動脈粥狀硬化是一種慢性發炎疾病，會在動脈內積聚脂肪和發炎細胞。糖尿病會增加心血管風險和加速動脈硬化。GLP-1RAs是新型2型糖尿病藥物，已證實有助於減少動脈硬化事件和死亡。預試驗顯示GLP-1RAs對動脈硬化進展有影響，最新臨床研究也支持它們對動脈的保護效果。 PubMed DOI

葡萄糖素受體家族是重要的G蛋白偶聯受體，控制胰臟、大腦和肝臟功能，影響新陳代謝。脂質成分如膽固醇、鞘脂質與受體互動，可能影響功能。脂質修飾可影響受體結合和信號傳遞。雖然膽固醇對其他GPCR已研究深入，對葡萄糖素受體家族影響仍在研究中。摘要探討膽固醇對受體信號傳遞和轉運的影響，以及脂質如何影響激動劑。強調研究脂質-受體互動方法的重要性，有助於更深入了解這些與新陳代謝相關的受體。 PubMed DOI

GLP-1是一種參與脂質代謝的激素，影響脂肪合成、分化、膽固醇代謝和脂肪棕化。它在代謝性疾病如肥胖和動脈粥樣硬化中扮演著關鍵角色。GLP-1是治療代謝性疾病的潛在靶點，對其對脂質代謝的影響的研究正在進展中。 PubMed DOI

研究指出，對於重度肥胖但沒有糖尿病的成年人，使用exenatide治療可以改善脂質代謝和組成，降低肝臟脂肪堆積和心臟風險。這種改善不受體重和糖尿病影響，顯示exenatide能有效降低有害脂質，增加保護性脂質，改善心臟風險。 PubMed DOI

GIP和GLP-1是胰高血糖素激素，能刺激胰島素分泌，有助於改善2型糖尿病的血糖控制。GLP-1受體激動劑可降低糖尿病患者心血管事件風險，但GIP受體激動作用對心血管影響尚不清楚。研究GLP-1R和GIPR的治療方法對心臟功能至關重要，尤其心臟疾病是糖尿病患者主要死因。了解這些激素如何影響心臟能量代謝對於提供心臟保護至關重要。 PubMed DOI

這篇評論探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對2型糖尿病和肥胖患者脂質譜的影響，這對心血管風險管理很重要。GLP-1RAs能降低某些脂蛋白水平並促進其他脂蛋白的分解，但目前尚不清楚這些效果是否直接或與體重減輕有關。臨床試驗顯示，GLP-1RAs改善脂質譜，但效果因藥物和劑量而異。雖然脂質改善有益，但心血管優勢可能還與其他風險因素如體重和血糖控制有關。進一步分析大型心血管研究有助於釐清這些風險因素的重要性。總之，GLP-1RAs改善脂質譜，但其心血管益處來自多種機制。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽-1（GLP-1）是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙，對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放，而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存，GLP-1則促進脂肪分解，幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發，這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力，並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）是一種新型降血糖藥物，能增強飽腹感、減少食物攝取並促進減重。研究顯示，GLP-1 RAs 對代謝有廣泛影響，包括降低膽固醇、減少心外膜脂肪厚度及改善肌肉代謝。這些藥物能降低促發炎脂肪因子，提升脂肪細胞功能，並改善肌肉血流與質量，增強胰島素敏感性。雖然結果令人振奮，但臨床試驗的樣本數較少，可能影響結果的可靠性。 PubMed DOI

腸促胰素是腸道產生的荷爾蒙，能在餐後增強胰島素分泌。早在一世紀前就有這個概念，GIP和GLP-1分別在1960年代和1980年代被識別。現在，GLP-1受體激動劑是2型糖尿病的主要治療方法。研究顯示，GLP-1RAs在肝臟也有功能，儘管肝臟沒有GLP-1受體，這使得它們對胰島素抵抗者仍然有效，並影響脂質代謝。這篇綜述探討了GLP-1的發現、肝臟功能及FGF21在動物研究中的角色，並總結了作者的看法。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體 (GLP-1R) 是 G 蛋白偶聯受體家族的重要成員，主要在人體各種細胞上表現，與調節血糖及脂質代謝有關。近期，GLP-1 藥物因其創新療法受到關注。本文回顧了 GLP-1 藥物的發展，探討其在神經保護、抗感染、減少炎症及心血管增強等方面的潛在用途，並評估其在多種疾病如肥胖、心血管病及神經退行性疾病的療效，顯示出未來治療的良好前景。 PubMed DOI