研究發現，SGLT2i對2型糖尿病患者的心血管和腎臟效果都很好，不管有沒有DPP4i一起用。單獨使用SGLT2i可能效果更好。總結來說，SGLT2i對心臟和腎臟都有益，不管有沒有DPP4i。 PubMed DOI

研究發現，SGLT2抑制劑治療1個月後，2型糖尿病合併缺血性心臟衰竭患者的自主神經功能有明顯改善，包括心率變異性。患者的運動能力也有所提升。早期使用SGLT2抑制劑可能有助於改善這類患者的自主神經功能問題和運動表現。 PubMed DOI

這項研究比較了SGLT2抑制劑和DPP-4抑制劑在糖尿病管理中的安全性和療效。研究分析了12項涉及1,515,074名參與者的文獻，結果顯示SGLT2抑制劑在降低全因死亡風險（危險比0.64）及重大心血管事件風險（危險比0.76）方面，優於DPP-4抑制劑。此外，SGLT2抑制劑還降低了心肌梗塞（危險比0.84）、中風（危險比0.81）及住院風險（危險比0.62）。這些結果顯示，SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者的心血管保護效果更佳。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能改善2型糖尿病（T2D）患者的腎臟健康，但與鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）的直接比較仍需進一步探討。透過分析2015至2020年間的電子健康紀錄，研究發現SGLT2i與GLP-1 RAs在腎臟和心血管結果上無顯著差異，但SGLT2i使用者的腎功能下降風險較低。整體而言，兩者在腎臟和心血管效果上相當，但SGLT2i的優勢在於降低eGFR顯著下降的風險。 PubMed DOI

這項研究比較了40至69歲的2型糖尿病患者，使用SGLT-2抑制劑與DPP-4抑制劑治療後發展癡呆的風險。分析了2013至2021年韓國國民健康保險的數據，共110,885名患者。結果顯示，使用SGLT-2抑制劑的患者癡呆發生率較低，每100人年為0.22，而DPP-4抑制劑為0.35。SGLT-2的風險比顯著降低，特別是在治療超過兩年的患者中。研究建議進行隨機對照試驗以進一步驗證這些結果。 PubMed DOI

本研究旨在探討鈉葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i），特別是'empagliflozin'，對無尿血液透析患者交感神經系統的影響。雖然SGLT2i以心腎保護效果著稱，但其對交感神經活性的影響尚未充分研究。研究將招募20名尿量有限的血液透析患者，接受為期6週的'empagliflozin'治療，並測量基線SNS活性及其他次要結果。假設是該藥物能減少交感神經驅動，提供腎臟效果之外的機制見解。研究已獲倫理批准並登記於臨床試驗中心。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑對合併精神疾病的2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究分析了2010至2022年間南韓的醫療數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者，癡呆發展風險比使用二肽基肽酶IV (DPP4) 抑制劑的患者低12%。這一結果在不同年齡、性別及病史的亞群體中均一致。研究結論認為，SGLT2抑制劑可能有助於降低癡呆風險，但仍需進一步隨機對照試驗來確認。 PubMed DOI

本研究探討SGLT2抑制劑（SGLT2i）在糖尿病合併腎臟疾病患者中對心臟併發症及死亡率的影響。研究分析了5,005名患者的資料，結果顯示SGLT2i組的心血管事件風險顯著低於未使用者，且心血管死亡風險也顯著低於使用DPP4抑制劑和噻唑烷二酮的患者。結論認為SGLT2i是這類患者的優選治療，能有效降低心臟相關併發症風險，對臨床決策具參考價值。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP1RA）對2型糖尿病患者的影響，分析了340名患者的健康數據。主要發現包括：SGLT2i顯著改善腎功能，收縮壓下降更明顯；GLP1RA則促進體重減輕，且心血管風險評分均有降低。兩種治療都有效降低HbA1c水準，顯示對T2DM患者均有正面效果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）與二肽基肽酶4抑制劑（DPP4i）對2型糖尿病（T2D）患者心血管疾病（CVD）事件的影響。研究在國立成功大學醫院進行，分析了2015至2021年的電子病歷，重點在2016至2019年開始治療的成人T2D患者，隨訪長達六年。結果顯示，SGLT2i治療能顯著降低CVD事件風險，尤其對高風險患者效果更佳，特別是高風險女性患者的改善幅度更大。這強調了在脆弱族群中使用SGLT2i治療的重要性。 PubMed DOI