGE2下。這表示EP3在維持體液平衡上可能不是必要的。新型小鼠模型提供了研究EP3在腎功能中作用的新途徑,且不會對發育或全身產生影響。 PubMed DOI

鈉/葡萄糖轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑不僅能降低血糖,對心衰竭也有療效。研究顯示,這些抑制劑能促進腸系膜動脈放鬆,主要是透過感覺神經釋放降鈣素基因相關肽 (CGRP),而非葡萄糖轉運機制。實驗中,SGLT2 抑制劑對腸系膜動脈的放鬆效果顯著,但對腎動脈和心臟隔動脈影響不大。研究還發現,NHE1 的活性對這一過程至關重要。總之,SGLT2 抑制劑透過感覺神經釋放 CGRP 來促進腸系膜動脈的放鬆。 PubMed DOI

這項研究探討了多巴胺受體類型5(DR5)激動劑rotigotine對自體顯性多囊腎病(ADPKD)患者的影響。十九名患者接受為期兩個月的rotigotine經皮膚貼片治療,結果顯示高劑量(4 mg/24小時)能顯著增加一氧化氮釋放,改善內皮功能,並降低主動脈增強指數和脈壓,顯示血管功能改善。雖然對ADPKD進展相關指標無影響,但研究顯示慢性激活內皮DR5可能成為改善心血管健康的新策略。 PubMed DOI