Glucoregulatory disruption in male mice offspring induced by maternal transfer of endocrine disrupting brominated flame retardants in DE-71.
母親傳遞DE-71中內分泌干擾溴化阻燃劑引起的雄性小鼠後代中的葡萄糖調節紊亂。 Front Endocrinol (Lausanne) 2024-04-22

Polybrominated diphenyl ethers (PBDEs)是一種阻燃劑，會在人體中累積，可能導致糖尿病和代謝綜合徵。研究指出，暴露於PBDEs的雄性小鼠可能出現低血糖、葡萄糖不耐受和胰島素反應異常，影響糖調節激素和器官系統。長期暴露可能影響雄性後代的葡萄糖調節，對雌性小鼠和其母親的研究也有類似結果，顯示發育中生物對PBDEs更敏感。 PubMed DOI

Lung-gut axis of microbiome alterations following co-exposure to ultrafine carbon black and ozone.
超細碳黑和臭氧共同暴露後微生物組變化的肺腸軸。 Part Fibre Toxicol 2024-02-14

研究探討了空氣污染對小鼠肺部和腸道微生物組的影響。暴露於碳黑和臭氧混合物會導致肺部炎症、影響細菌水平和微生物多樣性。共同暴露會增加肺部特定細菌家族，並影響短鏈脂肪酸。研究還發現暴露後會改變與腸道代謝物和氧化壓力相關的基因表達。結果顯示空氣污染、微生物失調和代謝反應可能有關聯。 PubMed DOI

Short-chain fatty acids, secondary bile acids and indoles: gut microbial metabolites with effects on enteroendocrine cell function and their potential as therapies for metabolic disease.
短鏈脂肪酸、次級膽酸和吲哚：對腸內分泌細胞功能產生影響的腸道微生物代謝物，以及它們作為代謝性疾病治療的潛力。 Front Endocrinol (Lausanne) 2023-08-14

腸道裡住著很多微生物，對我們的健康很重要。這些細菌幫我們消化食物，產生化學物質，影響我們的腸道細胞。研究指出，某些細菌代謝物能刺激腸內分泌細胞，調節血糖和飲食激素。了解這些機制或許能開發新療法，幫助治療代謝性疾病，如糖尿病和肥胖，利用腸道細菌對我們健康的好處。 PubMed DOI

Gut microbiota regulates postprandial GLP-1 response via ileal bile acid-TGR5 signaling.
腸道菌群透過回腸膽酸-TGR5訊號調控進餐後GLP-1反應。 Gut Microbes 2023-12-21

腸道微生物對調節GLP-1激素很重要，研究發現清除微生物會影響GLP-1反應，但經過微生物移植或補充膽酸後，GLP-1反應會恢復。TGR5膽酸受體在這過程中扮演關鍵角色。瞭解微生物與宿主的互動，或許能帶來新的GLP-1調節治療方法。 PubMed DOI

An Intestinal FXR Agonist Mitigates Dysbiosis, Intestinal Tight Junctions, and Inflammation in High-Fat Diet-Fed Mice.
一種腸道 FXR 激動劑緩解高脂飲食小鼠的菌相失調、腸道緊密連接及發炎。 Mol Nutr Food Res 2024-03-01

研究發現高脂飲食下使用FEX可改善小鼠的葡萄糖代謝、減重，並影響腸道微生物。然而，在正常飲食下，FEX可能導致葡萄糖不耐受和胰島素抵抗，顯示其應用有限制。 PubMed DOI

Gut microbiota dysbiosis and decreased levels of acetic and propionic acid participate in glucocorticoid-induced glycolipid metabolism disorder.
腸道微生物菌群失調及乙酸和丙酸水平降低參與糖皮質激素誘導的糖脂代謝紊亂。 mBio 2024-02-16

長期使用高劑量葡萄糖皮質激素可能導致糖脂代謝紊亂，限制臨床應用。研究發現，腸道微生物在此過程中扮演重要角色。特定腸道微生物組成的改變與糖脂代謝紊亂有關，調整微生物可有助緩解問題。研究指出，腸道微生物失調和特定酸水平下降可能導致代謝問題，提供了潛在的治療方向。 PubMed DOI

Maternal Phlorizin Intake Protects Offspring from Maternal Obesity-Induced Metabolic Disorders in Mice via Targeting Gut Microbiota to Activate the SCFA-GPR43 Pathway.
母親攝取 Phlorizin 保護小鼠後代免受母親肥胖引起的代謝紊亂，透過靶向腸道菌群以啟動短鏈脂肪酸-GPR43 途徑。 J Agric Food Chem 2024-03-07

孕婦肥胖可能會增加後代肥胖和代謝疾病風險。研究指出，孕婦攝取樹酮苷有助於減少體重增加、改善兩代人的代謝狀況，並增強後代的腸道功能。樹酮苷或許可預防代謝疾病，打破肥胖循環。 PubMed DOI

Antibiotic-Induced Gut Microbial Dysbiosis Reduces the Growth of Weaning Rats via FXR-Mediated Hepatic IGF-2 Inhibition.
抗生素誘導腸道微生物失調通過 FXR 介導的肝臟 IGF-2 抑制減少斷奶大鼠的生長。 Nutrients 2024-06-19

研究發現，給大鼠使用抗生素會影響腸道微生物，導致體重和進食減少。這影響了食慾調節和生長因子水平，進而影響了大鼠的生長。結果顯示，抗生素對腸道微生物有負面影響，可能影響生長發育。 PubMed DOI

The role of gut microbiota in anorexia induced by T-2 toxin.
T-2毒素誘發厭食症中腸道微生物的角色。 Ecotoxicol Environ Saf 2024-06-19

T-2毒素可能會改變腸道微生物，增加小鼠體內特定激素、神經傳遞物質和細胞激素水平，導致食慾不振。研究發現T-2毒素會影響腸道微生物，尤其是增加Faecalibaculum和Allobaculum，這些變化與食慾相關因子增加有關。結果顯示腸道微生物的改變可能促成T-2毒素誘發的食慾不振。 PubMed DOI

Hydrogen sulfide produced by the gut microbiota impairs host metabolism via reducing GLP-1 levels in male mice.
腸道微生物產生的硫化氫通過降低雄性小鼠的 GLP-1 水平來損害宿主代謝。 Nat Metab 2024-07-19

這項研究探討了腸道微生物群中Desulfovibrio細菌在代謝症候群（MetS）中的影響。結果顯示，MetS患者的Desulfovibrio較多，並產生氫硫化物（H₂S），這會抑制雄性小鼠的腸道荷爾蒙GLP-1分泌。H₂S影響線粒體呼吸，並引發腸道L細胞的未摺疊蛋白反應，導致GLP-1減少。值得注意的是，非處方藥水楊酸鉍能阻止Desulfovibrio和H₂S的影響，改善小鼠的GLP-1水平及代謝健康。這項研究顯示腸道細菌的有害代謝物如何干擾MetS，並提出新的治療方向。 PubMed DOI

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