研究指出，semaglutide對於2型糖尿病患者可能有助於降低白蛋白尿並穩定腎功能。研究結果顯示，semaglutide相較於安慰劑，能有效減緩腎功能下降速度，尤其對於腎功能較差的患者效果更為顯著。這項研究顯示semaglutide對於減緩2型糖尿病患者腎功能下降可能具有潛力。 PubMed DOI

法布瑞氏症是一種遺傳性疾病，會影響多個器官，包括腎臟。研究發現，患有這種病的男性患者腎功能下降的模式各異，有些逐漸惡化，有些則快速惡化並伴隨心臟問題。相較之下，患者比對照組更容易出現腎功能下降和心臟問題。瞭解這些模式有助於指導治療法布瑞氏症患者的決策。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病臨床試驗指出，較小的eGFR下降可評估腎臟保護劑效果。不同閾值下藥物治療效果相似，較小下降會增加終點事件率，但對腎衰竭治療效果一致。使用40％下降閾值比57％需較少參與者，但效果相似。新腎臟保護療法對高風險患者效果相似。 PubMed DOI

法布瑞氏症是一種少見的遺傳疾病，可能引起腎臟問題。這研究想知道達帕格列酮對患有法布瑞氏症且有腎臟疾病的病人有什麼影響。研究會看達帕格列酮對尿白蛋白、腎臟病情進展和整體臨床狀況的影響。也會研究它和心臟健康、運動能力、炎症、生活品質和心理社會因素的關係。研究會招募符合條件的病人，並在24個月內收集數據，評估達帕格列酮對治療法布瑞氏症腎臟問題的效果。 PubMed DOI

法布病是一種罕見的遺傳疾病，可用酶替代療法治療。研究人員分析了接受ERT前後的法布病患者腎臟活檢，發現ERT能改變部分基因表達，但有些變化仍持續。這研究有助於找出治療靶點和生物標記物，提供監測病情和研發新療法的洞見。 PubMed DOI

不治療法布瑞氏症可能導致腎損傷和末期腎病，但酶替代療法（ERT）可以幫助減緩病情。監控估算的腎功能（eGFR）有助於評估病情，有效治療是eGFR下降速率<1 ml/min/1.73 m2/年，無效治療是eGFR損失≥3 ml/min/1.73 m2/年（女性≥2.5 ml/min/1.73 m2/年）。根據eGFR調整ERT劑量對有症狀的成年患者有益。 PubMed DOI

研究發現，即使未出現症狀或異常，Fabry病兒童的腎臟活檢仍顯示疾病特徵。因此，腎臟活檢可幫助早期診斷Fabry病腎臟受累，建議考慮早期酶替代治療。 PubMed DOI

法布瑞氏症是一種遺傳性疾病，可能導致慢性腎臟疾病和末期腎臟疾病。對於法布瑞氏症患者末期腎臟疾病，腎臟移植是最佳治療方法，但酶替代療法和其他治療也很重要，以預防對其他器官如心臟造成損害。這篇評論討論了腎臟移植患者法布瑞氏症的結果、這些患者的醫學治療，以及篩檢研究的進展。 PubMed DOI

藥物治療對慢性腎臟疾病的影響，短期效應與長期效應有關。研究分析了64個試驗，發現不同藥物可能對腎功能產生不同影響。了解治療的急性效應有助於預測對腎健康的整體影響。 PubMed DOI

研究發現，在台灣使用SGLT2抑制劑治療2型糖尿病患者時，3個月後尿白蛋白/肌酐比值(UACR)明顯下降，並與較大的eGFR下降相關。UACR下降超過30%可能增加初始eGFR下降風險，但降低主要不良腎臟事件(MARE)風險。醫師需留意，雖然SGLT2抑制劑對腎臟有益，但仍應密切監控突然eGFR下降可能帶來的負面影響。 PubMed DOI